a Szex Kapcsolódó Gének

a Szex Kapcsolódó Gének Definíció

a Szex kapcsolódó gén vagy gének, amelyek a nemi kromoszómák, hogy ezért örökölt másképp közötti férfiak, illetve a nők esetében., Az emlősök, ahol a nők két X kromoszómájuk van (XX), valamint a férfi egy X egy Y kromoszóma (XY), recesszív gén az X kromoszómán több, gyakran kifejezett férfiak, mert az csak egy X kromoszóma van ez a gén, míg a nők végezhet egy hibás recesszív gén az egyik X kromoszóma, ami ellensúlyozta az egészséges domináns gén, a másik X kromoszóma. A szexhez kapcsolódó gének gyakori példái azok, amelyek kódolják a színvakságot, vagy azok, amelyek kódolják a hemofíliát (vérrögképződés képtelensége) az emberekben., A madarakban viszont, ahol a nősténynek két különböző kromoszómája van (ZW), a hímnek pedig két Z kromoszómája van (ZZ), a nősténynek nagyobb esélye van a recesszív gének kifejezésére A Z kromoszómán, mert nem tudják kompenzálni a W kromoszóma domináns génjét.

nemi kromoszómák

azokban a fajokban, amelyekben a hímek és a nőstények egyértelműen differenciálódnak, a nemi kromoszómák határozzák meg a szervezet nemét., Emlősökben a nőstényeknek két X kromoszómájuk van (XX), a hímeknek pedig egy X kromoszómájuk és egy Y kromoszómájuk (XY) (lásd alább a madarak nemi kromoszóma öröklésének más mintáját). A többi nem-nemi kromoszóma (az úgynevezett autoszomális kromoszómák) ugyanaz a hímek és nőstények esetében, azaz ugyanazon gének kódja. A sejtek minden egyes két példányban minden kromoszóma bár minden egyes példány tartalmazhat különböző allélok. Más szóval, a sejtek kromoszómapárokkal rendelkeznek, mindegyik pár ugyanazon géneket kódolja (pl. szemszín), de a kromoszóma minden egyes példányának eltérő allélja lehet (pl., az egyik példány kék szemre, a másik barna szemre kódolható). Az embereknek 23 pár kromoszómájuk van, azaz 46 kromoszóma: 22 pár autoszomális kromoszóma és 1 pár nemi kromoszóma.

a nemi kromoszómák öröklődésének módja meglehetősen egyszerű. Minden szervezetnek két példánya van az egyes kromoszómákból; a nemi kromoszómák esetében ez lehet XX (női) vagy XY (férfi)., A nőstények így csak az X kromoszómákat tudják átadni utódaiknak (mert csak X kromoszómájuk van), míg a hímek egy X kromoszómát vagy egy Y kromoszómát átvihetnek utódaikra. Az utódok szempontjából egy nőstény örökölt egy X kromoszómát az anyától (az egyetlen kromoszóma anya átadhatja az utódokat), a másik X kromoszómát az apától; egy férfi örökölt egy X kromoszómát az anyától, az Y kromoszómát pedig az apától.,

a Nemi kromoszómák különböző autoszomális kromoszómák, hogy az X kromoszóma nagyobb, mint az Y kromoszóma pedig, nem meglepő, hogy a különböző méretű vonja maga után, hogy minden nemi kromoszómát tartalmaz különböző gének (annak ellenére, hogy vannak olyan gének, amelyek kódolva mind az X, illetve az Y kromoszóma, de ezek nem tekinthetők a szex kapcsolódó gének). Ez azt jelenti, hogy az Y kromoszómán kódolt gént csak férfiakban fejezik ki, míg az X kromoszómán kódolt gént férfiaknál és nőknél lehet kifejezni.,

fontos, hogy a recesszív gének-a gének, amelyeknek két példányt kell kifejezni, különben a domináns gén expresszálódik-specifikus következményekkel járnak minden nemre. Ha egy recesszív gént expresszálnak az X kromoszómán, akkor nagyobb valószínűséggel fejeződik ki férfiakban, mint nőkben. Ennek oka az, hogy a hímeknek csak egy X kromoszómájuk van, ezért a gént akkor is kifejezik, ha recesszív, míg a nőstényeknek két X kromoszómájuk van, és recesszív gént hordozhatnak, ha a másik X kromoszóma egy másik domináns gént hordoz., Ez az oka annak, hogy ezeket a géneket szexuális kapcsolatban álló géneknek nevezik: mivel a szervezet nemétől függően eltérő módon öröklődnek. Nézzünk meg egy példát, amely megkönnyíti a dolgok megértését.

egy példa: Colorblindness

a nemhez kapcsolódó gének egyik példája a színvakosság. A Colorblindness egy recesszív gén, amelyet csak az X kromoszómán fejeznek ki (használjuk az X* – ot a recesszív colorblind gént hordozó X kromoszómához). Ha egy férfi megkapja a colorblind gént az anyától, ez az egyén színvak (X*Y) lesz., Ha viszont egy nő kap egy színvak gén (vagy az anya, vagy az apa), a másik egészséges gén (nem színvak, vagy az anya, vagy az apa), akkor ez a női szervezet (XX*) nem színvak, mert az egészséges gén domináns, a recesszív színvak gént nem lehet kifejezni. Ő azonban hordozó lesz, ami azt jelenti, hogy továbbadhatja a színvak gént utódainak. Végül, ha egy nő kap egy színvakgént az anyától, egy másik színvakgént az apától, akkor ez a nő színvak (X*X*) lesz.,

más szóval, a nőstények lehetnek egészségesek (XX), hordozók (XX*) anélkül, hogy színvak lennének, és színvak (X*X*), míg a hímek lehetnek egészségesek (XY) vagy színvak (X*Y). Ezért a hímek színvakságának esélye rendkívül magasabb, mint annak esélye, hogy a nőstények színesek legyenek. Valójában 20 férfi közül körülbelül 1 színvak, 400 nőből csak 1.,

ZW rendszer

madaraknál az organizmusok nemét két különböző kromoszóma is meghatározza, de a két egyenlő kromoszómával (XX) rendelkező nőstények és a különböző kromoszómákkal (XY) rendelkező hímek helyett a nőstény madaraknak két különböző kromoszómájuk van (ZW), a hím madaraknak pedig két egyenlő kromoszómájuk (ZZ).

a galambokban például egy nemhez kapcsolódó gén példája az, amely kódolja a toll színét., Ez a gén A Z kromoszómán van kódolva, így bármelyik allél (hamu-vörös, kék vagy barna) A Z kromoszómán expresszálódik, meghatározza a nőstény tollszínét. A férfiak esetében mindkét z kromoszómától függ (a hamu-vörös domináns a kékre, a kék pedig a barna domináns).,

genetikai kapcsolat homológ rekombináció során

Ha az egyénnek két példánya van ugyanabból a kromoszómából (bármely autoszomális kromoszóma, két X kromoszóma női emlősök esetében, vagy két Z kromoszóma hím madarak esetében), ezek a kromoszómák rekombinálódhatnak a meiózis során egy feldolgozott, homológ rekombinációban, ami a kromoszómák egyes részeinek swapjait eredményezi. Egyszerűen fogalmazva, a kromoszóma két példányát véletlenszerű helyeken vágják le,a vágott részt pedig mindkét példány között cserélik., Ha két gén fizikailag közel helyezkedik el a kromoszómán, akkor nagyon valószínű, hogy együtt öröklődnek, mert a homológ rekombináció során bekövetkező vágás valószínűleg nem történik meg közöttük. Ezért a nőstény Emlősök (XX) és a hímivarú madarak (ZZ) a nemhez kötődő gének genetikai kötődését mutatják.

erre példa a galambok tollszíne és színintenzitása, amelyek mind a nőstényeknél (ZW), mind a férfiaknál gyakran (ZZ) együtt öröklődnek., A hímeknél, mivel a szín-és színintenzitás közel áll egymáshoz, valószínű, hogy együtt öröklődnek, mivel a rekombináció során levágott kromoszóma nem valószínű, hogy a kettő között történik, bár keverhetők és rekombinálhatók is.

kvíz

1. Melyek a szexhez kapcsolódó gének?
A. gének, amelyek bármely autoszomális kromoszómán ülnek.
B. bármely gén, amely egy nemi kromoszómán ül.
C. olyan gének, amelyek nemi kromoszómán ülnek, és amelyek férfiakban és nőkben eltérően öröklődnek.

2. Lehet-e színes bőrű anyának és egészséges apának színes bőrű gyermeke?
A. Igen, de csak színvak lányai.
B. igen, de csak színvak fiai.
C. Yes, colorblind daughters and sons.
D. No.

3. Melyek a nemi kromoszómák a madarakban?
A., X és Y, mint az emlősöknél: Xx a nőstényeknél és XY a hímeknél.
B. X és Y: XY a nőstényeknél és XX a hímeknél.
C. Z és W: zz nőknél, ZW férfiaknál.
D. Z és W: zz a nőstények és WW a hímek számára.
E. Z és W: ZW a nőstényeknél és zz a hímeknél.