medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op 9 juni 2020.
- bijwerkingen
- dosering
- professioneel
- interacties
- meer
klinisch overzicht
gebruik
interesse in quercetine als antioxidant is aan de gang. Chemoprotectieve en antihypertensieve effecten zijn veelbelovend, maar klinische studies zijn beperkt. Voorlopige gegevens wijzen op potentieel voordeel voor het verbeteren van adaptief en sociaal functioneren bij kinderen met autisme.,
dosering
hoewel specifieke aanwijzingen ter ondersteuning van doseringsaanbevelingen beperkt zijn, gebruiken de meeste klinische studies quercetine 500 tot 1.000 mg per dag in verdeelde doses.
contra-indicaties
contra-indicaties zijn niet geïdentificeerd. Vermijd gelijktijdige toediening met cardiale glycoside digoxine.
dracht / lactatie
algemeen erkend als veilig (GRAS) bij consumptie als voedsel. Vermijd doseringen die hoger zijn dan die in levensmiddelen, omdat informatie over de veiligheid en werkzaamheid bij zwangerschap en borstvoeding ontbreekt voor dergelijke doses., Foetale groeivertraging werd waargenomen in een studie bij ratten blootgesteld aan quercetine via orale maagsonde.
interacties
een casusrapport van een klinisch relevante warfarine interactie resulterend in supratherapeutische International normalized ratio (INR) waarden is gedocumenteerd.
bijwerkingen
in klinische onderzoeken zijn geen klinisch belangrijke bijwerkingen gemeld.
Toxicologie
orale supplementaire doses van maximaal 1.000 mg per dag gedurende 12 weken vertoonden geen aanwijzingen voor toxiciteit., Er ontbreken echter gegevens over de veiligheid op lange termijn bij hoge doses en de bezorgdheid over de carcinogeniteit blijft onopgelost. Nefrotoxiciteit is gemeld bij hoge doses intraveneus (IV) quercetine.
bron
flavonolquercetine wordt aangetroffen als glycosiden in veel groenten en fruit, maar ook in zaden, noten, bloemen, schors en bladeren. Rijke bronnen van quercetine zijn appels, asperges, bessen, Brassica groenten (bijv. broccoli), kappertjes, druiven, uien, sjalotten, thee en tomaten. Quercetine wordt ook in grote hoeveelheden gevonden in ginkgo, sint-janskruid en ouderling., De buitenste lagen uien en gedroogde, niet verse sjalotten zijn rijk aan quercetine.1, 2, 3, 4, 5 Zie ook Uienmonografie.
geschiedenis
aanvankelijk werd quercetine beschouwd als een vitamine en kreeg de naam “vitamine P.” Het werd geïdentificeerd in de jaren 1930, maar was traag om erkenning te krijgen omdat het geen essentiële micronutriënt leek te zijn. Aangezien epidemiologische studies in de jaren negentig wezen op de voordelen van flavonoïden in cardiovasculaire gezondheid, meer onderzoekers begonnen met het onderzoeken van quercetine in de diepte.,6
Chemie
quercetine (3, 3′, 4′, 5, 7-pentahydroxy-2-phenylchromen-4-one) is een flavonol, die de gemeenschappelijke gehydroxyleerde 3-geringde structuur met bijgevoegde hydroxylgroepen van andere flavonoïden deelt.2 quercetine is helder geel en oplosbaar in alcohol en lipiden, maar slecht oplosbaar in heet water en onoplosbaar in water. De aglyconvorm is lipofieler dan quercetineglycosiden zoals rutinoside uit thee, en wordt gemakkelijker geabsorbeerd dan glycosidevormen, die moeten worden gehydrolyseerd om quercetine vrij te geven. Analytische technieken voor de identificatie van quercetine zijn beschreven.,1, 5, 7, 8, 9
Uses and Pharmacology
Antioxidant activity
Animal data
Quercetin exhibits potent antioxidant activity in experimental models and in animal studies.1, 7, 10, 11, 12
Clinical data
Patients with sarcoidosis showed increased plasma antioxidant capacity and reduced markers of oxidative stress and inflammation with quercetin supplementation.,In een klinische studie naar het effect van quercetine op hypertensie werd er echter geen effect gevonden op markers van oxidatieve stress, 14 en er werden geen antioxiderende effecten waargenomen bij gezonde vrijwilligers ondanks verhoogde plasma quercetinespiegels.7
autisme
gegevens uit een kleine, prospectieve, open-label studie (n = 40; 87.,5% jongens) bij kinderen met autisme spectrum stoornis toonde significante verbetering in adaptieve werking en algemeen gedrag na 26 weken toediening van een supplement met luteoline uit kamille (100 mg), quercetine (70 mg), en de quercetine glycoside rutine (30 mg); 1 capsule per 10 kg gewicht werd dagelijks gegeven met voedsel. Veranderingen in de raw-en leeftijdsequivalentscores waren significant voor alle domeinen behalve de Raw-scores voor communicatie en waren groter dan die welke door rijping op zich worden verwacht., Er werden geen belangrijke bijwerkingen gedocumenteerd; echter, 6 kinderen uit de oorspronkelijke 50 ingeschreven trokken zich terug als gevolg van verhoogde prikkelbaarheid veroorzaakt door de formulering.50
kanker
Diergegevens
In vitro en dierstudies hebben getracht mogelijke werkingsmechanismen van quercetine bij kanker te verduidelijken., Afgezien van het krachtige opruimen van reactieve zuurstof en stikstofspecies en metaalchelatie, omvatten dergelijke mechanismen antiproliferatieve, groei-onderdrukkende, en antiangiogenese activiteit; remming van telomerase en inductie van senescentie en celdood; en activering van immune en autophagic activiteit. De studies bij knaagdieren omvatten kanker van de dikke darm, dunne darm, tong, huid, long, en borstklier. Andere in vivo studies hebben melanoom en prostate kankercellen gebruikt., Quercetine toont ook oestrogene activiteit aan en kan een direct effect uitoefenen op androgeen receptoren in prostaatkankercellen.1, 8, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21
klinische gegevens
klinische studies ontbreken ter ondersteuning van de bevindingen van epidemiologische en dierstudies. Fase 1 klinische studies (veiligheid) hebben positieve resultaten opgeleverd; het aantal deelnemers was echter te klein om conclusies te trekken. Andere studies hebben gemengde preparaten van quercetine met curcumine gebruikt of zijn van beperkte robuustheid.,1, 22
cardiovasculaire ziekte
Diergegevens
diermodellen en studies met geïsoleerde cardiovasculaire weefsels suggereren een rol voor quercetine bij cardiovasculaire aandoeningen.1, 15 echter, niet alle effecten waargenomen in dierstudies hebben zich vertaald in vergelijkbare effecten bij mensen.Antioxiderende effecten, waaronder verminderde low-density lipoproteïne-oxidatie, verminderde experimentele reperfusie-schade, verbeterde endotheliale functie, verminderde ontsteking, en anti-aggregerende en antihypertensieve effecten van quercetine zijn voornamelijk aangetoond bij knaagdieren.,1, 15, 24 verbeterde cholesterolprofielen en verminderde insulineresistentie zijn ook aangetoond, 6, 15 terwijl ook een rol voor de metabolieten van quercetine is gesuggereerd.
klinische gegevens
epidemiologische studies naar de rol van flavonoïden in afnemende risicofactoren voor cardiovasculaire morbiditeit ondersteunen een plaats voor quercetine.1, 15 Studies bij gezonde vrijwilligers en bij patiënten met prehypertensie (systolische bloeddruk 120 tot 139 mm Hg en diastolische BP 80 tot 89 mm Hg) hebben geen effect van quercetine suppletie op de bloeddruk gevonden.,Bij 23 patiënten met stadium 1 hypertensie (systolische BP 140 tot 159 mm Hg, diastolische BP 90 tot 99 mm Hg) verminderde quercetine 730 mg per dag gedurende 28 dagen de systolische druk met 7 mm Hg (±2) en de diastolische druk met 5 mm Hg (±2). De gemiddelde arteriële druk was ook verminderd. De metingen van oxidatieve stress werden echter niet beïnvloed.In een onderzoek bij patiënten met overgewicht was de systolische bloeddruk verlaagd met 2,6 mmHg (P < 0,01) bij alle deelnemers en met 3,7 mmHg (P < 0,01) bij deelnemers met hypertensie die gedurende 6 weken 150 mg quercetine per dag innamen.,Een andere klinische studie suggereerde dat de werkzaamheid van quercetine afhankelijk is van het genotype apolipoproteïne (Apo), waarbij proefpersonen met subtype ApoE 3 een verlaagde systolische druk vertoonden, terwijl proefpersonen met subtype ApoE 4 dat niet deden.Remming van de bloedplaatjesaggregatie en veronderstelde vermindering van het risico op trombose zijn aangetoond bij gezonde vrijwilligers die alleen quercetine en als uiensoep kregen.29, 30 beperkte studies die het effect van quercetin op lipiden evalueren hebben twijfelachtige resultaten veroorzaakt.,28, 31
biomarkers voor endotheliale dysfunctie en ontsteking werden geëvalueerd na 35 prehypertensieve volwassenen die pure epicatechine 100 mg/dag en quercetine-3-glucoside 160 mg/dag innamen gedurende 4 weken in een placebogecontroleerde, dubbelblinde, crossover studie. Van de 5 gemeten biomarkers voor endotheliale dysfunctie was oplosbaar endotheliaal selectine significant verminderd (P = 0,03) door epicatechine en quercetine suppletie., Geen andere biomarkers werden significant beïnvloed door epicatechine; echter, zuivere quercetine suppletie verminderde ook inflammatoire markers (dwz, interleukine-1-beta , Z score voor ontsteking ). Als referentie is het belangrijk op te merken dat 4 kopjes zwarte thee ongeveer 19 mg quercetine bevatten.
de effecten van quercetinesuppletie op C-reactief eiwit (CRP) (een sterke voorspeller van hart-en vaatziekten) werden beoordeeld in een systematische review en daaropvolgende meta-analyse van 7 dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde onderzoeken (N=549), waaronder 4 crossovers., De onderzoeken hadden een steekproefgrootte van 40 tot 93 volwassen deelnemers (in 1 studie werden alleen mannen geïncludeerd, in 2 studies werden alleen vrouwen geïncludeerd) en kregen quercetine toegediend in doseringen van 150 tot 500 mg/dag gedurende 6 tot 10 weken. Baseline CRP spiegels varieerden van 1,28 tot 5,7 mg/L (gemiddeld 3,44 mg/L) bij patiënten met body mass indices van 21,4 tot 31,1 kg / m2 en die een verscheidenheid aan aandoeningen vertoonden (bijv. metabool syndroom, pre-hypertensie, lichte hypertensie, reumatoïde artritis, type 2 diabetes, verschillende apolipoproteïne genotypes)., In het algemeen toonden de gegevens een statistisch significante afname in CRP (gewicht gemiddeld verschil, -0,33 mg/L; P<0,001) in het voordeel van quercetine. De grootte van het effect was robuust, maar de heterogeniteit van de studie was significant. Subgroepanalyse toonde baseline CRP <3 mg/L, quercetine dosis ≥500 mg, duur van de behandeling ≥8 weken, gemiddelde leeftijd van de deelnemers ≤45 jaar, en een parallelle studieopzet als variabelen die leidden tot significante gunstige resultaten van quercetine op CRP (P<0,001 tot P=0,002).,
oefening / prestatie
Diergegevens
Studies bij muizen hebben aangetoond dat quercetinesuppletie effectief is bij het verhogen van de fysieke activiteit; de relevantie van gegevens uit dierstudies wordt echter verminderd door de beschikbaarheid van gegevens uit klinische studies en een gepubliceerde meta-analyse.32, 33
klinische gegevens
een meta-analyse, die 11 klinische studies omvatte die tot en met juli 2010 werden uitgevoerd, toonde aan dat suppletie met quercetine de fysieke uithoudingsvermogen marginaal verbeterde met ongeveer 3%., De mediane behandelingsduur was 11 dagen, waarbij een mediane dosis van 1000 mg quercetine per dag werd gebruikt.32 verbetering van de uithoudingsprestaties werd bovendien gedocumenteerd in een meta-analyse van 7 studies geïdentificeerd tussen 1966 en maart 2011. Een significante verbetering van 0,74% (P = 0,02) in uithoudingsvermogen werd opgemerkt; dit resultaat werd echter vooral beïnvloed door het positieve effect dat werd bereikt bij ongetrainde proefpersonen (0,83%) versus getrainde deelnemers (0,09%). VO2max was ook significant verhoogd (P = 0,02). Er werd geen heterogeniteit tussen de onderzoeken waargenomen.,
andere toepassingen
immuunfunctie
Er zijn onduidelijke gegevens gepubliceerd over de anti-inflammatoire effecten van quercetin13, 34, 35, 53 verminderde markers van ontsteking met quercetine suppletie zijn aangetoond bij sarcoïdose patiënten en patiënten met prehypertensie.Er werd echter geen effect op immuunmaatregelen of ontstekingen gevonden bij gezonde volwassen vrouwen in de gemeenschap die gedurende 12 weken 1000 mg extra quercetine per dag innamen.,In een soortgelijke studie door dezelfde onderzoekers werd geen effect gevonden voor alle deelnemers, hoewel een vermindering van ziektedagen voor respiratoire aandoeningen werd gevonden in subgroepen van middelbare en oudere leeftijd.Er zijn ook antimicrobiële effecten tegen HIV en Helicobacter pylori beschreven.1
zenuwstelsel
onderzoeken die wijzen op een neuroprotectieve rol zijn uitgevoerd in weefsels van het menselijk en dierlijk zenuwstelsel en in vitro bij dieren.,36 klinische studies ontbreken, behalve een voorlopig rapport over de rol van quercetine bij perifere neuropathie als gevolg van diabetes, waarin verbeteringen in de symptomen werden vastgesteld.
dosering
De typische inname van quercetine via de voeding op basis van de consumptie van groenten en fruit wordt geschat op 5 tot 100 mg per dag. Zware consumptie van voedingsmiddelen die rijk zijn aan quercetine, zoals appels of uien, kan leiden tot een dagelijkse inname van maximaal 500 mg.1, 5, 7, 15 de effectieve dosis wordt verhoogd wanneer gegeten met een vette maaltijd of in aanwezigheid van appelpectine, oligosacchariden en lecithine.,3, 5
De meeste klinische studies gebruiken quercetine 500 tot 1.000 mg per dag in verdeelde doses.1, 14, 32
als voedingssupplement bereikte 2 weken quercetine 50 mg een stijging van 178% in serumwaarden, terwijl quercetine 100 mg de waarden met 359% verhoogde en quercetine 500 mg de serumwaarden met 570% verhoogde, hoewel met grote individuele variatie.Op basis van dierstudies hoopt quercetine zich op in de longen, de lever, de nieren en de dunne darm, met lagere niveaus in de hersenen, het hart en de milt. Het wordt geëlimineerd via de renale, fecale en respiratoire systemen.,7, 9, 15, 39
dracht / lactatie
GRAS indien geconsumeerd als voedsel. Vermijd doseringen die hoger zijn dan die in levensmiddelen, omdat informatie over de veiligheid en werkzaamheid bij zwangerschap en borstvoeding ontbreekt voor dergelijke doses. Foetale groeivertraging werd waargenomen in een studie bij ratten blootgesteld aan quercetine via orale maagsonde. Er waren geen tekenen van embryonale levensvatbaarheid of morfologie.40
interacties
casusrapporten ontbreken.,
Studies naar de effecten van quercetine op het cytochroom P450 (CYP-450) systeem hebben aangetoond dat de mogelijkheid van interacties bestaat; er zijn echter tegenstrijdige resultaten gevonden tussen in vitro en in vivo studies.Quercetine remt het P-glycoproteïne transportsysteem, evenals CYP3A4 en CYP1A2, terwijl het de activiteit van CYP2A6, n-acetyltransferase en xanthineoxidase verhoogt.,
onderzoeken bij varkens hebben een verminderde biologische beschikbaarheid van ciclosporine en een verhoogde biologische beschikbaarheid van digoxine, doxorubicine, etoposide, fexofenadine, irinotecan, paclitaxel, pioglitazon, tamoxifen en verapamil aangetoond.41, 42, 43, 44 de interactie met digoxine bij varkens was fataal.
geen effect op saquinavir, rosiglitazon of resveratrol werd gevonden in studies bij gezonde vrijwilligers.Van rutine is aangetoond dat het antistollingseffect van warfarine afneemt, en beperkte studies suggereren dat quercetine op vergelijkbare wijze een bloedplaatjesaggregatieremmende activiteit vertoont.,1, 29, 30, 41 synergisme met moclobemide en levodopa/carbidopa is gepostuleerd.48, 49
een supratherapeutische INR werd gemeld in een casestudy bij een 73-jarige vrouw die warfarine gebruikte en grote hoeveelheden scuppernongs At, een quercetine-bevattende muscadinedruif. Ze had een medische geschiedenis van systolisch en diastolisch hartfalen, pulmonale en cutane sarcoïdose, chronische lage rugpijn en artrose. Tijdens het vruchtenseizoen, ze geconsumeerd tot 75 scuppernongs per dag met overeenkomstige INRs zo hoog als 8,2., Therapeutische INRs werden bereikt met gelijktijdige verlagingen van zowel de dosis warfarine als de consumptie van scuppernongs.
bijwerkingen
bij orale supplementaire doses tot 1.000 mg/dag, ingenomen gedurende maximaal 12 weken, zijn geen aanwijzingen voor toxiciteit of klinisch belangrijke bijwerkingen gevonden; gegevens over de veiligheid op lange termijn bij hoge doses ontbreken echter.5, 7 klinische studies melden geen klinisch belangrijke bijwerkingen.,14, 27
Toxicologie
quercetine vertoont in vitro Mutageniteit in de Ames-test, en rapporten van Mutageniteit in de jaren zeventig leidden tot bezorgdheid over de veiligheid ervan.5, 7 onder bepaalde omstandigheden vertoont quercetine zowel radicale aaseters als pro-oxidantactiviteit.1, 5 in 1999 heeft het International Agency for Research on Cancer quercetine echter geclassificeerd als “Niet classificeerbaar wat betreft de carcinogeniteit ervan” bij de mens.5, 40 de meeste in vivo studies hebben aangetoond dat quercetine niet carcinogeen is en beschermend kan zijn tegen genotoxische stoffen.,1
Voedingsquercetine wordt first-pass gemetaboliseerd in de darmen en de lever en wordt bijna volledig gemetaboliseerd, waardoor de kans op toxiciteit afneemt. Bij orale supplementaire doses tot 1.000 mg per dag, ingenomen gedurende maximaal 12 weken, zijn geen aanwijzingen voor toxiciteit gevonden; gegevens over de veiligheid op lange termijn bij hoge doses ontbreken echter.5, 7 nefrotoxiciteit werd gemeld bij het gebruik van hoge doses IV quercetine bij een patiënt met een verminderde gezondheid.5, 15
1. Bischoff SC. Quercetine: potentieel in de preventie en therapie van ziekte. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2008;11(6):733-740.,18827577
2. Nemeth K, Piskula MK. Voedselgehalte, verwerking, absorptie en metabolisme van ui flavonoïden. Crit Rev Food Sci Nutr. 2007;47(4):397-409.17457724
3. Lee J, Mitchell AE. Farmacokinetiek van quercetine absorptie uit appels en uien bij gezonde mensen. J Agric Food Chem. 2012;60(15):3874-3881.22439822
4. Slimestad R, Fossen T, Vågen IM. Uien: een bron van unieke dieetflavonoïden. J Agric Food Chem. 2007;55(25):10067-10080.17997520
5. Harwood M, Danielewska-Nikiel B, Borzelleca JF, Flamm GW, Williams GM, Lines TC., Een kritische beoordeling van de gegevens met betrekking tot de veiligheid van quercetine en het ontbreken van bewijs van in vivo toxiciteit, waaronder het ontbreken van genotoxische/carcinogene eigenschappen. Voedsel Chem Toxicol. 2007;45(11):2179-2205.17698276
6. Perez-Vizcaino F, Duarte J. Flavonols en hart-en vaatziekten. Mol Aspects Med. 2010;31(6):478-494.20837053
7. Boots AW, Haenen GR, Bast A. gezondheidseffecten van quercetine: van antioxidant tot nutraceutical. EUR J Pharmacol. 2008;585(2-3):325-337.18417116
8. Dolatabadi JE. Moleculaire aspecten van de interactie van quercetine en zijn metaalcomplexen met DNA., Int J Biol Macromol. 2011;48(2):227-233.21115036
9. Moon YJ, Wang L, DiCenzo R, Morris ME. Quercetin pharmacokinetics in humans. Biopharm Drug Dispos. 2008;29(4):205-217.18241083
10. Pandey AK, Patnaik R, Muresanu DF, Sharma A, Sharma HS. Quercetin in hypoxia-induced oxidative stress: novel target for neuroprotection. Int Rev Neurobiol. 2012;102:107-146.22748828
11. Vitaglione P, Morisco F, Caporaso N, Fogliano V. Dietary antioxidant compounds and liver health. Crit Rev Food Sci Nutr. 2004;44(7-8):575-586.15969329
12. Stefek M, Karasu C., Ooglens bij veroudering en diabetes: effect van quercetine. Rejuvenation res. 2011;14(5):525-534.21978083
13. Boots AW, Drent M, De Boer VC, Bast a, Haenen GR. Quercetine vermindert markers van oxidatieve stress en ontsteking in sarcoïdose. Clin Nutr. 2011;30(4):506-512.21324570
14. Edwards RL, Lyon T, Litwin SE, Rabovsky A, Symons JD, Jalili T. Quercetin verlaagt de bloeddruk bij hypertensieve proefpersonen. J. Nutr. 2007;137(11):2405-2411.17951477
15. Russo M, Spagnuolo C, Tedesco I, Bilotto S, Russo GL., De flavonoïde quercetine in ziektepreventie en therapie: feiten en fantasieën. Biochem Pharmacol. 2012;83(1):6-15.21856292
16. Murakami a, Ashida H, Terao J. Multitargeted cancer prevention by quercetin. Kanker Lett. 2008;269(2):315-325.18467024
17. Lee KW, Lee HJ. De rol van polyfenolen in kanker chemopreventie. Biofactoren. 2006;26(2):105-121.16823097
18. Mendoza EE, Burd R. quercetine as a systemic chemopreventive agent: structural and functional mechanisms. Mini Rev Med Chem. 2011;11(14):1216-1221.22070678
19. Vargas AJ, Burd R., Hormese en synergie: pathways en mechanismen van quercetine in kankerpreventie en-beheer. Nutr Rev. 2010;68(7):418-428.20591109
20. Araújo JR, Goncalves P, Martel F. Chemopreventive effect of diet polyfenols in colorectal cancer cell lines. Nutr res. 2011;31(2):77-87.21419311
21. Vargas AJ, Sittadjody S, Thangasamy T, Mendoza EE, Limesand KH, Burd R. Exploiting tyrosinase expression and activity in melanocytic tumors: quercetine and the central role of p53. Integr Kanker Ther. 2011;10(4):328-340.21196432
22. Cimino S, Sortino G, Favilla V, et al., Polyfenolen: belangrijke kwesties die betrokken zijn bij chemopreventie van prostaatkanker . Oxid Med Cell Longev. 2012; 2012: 632959.22690272
23. Boesch-Saadatmandi C, Egert S, Schrader C, et al. Effect van quercetine op paraoxonase 1 activiteit-studies in gekweekte cellen, muizen en mensen. J Physiol Pharmacol. 2010;61(1):99-105.20228421
24. Perez-Vizcaino F, Duarte J, Jimenez R, Santos-Buelga C, Osuna A. antihypertensieve effecten van de flavonoïde quercetine. Pharmacol Rep. 2009;61(1):67-75.19307694
25. Ishizawa K, Yoshizumi M, Kawai Y, et al., Farmacologie in natuurvoeding: metabolisme van quercetine in vivo en het beschermende effect ervan tegen arteriosclerose. J Pharmacol Sci. 2011;115(4):466-470.21436601
26. Larson A, Witman MA, Guo Y, et al. Acute, door quercetine geïnduceerde bloeddrukdalingen bij hypertensieve personen zijn niet secundair aan een lagere Plasma angiotensine-converting enzymactiviteit of endotheline-1: stikstofmonoxide. Nutr res. 2012;32(8):557-564.22935338
27. Egert S, Bosy-Westphal A, Seiberl J, et al., Quercetine verlaagt de systolische bloeddruk en de plasma-geoxideerde lipoproteïneconcentraties met lage dichtheid bij personen met overgewicht met een fenotype met een hoog cardiovasculair risico op ziekten: een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde cross-over studie. Br J Nutr. 2009;102(7):1065-1074.19402938
28. Egert S, Boesch-Saadatmandi C, Wolffram s, Rimbach G, Muller MJ. Serumlipiden en bloeddrukreacties op quercetine variëren bij patiënten met overgewicht door apolipoproteïne e genotype. J. Nutr. 2010;140(2):278-284.20032478
29. Hubbard GP, Wolffram S, Lovegrove JA, Gibbins JM., Inname van quercetine remt de bloedplaatjesaggregatie en essentiële componenten van de door collageen gestimuleerde bloedplaatjesactivatieweg bij de mens. J Tromb Hemost. 2004;2(12):2138-2145.15613018
30. Hubbard GP, Wolffram S, De Vos R, et al. Inname van uiensoep hoog in quercetine remt bloedplaatjesaggregatie en essentiële componenten van de collageen-gestimuleerde bloedplaatjes activering route bij de mens: een pilot studie. Br J Nutr. 2006;96(3):482-488.16925853
31. Talirevic E, Jelena S. quercetine bij de behandeling van dyslipidemie. Med Arh. 2012;66(2):87-88.22486135
32., Kressler J, Millard-Stafford M, Warren GL. Quercetine en uithoudingsvermogen oefening capaciteit: een systematische herziening en meta-analyse. Med Sci Sports Exerc. 2011;43(12):2396-2404.21606866
33. Nieman DC, Laupheimer MW, Ranchordas MK, Burke LM, Stear SJ, Castell LM. A-Z van Voedingssupplementen: Voedingssupplementen, sportvoeding en ergogene hulpmiddelen voor gezondheid en prestaties-deel 33. Br J Sports Med. 2012;46(8):618-620.22685173
34. Heinz SA, Henson DA, Nieman DC, Austin MD, Jin F., Een 12 weken durende suppletie met quercetine heeft geen invloed op de activiteit van de natural killer cell, de oxidatieve burstactiviteit van granulocyten of de fagocytose van granulocyten bij vrouwelijke menselijke proefpersonen. Br J Nutr. 2010;104(6):849-857.20500927
35. Heinz SA, Henson DA, Austin MD, Jin F, Nieman DC. Quercetine suppletie en bovenste luchtweginfectie: een gerandomiseerde klinische studie in de gemeenschap. Pharmacol res. 2010;62(3):237-242.20478383
36. Ossola B, Kääriäinen TM, Mannisto PT. De meerdere gezichten van quercetine in neuroprotectie. Expert Opin Drug Saf. 2009;8(4):397-409.19538101
37., Valensi P, Le Devehat C, Richard JL, et al. Een multicenter, dubbelblinde, veiligheidsstudie van QR-333 voor de behandeling van symptomatische diabetische perifere neuropathie. Een voorlopig rapport. J Diabetes Complicaties. 2005;19(5):247-253.16112498
38. Jin F, Nieman DC, Shanely RA, Knab AM, Austin MD, Sha W. De variabele plasma quercetine respons op 12 weken quercetine suppletie in mensen. Eur J Clin Nutr. 2010;64(7):692-697.20517329
39. Bieger J, Cermak R, Blank R, et al. Weefseldistributie van quercetine bij varkens na langdurige voedingssupplementen. J. Nutr., 2008;138(8):1417-1420.18641184
40. Quercetine. IARC Monogr Eval Carcinog risico ‘ s Hum. 1999;73:497-515.
41. Duan KM, Wang SY, Ouyang W, Mao YM, Yang LJ. Effect van quercetine op CYP3A-activiteit bij gezonde Chinese deelnemers. J Clin Pharmacol. 2012;52(6):940-946.21680781
42. Kim KA, Park PW, Park JY. Kortdurend effect van quercetine op de farmacokinetiek van fexofenadine, een substraat van P-glycoproteïne, bij gezonde vrijwilligers. EUR J Clin Pharmacol. 2009;65(6):609-614.19221726
43. Choi JS, Choi BC, Choi KE., Effect van quercetine op de farmacokinetiek van orale ciclosporine. Am J Health Syst Pharm. 2004;61(22):2406-2409.15581264
44. Wang YH, Chao PD, Hsiu SL, Wen KC, Hou YC. Letale quercetine-digoxine interactie bij varkens. Life Sci. 2004;74(10):1191-1197.14697403
45. DiCenzo R, Frerichs V, Larppanichpoonphol P, et al. Effect van quercetine op de plasma-en intracellulaire concentraties van saquinavir bij gezonde volwassenen. Farmacotherapie. 2006;26(9):1255-1261.16945047
46. la Porte C, Voduc N, Zhang G, et al., Steady-state farmacokinetiek en verdraagbaarheid van trans-resveratrol 2000 mg tweemaal daags met voedsel, quercetine en alcohol (ethanol) bij gezonde menselijke proefpersonen. Clin Farmacokinet. 2010;49(7):449-454.20528005
47. Kim KA, Park PW, Kim HK, Ha JM, Park JY. Effect van quercetine op de farmacokinetiek van rosiglitazon, een CYP2C8 substraat, bij gezonde proefpersonen. J Clin Pharmacol. 2005;45(8):941-946.16027405
48. Chen C, Zhou J, Ji C. Quercetin: een potentiële drug om multidrugresistentie om te keren. Life Sci. 2010;87(11-12):333-338.20637779
49. Dixon Clarke SE, Ramsay RR., Voedingsremmers van monoamine oxidase A. J neurale Transm. 2011;118(7):1031-1041.21190052
50. Taliou A, Zintzaras E, Lykouras L, Francis K. An open-label pilot study of a formulation containing the anti-inflammatory flavonoid luteolin and its effects on behavior in children with autism spectrum disorders. Clin Ther. 2013;35(5):592-602.23688534
51. Pelletier DM, Lacerte G, Goulet ED. Effecten van quercetine suppletie op uithoudingsvermogen en maximaal zuurstofverbruik: een meta-analyse. Int J Sport Nutr Exerc Metab. 2013(1);23:73-82.22805526
52., Woodward CJ, Deyo ZM, Donahue KE, Deal AM, Hawes EM. Klinisch relevante interactie tussen warfarine en scuppernongs, een quercetine die muscadinedruif bevat: voortdurende vragen rond flavonoïde-geïnduceerde warfarine interacties. BCR2013009608.24966255
53. Dower JI, Geleijnse JM, Gijsbers L, Schalkwijk C, Kromhout D, Hollman PC. Suppletie van de pure flavonoïden epicatechine en quercetine beïnvloedt sommige biomarkers van endotheliale dysfunctie en ontsteking bij (pre)hypertensieve volwassenen: een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, crossover trial., J. Nutr. 2015;145(7):1459-1463.25972527
54. Mohammadi-Sartang M, Mazloom Z, Sherafatmanesh S, Ghorbani M, Firoozi D. Effects of suppletion with quercetin on plasma C-reactive protein concentrations: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Eur J Clin Nutr. 2017;71(9):1033-1039.28537580
Disclaimer
Deze informatie heeft betrekking op een kruiden -, vitamine -, mineraal-of ander voedingssupplement., Dit product is niet beoordeeld door de FDA om te bepalen of het veilig of effectief is en is niet onderworpen aan de kwaliteitsnormen en veiligheidsinformatie verzamelen normen die van toepassing zijn op de meeste geneesmiddelen op recept. Deze informatie mag niet worden gebruikt om te beslissen of dit product al dan niet wordt ingenomen. Deze informatie onderschrijft dit product niet als veilig, effectief of goedgekeurd voor de behandeling van een patiënt of gezondheidstoestand. Dit is slechts een korte samenvatting van algemene informatie over dit product., Het bevat niet alle informatie over de mogelijke toepassingen, routebeschrijvingen, waarschuwingen, voorzorgsmaatregelen, interacties, negatieve effecten of risico ‘ s die van toepassing kunnen zijn op dit product. Deze informatie is geen specifiek medisch advies en vervangt geen informatie die u ontvangt van uw zorgverlener. U moet praten met uw zorgverlener voor volledige informatie over de risico ‘ s en voordelen van het gebruik van dit product.
dit product kan een negatieve wisselwerking hebben met bepaalde gezondheids-en medische aandoeningen, andere voorgeschreven en vrij verkrijgbare geneesmiddelen, voedingsmiddelen of andere voedingssupplementen., Dit product kan onveilig zijn wanneer het vóór chirurgie of andere medische procedures wordt gebruikt. Het is belangrijk om uw arts volledig te informeren over de kruiden, vitaminen, mineralen of andere supplementen die u gebruikt voor elke vorm van chirurgie of medische procedure. Met uitzondering van bepaalde producten die algemeen als veilig in normale hoeveelheden worden erkend, waaronder het gebruik van foliumzuur en prenatale vitamines tijdens de zwangerschap, is dit product niet voldoende bestudeerd om te bepalen of het veilig is om te gebruiken tijdens de zwangerschap of borstvoeding of door personen jonger dan 2 jaar.
Leave a Reply