orvosilag felül Drugs.com. Utoljára frissítve június 9, 2020.
- mellékhatások
- adagolás
- Professional
- interakciók
- több
klinikai áttekintés
a kvercetin mint antioxidáns iránti érdeklődés folyamatos. A kemoprotektív és antihipertenzív hatások ígéretesek, de a klinikai vizsgálatok korlátozottak. Az előzetes adatok azt mutatják, hogy az autista gyermekek adaptív és társadalmi működésének javulása előnyös lehet.,
adagolás
bár az adagolási ajánlások alátámasztására vonatkozó konkrét bizonyítékok korlátozottak, a legtöbb klinikai vizsgálat napi 500-1000 mg kvercetint osztott adagokban alkalmaz.
ellenjavallatok
ellenjavallatokat nem azonosítottak. Kerülje a szívglikozid digoxinnal való együttadást.
Vemhesség / laktáció
általánosan biztonságosnak (GRAS) tekintik, ha élelmiszerként fogyasztják. Kerülje az élelmiszerekben található dózisok feletti adagokat, mivel az ilyen dózisok esetében nincs információ a terhesség és szoptatás biztonságosságáról és hatásosságáról., Magzati növekedési retardációt figyeltek meg egy patkányokon végzett vizsgálatban, amelyet kvercetinnek tettek ki orális adagolással.
interakciók
egy klinikailag releváns warfarin interakcióról szóló esetjelentést dokumentáltak, amely szupraterápiás nemzetközi normalizált arány (INR) értékeket eredményezett.
mellékhatások
klinikai vizsgálatokban nem jelentettek klinikailag jelentős mellékhatásokat.
toxikológia
napi 1000 mg-ig terjedő orális kiegészítő dózisok 12 hétig nem mutattak toxicitást., A nagy adagok hosszú távú biztonságosságára vonatkozó adatok azonban hiányoznak, és a karcinogenitással kapcsolatos aggályok továbbra sem oldódnak meg. Nephrotoxicitást jelentettek nagy dózisú intravénás (IV) kvercetin esetén.
forrás
a flavonol kvercetin számos zöldségben és gyümölcsben, valamint magokban, diófélékben, virágokban, kéregben és levelekben glikozidként található meg. A kvercetin gazdag forrásai közé tartozik az alma, a spárga, a bogyók, a káposztafélék (pl. brokkoli), a kapribogyó, a szőlő, a hagyma, a mogyoróhagyma, a tea és a paradicsom. Kvercetin is megtalálható nagy mennyiségben ginkgo, orbáncfű, idősebb., A hagyma legkülső rétegei, szárított, nem friss, mogyoróhagyma gazdag kvercetinben.1, 2, 3, 4, 5 Lásd még a hagyma monográfiát.
történelem
kezdetben a kvercetint vitaminnak tekintették, és a “P-vitamin” nevet kapta.az 1930-as években azonosították, de lassan felismerték, mert nem tűnt alapvető mikrotápanyagnak. Mivel az 1990-es években epidemiológiai vizsgálatok rámutattak a flavonoidok kardiovaszkuláris egészségre gyakorolt előnyeire, több kutató kezdte meg a kvercetin mélyreható vizsgálatát.,6
Kémia
Kvercetin (3, 3′, 4′, 5, 7-pentahydroxy-2-phenylchromen-4-one) egy flavonol, közös hydroxylated 3-gyűrűs szerkezet csatolt hidroxil csoportok más flavonoidok.2 a kvercetin világos sárga színű, alkoholban és lipidekben oldódik, de meleg vízben rosszul oldódik és vízben nem oldódik. Az aglikon formája lipofilebb, mint a kvercetin glikozidok, például a teából származó rutinozid, és könnyebben felszívódik, mint a glikozid formák, amelyeket hidrolizálni kell a kvercetin felszabadításához. Leírták a kvercetin azonosítására szolgáló analitikai technikákat.,1, 5, 7, 8, 9
Uses and Pharmacology
Antioxidant activity
Animal data
Quercetin exhibits potent antioxidant activity in experimental models and in animal studies.1, 7, 10, 11, 12
Clinical data
Patients with sarcoidosis showed increased plasma antioxidant capacity and reduced markers of oxidative stress and inflammation with quercetin supplementation.,7, 13 a kvercetin hipertóniára gyakorolt hatásának klinikai vizsgálata során azonban nem találtak oxidatív stressz markerein, 14 és egészséges önkénteseknél nem figyeltek meg antioxidáns hatást a megnövekedett plazma kvercetin szint ellenére.7
autizmus
egy kis, prospektív, nyílt vizsgálat adatai (n = 40; 87.,5% fiúk) gyermekeknél autizmus spektrum zavar szignifikáns javulást mutatott az adaptív működés és az általános viselkedés után 26 hetes adagolása tartalmazó kiegészítő luteolin kamilla (100 mg), kvercetin (70 mg), valamint a kvercetin glikozid rutin (30 mg); 1 kapszula 10 kg súly naponta étellel. A nyers és az életkornak megfelelő pontszámok változása minden területen jelentős volt, kivéve a kommunikációs nyers pontszámokat, és önmagában az érés által elvártnál nagyobb volt., Jelentős káros hatásokat nem dokumentáltak; az eredeti 50 beiratkozott gyermek közül azonban 6 gyermek visszalépett a készítmény által okozott fokozott ingerlékenység miatt.50
rák
állati adatok
In vitro és állatkísérletek megkísérelték tisztázni a kvercetin lehetséges hatásmechanizmusait rákban., Eltekintve az erős, aki a reaktív oxigén, nitrogén fajok, illetve fém-kelát, ezek a mechanizmusok közé tartozik antiproliferatív, növekedés-elnyomja, de antiangiogenesis tevékenység; gátolja a telomeráz, valamint indukciós senescence, valamint a sejt halálát; illetve aktiválása az immunrendszer, valamint autophagic tevékenység. Rágcsálókon végzett vizsgálatok során a vastagbél, a vékonybél, a nyelv, a bőr, a tüdő és az emlőmirigy rákjait vizsgálták. Más in vivo vizsgálatok melanómát és prosztataráksejteket alkalmaztak., A kvercetin ösztrogén aktivitást is mutat, és közvetlen hatást gyakorolhat az androgén receptorokra a prosztatarák sejtjeiben.1, 8, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21
klinikai adatok
klinikai vizsgálatok hiányoznak az epidemiológiai és állatkísérletek eredményeinek alátámasztására. Az 1. fázisú (biztonságossági) klinikai vizsgálatok pozitív eredményeket mutattak; a résztvevők száma azonban túl kicsi volt a következtetések levonásához. Más vizsgálatok kvercetin kevert készítményeket alkalmaztak kurkuminnal, vagy korlátozott robusztusságúak.,1, 22
Kardiovaszkuláris betegség
Állat adatok
Állati modellek vizsgálatok segítségével izolált szív-érrendszeri szövetek javaslom szerepe kvercetin a szív-érrendszeri betegség.1, 15 az állatkísérletekben megfigyelt összes hatás azonban nem hasonlított az emberre gyakorolt hasonló hatásokhoz.23, 24 Antioxidáns hatások, beleértve a csökkentett alacsony sűrűségű lipoprotein oxidációját, csökkent kísérleti reperfúzió kár, endothel funkció, csökkent a gyulladás, valamint anti-összesítése, valamint vérnyomáscsökkentő hatását kvercetin mutatták ki, többnyire a rágcsálók.,1, 15, 24 jobb koleszterinprofil és csökkent inzulinrezisztencia is bizonyított, 6, 15, míg a kvercetin metabolitok szerepe szintén javasolt.25
klinikai adatok
epidemiológiai vizsgálatok a flavonoidok szerepét illetően a cardiovascularis morbiditás csökkenő kockázati tényezőiben támogatják a kvercetin helyét.1, 15 egészséges önkénteseken és prehypertensiones betegeken végzett vizsgálatok (szisztolés vérnyomás 120-139 Hgmm és diasztolés vérnyomás 80-89 Hgmm) nem találtak hatást a kvercetin-kiegészítésre a vérnyomásra.,14, 26 23 beteg 1. stádiumú magas vérnyomás (szisztolés vérnyomás 140-159 Hgmm, diasztolés vérnyomás 90-99 Hgmm), kvercetin 730 mg naponta 28 napon csökkentett szisztolés nyomás 7 Hgmm (±2), diasztolés nyomás 5 Hgmm (±2). Az átlagos artériás nyomás is csökkent. Az oxidatív stressz mértékét azonban nem befolyásolta.14 A tárgyalás során a túlsúlyos betegek, a szisztolés VÉRNYOMÁS csökkent 2.6 mm Hg (P < 0.01) a résztvevők által 3.7 mm Hg (P < 0.01) a résztvevők a magas vérnyomás, aki fogyasztott kvercetin 150 mg naponta több, mint 6 hét.,27 egy másik klinikai vizsgálat szerint a kvercetin hatékonysága az apolipoprotein (Apo) genotípustól függ, az APOE 3 altípusú betegek esetében csökkent a szisztolés nyomás, míg az ApoE 4 altípusú betegek esetében nem.Egészséges önkénteseknél kimutatták a thrombocyta-aggregáció gátlását és a trombózis kockázatának posztulált csökkenését a kvercetin önmagában és hagymaleves formájában történő adásakor.29, 30 a kvercetin lipidekre gyakorolt hatását értékelő Korlátozott vizsgálatok kétértelmű eredményeket hoztak.,28, 31
endothel diszfunkció és gyulladás biomarkerek értékelték 35 prehipertóniás felnőtt bevétele után tiszta epicatechin 100 mg/nap és kvercetin-3-glükozid 160 mg/nap 4 hétig egy placebo-kontrollos, kettős-vak, crossover vizsgálatban. A mért 5 endothel diszfunkció biomarkerek közül az oldható endothel szelektin epicatechin és kvercetin kiegészítéssel jelentősen csökkent (P = 0,03)., Az epicatechin nem befolyásolta szignifikánsan más biomarkereket; azonban a tiszta kvercetin-kiegészítés csökkentette a gyulladásos markereket (azaz interleukin-1-béta , z-pont a gyulladáshoz ). Referenciaként fontos megjegyezni, hogy 4 csésze fekete tea körülbelül 19 mg kvercetint tartalmaz.53
a kvercetin-kiegészítésnek a C-reaktív fehérjére (CRP) (a szív-érrendszeri betegségek erős előrejelzője) gyakorolt hatását szisztematikus felülvizsgálat és ezt követő meta-analízis során értékelték 7 kettős-vak, randomizált, placebo-kontrollos vizsgálatban (N=549), beleértve 4 keresztezést is., A vizsgálatokban 40-93 felnőtt résztvevő vett részt (1 vizsgálatban csak férfiak, 2 vizsgálatban csak nők vettek részt), és kvercetint adtak 150-500 mg/nap dózisban 6-10 héten keresztül. Kiindulási CRP-szint között mozgott 1.28 5,7 mg/L (átlag, 3.44 mg/L) szenvedő betegeknél testtömeg-index pedig 21,4 hogy 31.1 kg/m2, aki bemutatta a különböző feltételek (pl. metabolikus szindróma, a pre-hypertonia, enyhe magas vérnyomás, reumás ízületi gyulladás, 2-es típusú cukorbetegség, a különböző apolipoprotein genotípusok)., Összességében az adatok a CRP statisztikailag szignifikáns csökkenését mutatták (súly átlagos különbség, -0, 33 mg/L; P<0, 001) a kvercetin javára. A hatás mérete robusztus volt; a tanulmány heterogenitása azonban jelentős volt. Alcsoport analízis kimutatta, kiindulási CRP <3 mg/L, kvercetin adag ≥500 mg, a kezelés időtartama legalább 8 hetes, átlagos életkor a résztvevők, legfeljebb 45 évvel, illetve egy párhuzamos tanulmányban design, hogy a változókat, amelyek következtében jelentősen kedvező eredményei kvercetin a CRP (P<0.001 P=0.002).,54
testmozgás/teljesítmény
állatkísérletek
egereken végzett vizsgálatok kimutatták a kvercetin-kiegészítés hatékonyságát a fizikai aktivitás fokozásában;az állatkísérletekből származó adatok relevanciáját azonban csökkenti a klinikai vizsgálati adatok és a közzétett metaanalízis.32, 33
klinikai adatok
egy meta-analízis, amely 11, 2010 júliusáig végzett klinikai vizsgálatot tartalmazott, megállapította, hogy a kvercetin-kiegészítés a fizikai állóképességet körülbelül 3% – kal javította., A kezelés medián időtartama 11 nap volt, napi 1000 mg kvercetin medián dózisának alkalmazásával.32 az állóképességi teljesítmény javulását ezenkívül 7, 1966 és 2011 márciusa között azonosított vizsgálat metaanalízisében dokumentálták. Jelentős javulás 0.74% (P = 0.02) az állóképességi teljesítményt kell jegyezni; ugyanakkor ez az eredmény befolyásolja leginkább a pozitív hatást elérni, a képzetlen tárgyak (0.83%), szemben a képzett résztvevők (0.09%). A VO2max szintén jelentősen emelkedett (P = 0, 02). A tanulmányok között nem figyeltek meg heterogenitást.,51
Egyéb használ
Immunrendszer működését
Kétes adatokat tettek közzé a gyulladásgátló hatás quercetin13, 34, 35, 53 Csökkent a jelölők, a gyulladás, a kvercetin kiegészítés mutattak a sarcoidosis betegek, valamint azok, akik prehypertension.13, 53 azonban, nincs hatása az immunrendszer intézkedések vagy gyulladás találtak egészséges közösség-lakó, felnőtt nők figyelembe kiegészítő kvercetin 1000 mg naponta 12 hét alatt.,34 ugyanazon kutatók hasonló tanulmányában nem találtak hatást minden résztvevő számára, bár a légzőszervi megbetegedések betegnapjainak csökkenését a középkorú és idős alcsoportokban találták.35 a HIV és a Helicobacter pylori elleni antimikrobiális hatásokat is leírták.1
idegrendszer
neuroprotektív szerepre utaló vizsgálatokat végeztek emberi és állati idegrendszeri szövetekben és in vitro állatokban.,36 klinikai vizsgálat hiányzik, kivéve egy előzetes jelentést a kvercetin szerepéről a cukorbetegség okozta perifériás neuropátiában, amely javulást talált a tünetekben.37
adagolás
a gyümölcs-és zöldségfogyasztáson alapuló tipikus diétás kvercetin bevitel napi 5-100 mg-ra becsülhető. A kvercetinben gazdag élelmiszerek, például alma vagy hagyma nagy fogyasztása napi 500 mg-os bevitelhez vezethet.1, 5, 7, 15 a hatékony dózis megnövekszik, ha zsíros étkezés közben vagy alma pektin, oligoszacharidok és lecitin jelenlétében fogyasztják.,3, 5
a legtöbb klinikai vizsgálat 500-1000 mg kvercetint alkalmaz naponta osztott adagokban.1, 14, 32
étrend-kiegészítőként 2 hetes 50 mg kvercetin 178% – kal növelte a szérumszintet, míg a 100 mg kvercetin 359% – kal növelte a szintet, az 500 mg kvercetin pedig 570% – kal növelte a szérumszintet, bár széles egyéni variációval.38 állatkísérletek alapján a kvercetin felhalmozódik a tüdőben, a májban, a vesékben és a vékonybélben, alacsonyabb szinttel az agyban, a szívben és a lépben. A vese, a széklet és a légzőrendszeren keresztül választódik ki.,7, 9, 15, 39
Vemhesség / laktáció
Gras étkezés közben. Kerülje az élelmiszerekben található dózisok feletti adagokat, mivel az ilyen dózisok esetében nincs információ a terhesség és szoptatás biztonságosságáról és hatásosságáról. Magzati növekedési retardációt figyeltek meg egy patkányokon végzett vizsgálatban, amelyet kvercetinnek tettek ki orális adagolással. Az embrionális életképesség vagy morfológia jelei nem voltak nyilvánvalóak.40
interakciók
esetjelentések hiányoznak.,
a kvercetin citokróm P450 (CYP-450) rendszerre gyakorolt hatását vizsgáló vizsgálatok megállapították, hogy fennáll a kölcsönhatások lehetősége; azonban ellentmondó eredményeket találtak az in vitro és in vivo vizsgálatok között.A 41 kvercetin gátolja a P-glikoprotein transzportrendszert, valamint a CYP3A4-et és a CYP1A2-t, miközben fokozza a CYP2A6, az N-acetil-transzferáz és a xantin-oxidáz aktivitását.,41, 42
sertéseken végzett vizsgálatok kimutatták a ciklosporin biohasznosulásának csökkenését és a digoxin, doxorubicin, etopozid, fexofenadin, irinotekán, paklitaxel, pioglitazon, tamoxifen és verapamil biohasznosulásának fokozódását.41, 42, 43, 44 a digoxinnal való kölcsönhatás sertésekben halálos kimenetelű volt.45
egészséges önkénteseken végzett vizsgálatokban nem találtak szakinavirra, roziglitazonra vagy rezveratrolra gyakorolt hatást.Kimutatták, hogy a 44, 46, 47 Rutin csökkenti a warfarin antikoaguláns hatását, és korlátozott vizsgálatok arra utalnak, hogy a kvercetin hasonlóképpen thrombocyta aggregáció gátló hatást fejt ki.,1, 29, 30, 41 szinergizmus moklobemiddel és levodopa/karbidopával posztulált.48, 49
supraterápiás INR-t jelentettek egy 73 éves warfarinon élő nő esettanulmányában, aki nagy mennyiségű scuppernongot, kvercetint tartalmazó muscadine szőlőt evett. Kórtörténetében szisztolés és diasztolés szívelégtelenség, pulmonalis és cutan sarcoidosis, krónikus hátfájás és osteoarthritis szerepelt. A gyümölcsös szezon alatt napi 75 scuppernongot fogyasztott, a megfelelő INRs-ekkel akár 8,2-et is., Terápiás INRs-t értek el mind a warfarin adagjának, mind a scuppernongok fogyasztásának egyidejű csökkentésével.52
mellékhatások
legfeljebb 1000 mg/nap orális kiegészítő dózisok esetén, legfeljebb 12 hétig szedve, nem találtak toxicitást vagy klinikailag jelentős mellékhatásokat; azonban hiányoznak a nagy dózisok hosszú távú biztonságosságára vonatkozó adatok.5, 7 klinikai vizsgálatok nem jelentettek klinikailag fontos mellékhatásokat.,14, 27
toxikológia
a kvercetin in vitro mutagenitást mutat az Ames-tesztben, és az 1970-es években a mutagenitásról szóló jelentések aggályokat vetettek fel annak biztonságosságával kapcsolatban.5, 7 bizonyos körülmények között a kvercetin mind radikális tisztító, mind pro-oxidáló aktivitást mutat.1, 5 1999-ben azonban a rákkutatási nemzetközi ügynökség a kvercetint “Nem osztályozható a karcinogenitására” az emberre.5, 40 a legtöbb in vivo vizsgálat kimutatta, hogy a kvercetin nem karcinogén, és védelmet nyújthat a genotoxikánsok ellen.,1
az étkezési kvercetin a bélben és a májban first-pass metabolizmuson megy keresztül, és szinte teljesen metabolizálódik, csökkentve a toxicitás lehetőségét. A legfeljebb 12 hétig naponta 1000 mg-ig terjedő orális kiegészítő dózisok esetében nem találtak toxicitást; azonban hiányoznak a nagy dózisok hosszú távú biztonságosságára vonatkozó adatok.5, 7 Nephrotoxicitást jelentettek nagy dózisú IV kvercetin alkalmazásával károsodott egészségi állapotban szenvedő betegeknél.5, 15
1. Bischoff SC. Kvercetin: potenciálok a betegségek megelőzésében és kezelésében. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2008;11(6):733-740.,18827577
2. Németh K., Piskula MK. A hagyma flavonoidok élelmiszer-tartalma, feldolgozása, felszívódása és metabolizmusa. Crit Rev Food Sci Nutr. 2007;47(4):397-409.17457724
3. Lee J, Mitchell ae. Az alma és a hagyma kvercetin felszívódásának farmakokinetikája egészséges emberekben. J Agric Élelmiszer Chem. 2012;60(15):3874-3881.22439822
4. Slimestad R, Fossen T, Vågen IM. Hagyma: egyedülálló diétás flavonoidok forrása. J Agric Élelmiszer Chem. 2007;55(25):10067-10080.17997520
5. Harwood M, Danielewska-Nikiel B, Borzelleca JF, Flamm GW, Williams GM, Lines TC., A kvercetin biztonságosságára és az in vivo toxicitásra vonatkozó bizonyítékok hiányára vonatkozó adatok kritikus felülvizsgálata, beleértve a genotoxikus / karcinogén tulajdonságok hiányát. Élelmiszer Chem Toxikol. 2007;45(11):2179-2205.17698276
6. Perez-Vizcaino F, Duarte J. flavonolok és szív-és érrendszeri betegségek. Mol Szempontok Med. 2010;31(6):478-494.20837053
7. Boots AW, Haenen GR, Bast A. a kvercetin egészségügyi hatásai: az antioxidánstól a nutraceutical-ig. Eur J Farmakol. 2008;585(2-3):325-337.18417116
8. Dolatabadi JE. A kvercetin és fémkomplexei DNS-sel való kölcsönhatásának molekuláris vonatkozásai., Int J Biol Macromol. 2011;48(2):227-233.21115036
9. Moon YJ, Wang L, DiCenzo R, Morris ME. Quercetin pharmacokinetics in humans. Biopharm Drug Dispos. 2008;29(4):205-217.18241083
10. Pandey AK, Patnaik R, Muresanu DF, Sharma A, Sharma HS. Quercetin in hypoxia-induced oxidative stress: novel target for neuroprotection. Int Rev Neurobiol. 2012;102:107-146.22748828
11. Vitaglione P, Morisco F, Caporaso N, Fogliano V. Dietary antioxidant compounds and liver health. Crit Rev Food Sci Nutr. 2004;44(7-8):575-586.15969329
12. Stefek M, Karasu C., Szemlencse az öregedés és a cukorbetegség: hatása kvercetin. Fiatalító res. 2011;14(5):525-534.21978083
13. Csizmadia AW, Drent M, De Boer VC, Bast A, Haenen GR. Kvercetin csökkenti markerek oxidatív stressz, gyulladás sarcoidosis. Clin Nutr. 2011;30(4):506-512.21324570
14. Edwards RL, Lyon T, Litwin SE, Rabovsky a, Symons JD, Jalili T. kvercetin csökkenti a vérnyomást hipertóniás betegekben. J Nutr. 2007;137(11):2405-2411.17951477
15. Russo M, Spagnuolo C, Tedesco I, Bilotto S, Russo GL., A flavonoid kvercetin a betegségmegelőzésben és terápiában: tények és rajongások. Biochem Farmakol. 2012;83(1):6-15.21856292
16. Murakami A, Ashida H, Terao J. Multitargeted cancer prevention by kvercetin. Rák Lett. 2008;269(2):315-325.18467024
17. Lee KW, Lee HJ. A polifenolok szerepe a rák kemoprevenciójában. Biofaktorok. 2006;26(2):105-121.16823097
18. Mendoza EE, Burd R. kvercetin mint szisztémás kemopreventatív szer: szerkezeti és funkcionális mechanizmusok. Mini Rev Med Chem. 2011;11(14):1216-1221.22070678
19. Vargas AJ, Burd R., Hormesis és szinergia: a kvercetin útvonalai és mechanizmusai a rák megelőzésében és kezelésében. Nutr Rev. 2010;68(7):418-428.20591109
20. Araújo JR, Goncalves P, Martel F. az étkezési polifenolok kemopreventív hatása a colorectalis rákos sejtvonalakban. Nutr res. 2011;31(2):77-87.21419311
21. Vargas aj, Sittadjody S, Thangasamy T, Mendoza EE, Limesand KH, Burd R. Integr Rák Ther. 2011;10(4):328-340.21196432
22. Cimino S, Sortino G, Favilla V, et al., Polifenolok: a prosztatarák kemoprevenciójában részt vevő legfontosabb kérdések . Oxid Med Cell Longev. 2012;2012: 632959.22690272
23. Boesch-Saadatmandi C, Egert S, Schrader C, et al. A kvercetin hatása a paraoxonáz 1 aktivitásra-tenyésztett sejteken, egereken és embereken végzett vizsgálatok. J Physiol Farmakol. 2010;61(1):99-105.20228421
24. Perez-Vizcaino F, Duarte J, Jimenez R, Santos-Buelga C, Osuna A. a flavonoid kvercetin vérnyomáscsökkentő hatása. Farmakol Rep. 2009;61(1):67-75.19307694
25. Ishizawa K, Josizumi M, Kawai Y, et al., Farmakológia az egészségügyi élelmiszerekben: a kvercetin in vivo metabolizmusa és az arterioszklerózis elleni védő hatása. J Pharmacol Sci. 2011;115(4):466-470.21436601
26. Larson A, Witman MA, Guo Y, et al. Hipertóniás egyénekben a vérnyomás akut, kvercetin által kiváltott csökkenése nem másodlagos az angiotenzin-konvertáló enzim aktivitás vagy az endothelin-1: nitrogén-monoxid csökkentésében. Nutr res. 2012;32(8):557-564.22935338
27. Egert S, Bosy-Westphal A, Seiberl J, et al., A kvercetin csökkenti a szisztolés vérnyomást és a plazmában oxidált, alacsony sűrűségű lipoprotein-koncentrációkat túlsúlyos, kardiovaszkuláris betegségben szenvedő, magas kockázatú fenotípusú betegeknél: kettős-vak, placebo-kontrollos kereszt-over vizsgálat. BRJ. 2009;102(7):1065-1074.19402938
28. Egert S., Boesch-Saadatmandi C., Wolffram S., Rimbach G., Müller MJ. A kvercetinre adott szérum lipid-és vérnyomásválaszok a túlsúlyos betegeknél apolipoprotein E genotípusonként eltérőek. J Nutr. 2010;140(2):278-284.20032478
29. Hubbard GP, Wolffram S, Lovegrove JA, Gibbins JM., A kvercetin lenyelése gátolja a vérlemezke-aggregációt és a kollagén-stimulált vérlemezke-aktivációs út alapvető összetevőit emberben. J Thromb Haemost. 2004;2(12):2138-2145.15613018
30. Hubbard GP, Wolffram S, de Vos R, et al. A kvercetin magas vöröshagyma lenyelése gátolja a vérlemezke-aggregációt és a kollagén-stimulált vérlemezke-aktivációs út alapvető összetevőit az emberben: egy kísérleti tanulmány. BRJ. 2006;96(3):482-488.16925853
31. Talirevic E, Jelena S. kvercetin a diszlipidémia kezelésében. Med Arh. 2012;66(2):87-88.22486135
32., Kressler J., Millard-Stafford M., Warren GL. Kvercetin és állóképességi gyakorlat kapacitás: szisztematikus felülvizsgálat és metaanalízis. Med Sci Sports Exerc. 2011;43(12):2396-2404.21606866
33. Nieman DC, Laupheimer MW, Ranchordas MK, Burke LM, Stear SJ, Castell LM. A-Z a táplálék-kiegészítők: étrend-kiegészítők, sporttáplálkozás élelmiszerek és ergogén aids az egészség és a teljesítmény-33. rész. Br J Sport Med. 2012;46(8):618-620.22685173
34. Heinz SA, Henson DA, Nieman DC, Austin MD, Jin F., A kvercetin 12 hetes kiegészítése nem befolyásolja a természetes gyilkos sejtaktivitást, a granulocita oxidatív burst aktivitást vagy a granulocita fagocitózist női humán alanyokban. BRJ. 2010;104(6):849-857.20500927
35. Heinz SA, Henson DA, Austin MD, Jin F, Nieman DC. Kvercetin kiegészítés és felső légúti fertőzés: randomizált közösségi klinikai vizsgálat. Farmakol res. 2010;62(3):237-242.20478383
36. Ossola B, Kääriäinen TM, Mannisto PT. A kvercetin több arca a neuroprotekcióban. Szakértő Opin Kábítószer Saf. 2009;8(4):397-409.19538101
37., Valensi P, Le Devehat C, Richard JL, et al. A QR-333 multicentrikus, kettős-vak, biztonságossági vizsgálata tüneti diabéteszes perifériás neuropathia kezelésére. Előzetes jelentés. J Cukorbetegség Szövődmények. 2005;19(5):247-253.16112498
38. Jin F, Nieman DC, Shanely RA, Knab AM, Austin MD, Sha W. A változó plazma kvercetin válasz 12 hetes kvercetin kiegészítés emberben. Eur J Clin Nutr. 2010;64(7):692-697.20517329
39. Bieger J, Cermak R, Blank R, et al. A kvercetin szöveti eloszlása sertésekben hosszú távú étrend-kiegészítés után. J Nutr., 2008;138(8):1417-1420.18641184
40. Kvercetin. IARC Monogr Eval Carcinog kockázatok Hum. 1999;73:497-515.
41. Duan KM, Wang SY, Ouyang W, Mao YM, Yang LJ. A kvercetin hatása a CYP3A aktivitásra a kínai egészséges résztvevőkben. J Klin-Farmakol. 2012;52(6):940-946.21680781
42. Kim KA, Park PW, Park JY. A kvercetin rövid távú hatása a P-glikoprotein szubsztrátjának, a fexofenadin farmakokinetikájára egészséges önkéntesekben. Eur J Clin Farmakol. 2009;65(6):609-614.19221726
43. Choi JS, Choi BC, Choi KE., A kvercetin hatása az orális ciklosporin farmakokinetikájára. Am J Egészségügyi Syst Pharm. 2004;61(22):2406-2409.15581264
44. Wang YH, Chao PD, Hsiu SL, wen KC, Hou YC. Halálos kvercetin-digoxin kölcsönhatás sertésekben. Élet Sci. 2004;74(10):1191-1197.14697403
45. DiCenzo R, Frerichs V, Larpanichpoonphol P, et al. A kvercetin hatása a szakinavir plazmájára és intracelluláris koncentrációira egészséges felnőtteknél. Farmakoterápia. 2006;26(9):1255-1261.16945047
46. la Porte C, Voduc N, Zhang G, et al., Steady-state farmakokinetikája és tolerálhatósága transz-resveratrol 2000 mg naponta kétszer étellel, kvercetin és alkohol (etanol) egészséges humán alanyok. Klein. 2010;49(7):449-454.20528005
47. Kim KA, Park PW, Kim HK, Ha JM, Park JY. A kvercetin hatása egészséges egyénekben a CYP2C8 szubsztrát roziglitazon farmakokinetikájára. J Klin-Farmakol. 2005;45(8):941-946.16027405
48. Chen C, Zhou J, Ji C. kvercetin: potenciális gyógyszer a multidrug rezisztencia visszafordítására. Élet Sci. 2010;87(11-12):333-338.20637779
49. Dixon Clarke SE, Ramsay RR., A monoamin-oxidáz A. J neurális Transzm étrendi inhibitorai. 2011;118(7):1031-1041.21190052
50. Taliou a, Zintzaras E, Lykouras L, Francis K. a gyulladásgátló flavonoid luteolint tartalmazó készítmény nyílt kísérleti vizsgálata, valamint annak hatása az autizmus spektrumzavarban szenvedő gyermekek viselkedésére. Clin Ther. 2013;35(5):592-602.23688534
51. Pelletier DM, Lacerte G., Goulet ED. A kvercetin-kiegészítés hatása az állóképességi teljesítményre és a maximális oxigénfogyasztásra: meta-analízis. Int J Sport Nutr Exerc Metab. 2013(1);23:73-82.22805526
52., Woodward CJ, Deyo ZM, Donahue KE, Deal AM, Hawes EM. A warfarin és a scuppernongok, a muscadine szőlőt tartalmazó kvercetin közötti klinikailag releváns interakció: a flavonoid által kiváltott warfarin kölcsönhatásokkal kapcsolatos további kérdések. BMJ Case Rep. 2014;2014: Pii: Bcr2013009608.24966255
53. Dower JI, Geleijnse JM, Gijsbers L, Schalkwijk C, Kromhout D, Hollman PC. A tiszta flavonoidok kiegészítése az epicatechin és a kvercetin hatással van az endothel diszfunkció és gyulladás néhány biomarkerére (pre)hipertóniás felnőttekben: randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos, crossover vizsgálat., J Nutr. 2015;145(7):1459-1463.25972527
54. Mohammadi-Sartang M, Mazloom Z, Sherafatmanesh S, Ghorbani M, Firoozi D. a kvercetinnel történő kiegészítés hatása a plazma C-reaktív fehérjekoncentrációira: a randomizált kontrollos vizsgálatok szisztematikus áttekintése és meta-analízise. Eur J Clin Nutr. 2017;71(9):1033-1039.28537580
jogi nyilatkozat
Ez az információ növényi, vitamin -, ásványi vagy egyéb étrend-kiegészítőre vonatkozik., Ezt a terméket az FDA nem vizsgálta felül annak meghatározása érdekében, hogy biztonságos vagy hatékony-e, és nem tartozik a legtöbb vényköteles gyógyszerre alkalmazandó minőségi szabványok és biztonsági információgyűjtési szabványok hatálya alá. Ezt az információt nem szabad felhasználni annak eldöntésére, hogy a terméket beveszik-e vagy sem. Ez az információ nem támogatja ezt a terméket biztonságosnak, hatékonynak vagy jóváhagyottnak bármely beteg vagy egészségi állapot kezelésére. Ez csak egy rövid összefoglaló a termékkel kapcsolatos általános információkról., Nem tartalmaz minden információt a lehetséges felhasználásokról, irányokról, figyelmeztetésekről, óvintézkedésekről, interakciókról, káros hatásokról vagy kockázatokról, amelyek a termékre vonatkozhatnak. Ez az információ nem konkrét orvosi tanácsadás, és nem helyettesíti az egészségügyi szolgáltatótól kapott információkat. Beszélnie kell az egészségügyi szolgáltatóval a termék használatának kockázatairól és előnyeiről.
Ez a termék káros hatással lehet bizonyos egészségügyi és egészségügyi állapotokra, egyéb vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszerekre, élelmiszerekre vagy más étrend-kiegészítőkre., Ez a termék nem biztonságos, ha műtét vagy más orvosi eljárások előtt használják. Fontos, hogy teljes mértékben tájékoztassa orvosát arról, hogy a gyógynövény, vitamin, ásványi vagy más kiegészítőket szed, mielőtt bármilyen műtét vagy beavatkozás. Bizonyos, normál mennyiségben általánosan biztonságosnak elismert termékek kivételével, beleértve a folsav és a prenatális vitaminok terhesség alatt történő alkalmazását, ezt a terméket nem vizsgálták kellőképpen annak meghatározására, hogy biztonságos-e a terhesség vagy a szoptatás alatt, vagy a 2 évesnél fiatalabb személyek.
Leave a Reply