un handicap physique est une condition physique qui affecte la mobilité, la capacité physique, l’endurance ou la dextérité d’une personne. Cela peut inclure des lésions cérébrales ou de la moelle épinière, la sclérose en plaques, la paralysie cérébrale, les troubles respiratoires, l’épilepsie, les déficiences auditives et visuelles, etc.
Les causes d’un handicap physique sont également variées., Ils tombent généralement dans l’une des deux catégories suivantes:
- héréditaire/congénitale – lorsqu’une personne est née avec un handicap physique ou en a développé un en raison de problèmes génétiques héréditaires, a subi une blessure à la naissance ou a des problèmes avec ses muscles.
- acquis-un handicap physique acquis peut être dû à un accident, une infection ou une maladie, ou à un effet secondaire d’une condition médicale.
Achieve Australia aide les personnes souffrant de divers handicaps physiques à vivre une vie indépendante, significative et valorisée. Certains de ces handicaps physiques sont décrits ci-dessous.,
lésions cérébrales acquises
Les lésions cérébrales acquises entraînent des incapacités physiques. Ils surviennent après la naissance à la suite de lésions cérébrales causées par des accidents, des accidents vasculaires cérébraux, des tumeurs, des infections, des maladies neurologiques dégénératives ou un manque d’oxygène.
ces événements peuvent causer des dommages aux fonctions cognitives, physiques, émotionnelles et sensorielles du cerveau, entraînant des handicaps mineurs ou profonds qui peuvent être temporaires ou permanents.
épilepsie
L’épilepsie est une affection neurologique qui déclenche des crises récurrentes non provoquées., Les causes de l’épilepsie ne sont pas toujours connues, mais les traumatismes cérébraux, les accidents vasculaires cérébraux, le cancer du cerveau et les drogues et l’alcool sont considérés comme des facteurs importants.
certaines personnes sont capables de traiter leur épilepsie avec des médicaments, une chirurgie et des changements de mode de vie. Cependant, malheureusement, les crises d’épilepsie peuvent parfois entraîner des lésions cérébrales, provoquant des handicaps physiques.
paralysie cérébrale
La paralysie cérébrale affecte la façon dont le cerveau contrôle les muscles du corps, ce qui entraîne des difficultés de parole, de mouvement et de posture., Dans la plupart des cas, il est causé par une lésion cérébrale ou un développement anormal qui survient avant la naissance ou avant l’âge d’un mois.
la paralysie cérébrale ne met pas la vie en danger, mais sa gravité peut varier, allant d’une interférence mineure avec la motricité à la tétraplégie.
fibrose kystique (FK)
la fibrose kystique (FK) est une maladie génétique héréditaire, héritée lorsque le gène est porté par les deux parents. Elle touche plus d’un million de personnes en Australie.,
la mucoviscidose affecte les systèmes respiratoire, digestif et reproducteur, en raison d’un dysfonctionnement du mucus et des glandes sudoripares qui provoque l’épaississement et l’accumulation de mucus, entraînant des infections récurrentes dans des organes corporels importants. Dès la naissance, une personne atteinte de mucoviscidose subit des traitements médicaux constants et de la physiothérapie.
sclérose en plaques (MS)
La sclérose en plaques (MS) est une maladie auto-immune causant des dommages aux cellules nerveuses. Il en résulte une diminution de la fonction cérébrale et de la moelle épinière, se manifestant de diverses manières., Les symptômes peuvent aller de la fatigue et de l’engourdissement à la paralysie et à la perte de vision.
il affecte les femmes deux fois plus souvent que les hommes et aucune personne ne ressentira les mêmes symptômes. Les progrès et la gravité de la SEP peuvent être difficiles à prévoir.
Spina Bifida (SB)
le Spina Bifida (SB) désigne une gamme de malformations congénitales du développement qui affectent la moelle épinière, laissant les nerfs ouverts aux dommages.
La gravité des symptômes dépend de l’emplacement de l’ouverture de la colonne vertébrale., Les personnes atteintes de SB développent souvent des difficultés d’apprentissage, des symptômes de mobilité et de paralysie, un gaspillage musculaire, une scoliose et des symptômes intestinaux et vésicaux.
Syndrome de Prader-Willi(SPW)
Le Syndrome de Prader-Willi (SPW) est une maladie génétique rare et non héréditaire qui affecte le développement et la croissance. Les caractéristiques peuvent inclure des anomalies de la croissance et du squelette, des problèmes oculaires, une déficience intellectuelle, une instabilité émotionnelle et une alimentation excessive, ce qui conduit souvent à l’obésité.
une anomalie du chromosome 15 est observée chez la plupart des personnes atteintes de SPW., Il n’y a pas de remède, mais les traitements peuvent améliorer la qualité de vie.
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