¿Qué causa el Sarcoma de Ewing?
la mayoría de los sarcomas de Ewing resultan de un reordenamiento cromosómico entre los cromosomas #11 y #22. Este reordenamiento cambia la posición y función de los genes, causando una fusión de genes conocida como transcripción de fusión. Más del 90% de los individuos tienen una transcripción de fusión anormal, que involucra dos genes conocidos como EWS y FLI1. Este importante descubrimiento ha llevado a mejoras en el diagnóstico del sarcoma de Ewing.,
Similar al sarcoma osteogénico, el trauma o la lesión a veces están involucrados con el sitio en el momento del diagnóstico. Sin embargo, se cree que este trauma trae la condición a la atención en lugar de tener una relación causal.
algunos médicos clasifican el sarcoma de Ewing como un tumor neuroectodérmico primitivo (PNET). Esto significa que el tumor puede haber comenzado en el tejido fetal o embrionario que se ha convertido en tejido nervioso.
factores de riesgo para el sarcoma de Ewing
no hay manera de saber con certeza si va a tener sarcoma de Ewing. Y no hay forma conocida de prevenirlo.,
ciertos factores pueden hacer que usted sea más propenso a contraer cáncer que otra persona. No ha habido ningún estilo de vida (como fumar) o factores de riesgo hereditarios que se hayan relacionado directamente con el sarcoma de Ewing. Sin embargo, hay algunos factores de riesgo generales para contraer el sarcoma de Ewing.
factores generales de riesgo para el sarcoma de Ewing
- el sarcoma de Ewing es más común en personas que tienen entre 10 y 20 años de edad.
- el sarcoma de Ewing es más común en personas de raza blanca que en personas de raza negra u otros grupos étnicos.,
- el sarcoma de Ewing afecta a los hombres ligeramente más frecuentemente que a las mujeres.
Usted puede tener todos estos factores de riesgo generales y no tener sarcoma de Ewing. O es posible que no tenga ninguno de estos factores y contraiga este tipo de cáncer.
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