Was verursacht Ewing-Sarkom?
Die Mehrzahl der Ewing-Sarkome resultiert aus einer Chromosomenumlagerung zwischen den Chromosomen #11 und #22. Diese Umlagerung verändert die Position und Funktion von Genen und verursacht eine Fusion von Genen, die als Fusionstranskript bezeichnet werden. Über 90% der Individuen haben ein abnormales Fusionstranskript, an dem zwei Gene beteiligt sind, die als EWS und FLI1 bekannt sind. Diese wichtige Entdeckung hat zu Verbesserungen bei der Diagnose des Ewing-Sarkoms geführt.,
Ähnlich wie beim osteogenen Sarkom ist zum Zeitpunkt der Diagnose manchmal ein Trauma oder eine Verletzung an der Stelle beteiligt. Es wird jedoch angenommen, dass dieses Trauma die Aufmerksamkeit auf den Zustand lenkt, anstatt einen kausalen Zusammenhang zu haben.
Einige Ärzte klassifizieren Ewing-Sarkom als primitiven neuroektodermalen Tumor (PNET). Dies bedeutet, dass der Tumor in fötalem oder embryonalem Gewebe begonnen haben kann, das sich zu Nervengewebe entwickelt hat.
Risikofaktoren für Ewing-Sarkom
Es gibt keine Möglichkeit, sicher zu wissen, ob Sie Ewing-Sarkom bekommen werden. Und es gibt keinen bekannten Weg, es zu verhindern.,
Bestimmte Faktoren können dazu führen, dass Sie häufiger an Krebs erkranken als eine andere Person. Es gab keinen Lebensstil (wie Rauchen) oder vererbte Risikofaktoren, die direkt mit dem Ewing-Sarkom in Verbindung gebracht wurden. Es gibt jedoch einige allgemeine Risikofaktoren für das Ewing-Sarkom.
Allgemeine Risikofaktoren für Ewing-Sarkom
- Ewing-Sarkom ist am häufigsten bei Menschen zwischen 10 und 20 Jahren.
- Ewing-Sarkom ist häufiger bei weißen Menschen als bei Schwarzen oder anderen ethnischen Gruppen.,
- Ewing-Sarkom betrifft Männer etwas häufiger als Frauen.
Möglicherweise haben Sie alle diese allgemeinen Risikofaktoren und erhalten kein Ewing-Sarkom. Oder Sie haben keinen dieser Faktoren und bekommen diese Art von Krebs.
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