mi okozza Ewing-szarkómát?
Ewing szarkómáinak többsége a #11 és #22 kromoszómák közötti kromoszóma átrendeződésből ered. Ez az átrendeződés megváltoztatja a gének helyzetét és működését, ami fúziós átiratnak nevezett gének fúzióját okozza. Az egyének több mint 90% – ánál van abnormális fúziós átirat, amely két EWS és FLI1 nevű gént foglal magában. Ez a fontos felfedezés javulást eredményezett Ewing szarkóma diagnosztizálásában.,
az osteogén szarkómához hasonlóan a diagnózis idején a trauma vagy sérülés néha részt vesz a helyszínen. Úgy gondolják azonban, hogy ez a trauma felhívja a figyelmet az állapotra, nem pedig ok-okozati összefüggésre.
egyes orvosok az Ewing-szarkómát primitív neuroektodermális daganatnak (PNET) osztályozzák. Ez azt jelenti, hogy a daganat magzati vagy embrionális szövetben kezdődött, amely idegszövetré fejlődött.
az Ewing-szarkóma kockázati tényezői
nem lehet biztosan tudni, hogy Ewing-szarkóma lesz-e. És ezt nem lehet megakadályozni.,
bizonyos tényezők nagyobb valószínűséggel okozhatnak rákot, mint egy másik személy. Nem voltak olyan életmód (például dohányzás) vagy öröklött kockázati tényezők, amelyek közvetlenül kapcsolódtak az Ewing-szarkómához. Van azonban néhány általános kockázati tényező az Ewing-szarkóma megszerzéséhez.
az Ewing-szarkóma általános kockázati tényezői
- Ewing-szarkóma a leggyakoribb 10-20 év közötti embereknél.
- Ewing szarkóma gyakoribb a fehér embereknél, mint a fekete embereknél vagy más etnikai csoportokban.,
- Ewing szarkóma a hímeket valamivel gyakrabban érinti, mint a nőstényeket.
lehet, hogy mindezen általános kockázati tényezők, és nem kap Ewing szarkóma. Vagy lehet, hogy ezek egyike sem tényezők, és kap az ilyen típusú rák.
Leave a Reply