Che cosa causa il sarcoma di Ewing?
La maggior parte dei sarcomi di Ewing deriva da un riarrangiamento cromosomico tra i cromosomi #11 e #22. Questo riarrangiamento cambia la posizione e la funzione dei geni, causando una fusione di geni denominata trascrizione di fusione. Oltre il 90% degli individui ha una trascrizione di fusione anormale, che coinvolge due geni noti come EWS e FLI1. Questa importante scoperta ha portato a miglioramenti nella diagnosi del sarcoma di Ewing.,
Simile al sarcoma osteogenico, traumi o lesioni sono talvolta coinvolti con il sito al momento della diagnosi. Tuttavia, si pensa che questo trauma porti la condizione all’attenzione piuttosto che avere una relazione causale.
Alcuni medici classificano il sarcoma di Ewing come un tumore neuroectodermico primitivo (PNET). Ciò significa che il tumore potrebbe essere iniziato nel tessuto fetale, o embrionale, che si è sviluppato in tessuto nervoso.
Fattori di rischio per il sarcoma di Ewing
Non c’è modo di sapere con certezza se si sta per ottenere il sarcoma di Ewing. E non esiste un modo noto per prevenirlo.,
Alcuni fattori possono rendere più probabilità di contrarre il cancro rispetto a un’altra persona. Non ci sono stati stili di vita (come il fumo) o fattori di rischio ereditati che sono stati direttamente collegati al sarcoma di Ewing. Tuttavia, ci sono alcuni fattori di rischio generali per ottenere il sarcoma di Ewing.
Fattori di rischio generali per il sarcoma di Ewing
- Il sarcoma di Ewing è più comune nelle persone di età compresa tra 10 e 20 anni.
- Il sarcoma di Ewing è più comune nei bianchi che nei neri o in altri gruppi etnici.,
- Il sarcoma di Ewing colpisce i maschi leggermente più frequentemente rispetto alle femmine.
Potresti avere tutti questi fattori di rischio generali e non ottenere il sarcoma di Ewing. Oppure si può avere nessuno di questi fattori e ottenere questo tipo di cancro.
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