medicinsk gennemgået af Drugs.com. sidst opdateret den 9. juni 2020.
- Bivirkninger
- Dosering
- Faglige
- Interaktioner
- Mere
Kliniske Overblik
Brug
Interesse i quercetin som en antioxidant er i gang. Kemoprotektive og antihypertensive virkninger viser løfte, men kliniske studier er begrænsede. Foreløbige data angiver potentiel fordel for forbedring af adaptiv og social funktion hos børn med autisme.,
dosering
selvom specifikke beviser til støtte for doseringsanbefalinger er begrænsede, bruger de fleste kliniske studier 500uercetin 500 til 1.000 mg dagligt i opdelte doser.
kontraindikationer
kontraindikationer er ikke blevet identificeret. Undgå samtidig administration med hjerteglykosidet digo .in.
graviditet/amning
generelt anerkendt som sikkert (GRAS), når det indtages som mad. Undgå doser over dem, der findes i fødevarer, fordi oplysninger om sikkerhed og virkning under graviditet og amning mangler ved sådanne doser., Føtal væksthæmning blev observeret i en undersøgelse hos rotter udsat for oraluercetin ved oral sonde.
interaktioner
Der er dokumenteret en case-rapport om en klinisk relevant interactionarfarin-interaktion, der resulterer i supraterapeutiske internationale normaliserede ratio-værdier (INR).
bivirkninger
der blev ikke rapporteret om klinisk vigtige bivirkninger i kliniske studier.
Toksikologi
orale supplerende doser på op til 1.000 mg dagligt i så lang tid som 12 uger viste ingen tegn på toksicitet., Der mangler imidlertid data om langtidssikkerhed ved høje doser, og bekymringer vedrørende carcinogenicitet er fortsat uløste. Der er rapporteret om nefrotoksicitet ved høje doser intravenøs (IV) quuercetin.
Kilde
flavonol quercetin er fundet som glycosider i mange grøntsager og frugter, samt i frø, nødder, blomster, bark og blade. Rige kilder til quuercetin omfatter æbler, asparges, bær, Brassica grøntsager (f.broccoli), kapers, druer, løg, skalotteløg, te og tomater. Quuercetin findes også i store mængder i ginkgo, St. John ‘ s Johnort og ældre., De yderste lag af løg og tørrede, ikke friske, sjaletter er rige på .uercetin.1, 2, 3, 4, 5 Se også Løgmonografi.
historie
oprindeligt blev quuercetin betragtet som et vitamin og givet navnet “vitamin P.” Det blev identificeret i 1930 ‘ erne, men var langsom med at få anerkendelse, fordi det ikke syntes at være et essentielt mikronæringsstof. Da epidemiologiske undersøgelser i 1990 ‘ erne pegede på fordelene ved flavonoider i hjerte-kar-sundhed, begyndte flere forskere at undersøge depthuercetin i dybden.,6
Kemi
Quercetin (3, 3′, 4′, 5, 7-pentahydroxy-2-phenylchromen-4-one) er en flavonol, som deler den fælles hydroxylerede 3-ringede struktur med knyttet hydroxylgrupper af andre flavonoider.2 Quuercetin er klart gult og opløseligt i alkohol og lipider, men dårligt opløseligt i varmt vand og uopløseligt i vand. Aglyconformen er mere lipofil end glycuercetin glycosider, såsom rutinosid fra te, og absorberes lettere end glycosidformer, som skal hydrolyseres for at frigive .uercetin. Der er beskrevet analytiske teknikker til identifikation af quuercetin.,1, 5, 7, 8, 9
Uses and Pharmacology
Antioxidant activity
Animal data
Quercetin exhibits potent antioxidant activity in experimental models and in animal studies.1, 7, 10, 11, 12
Clinical data
Patients with sarcoidosis showed increased plasma antioxidant capacity and reduced markers of oxidative stress and inflammation with quercetin supplementation.,7, 13 Men i en klinisk undersøgelse af quercetin effekt på hypertension, ingen blev fundet på markører for oxidativt stress,14 og det er intet antioxidante virkninger blev observeret i raske frivillige på trods af en øget plasma-quercetin niveauer.7
autisme
Data fra et lille, prospektivt, åbent forsøg (n = 40; 87.,5% drenge) på børn med autisme spektrum forstyrrelse viste signifikant forbedring i adaptive funktion og generelle adfærd efter 26-ugers administration af et tillæg, der indeholder luteolin fra kamille (100 mg), quercetin (70 mg), og quercetin glycosid rutin (30 mg), 1 kapsel pr 10 kg vægt blev givet dagligt i forbindelse med mad. Ændringer i rå og aldersækvivalent score var signifikante for alle domæner undtagen kommunikations rå score og var større end dem, der forventes ved modning i sig selv., Ingen større bivirkninger blev dokumenteret; imidlertid, 6 børn fra den oprindelige 50 tilmeldte trak sig tilbage på grund af øget irritabilitet forårsaget af formuleringen.50
Kræft
Dyre-data
In vitro og animalske undersøgelser har forsøgt at belyse mulige virkningsmekanismer for quercetin i kræft., Bortset fra dens potente scavenging af reaktive oxygen og nitrogen arter og metal kelation, sådanne mekanismer kan nævnes hæmmende, vækst-undertrykkende, og antiangiogenesis aktivitet; hæmning af telomerase og induktion af ældning og celledød; og aktivering af immunsystemet, og autophagic aktivitet. Undersøgelser med gnavere har inkluderet kræft i tyktarmen, tyndtarmen, tungen, huden, lungen og brystkirtlen. Andre in vivo undersøgelser har brugt melanom og prostatacancerceller., Quuercetin demonstrerer også østrogen aktivitet og kan udøve en direkte virkning på androgenreceptorer i prostatacancerceller.1, 8, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21
kliniske data
kliniske forsøg mangler til støtte for fund fra epidemiologiske undersøgelser og dyreforsøg. Fase 1 (Sikkerhed) kliniske undersøgelser har vist positive resultater; antallet af deltagere var dog for lille til at drage konklusioner. Andre undersøgelser har anvendt blandede præparater af curuercetin med curcumin eller har begrænset robusthed.,1, 22
kardiovaskulær sygdom
Dyredata
dyremodeller og undersøgelser, der bruger isolerede kardiovaskulære væv, antyder en rolle for .uercetin i hjerte-kar-sygdom.1, 15 imidlertid har ikke alle virkninger observeret i dyreforsøg oversat til lignende virkninger hos mennesker.23, 24 Antioxidante virkninger, herunder reduceret low-density lipoprotein oxidation, faldt eksperimentelle reperfusion skade, forbedret endotelfunktion, faldt betændelse, og anti-organisering og antihypertensive virkning af quercetin, har vist for det meste i gnavere.,1, 15, 24 forbedrede kolesterolprofiler og nedsat insulinresistens er også blevet påvist,6, 15, mens en rolle for metabolitesuercetin-metabolitter også er blevet foreslået.25
kliniske data
epidemiologiske undersøgelser af flavonoids rolle i faldende risikofaktorer for kardiovaskulær morbiditet understøtter et sted for .uercetin.1, 15 Undersøgelser på raske frivillige, og blandt patienter med prehypertension (systolisk blodtryk 120 139 mm Hg og diastolisk BP 80 til 89 mm Hg) har fundet nogen effekt af quercetin tilskud på blodtrykket.,14, 26 I 23 patienter med stadium 1 hypertension (systolisk BP 140 til 159 mm Hg, diastolisk BP 90 til 99 mm Hg), quercetin 730 mg per dag over 28 dage nedsættes det systoliske blodtryk med 7 mm Hg (±2) og det diastoliske blodtryk med 5 mm Hg (±2). Det gennemsnitlige arterielle tryk blev også reduceret. Mål for O .idativ stress blev imidlertid ikke påvirket.14 I et forsøg med overvægtige patienter, systolisk BP blev reduceret med 2,6 mm Hg (P < 0.01) på alle deltagere og med 3,7 mm Hg (P < 0.01) i deltagere med forhøjet blodtryk, der forbruges quercetin 150 mg pr dag i 6 uger.,27 et andet klinisk forsøg antydede, at effektiviteten af Apuercetin er afhængig af apolipoproteingenotypen (Apo), hvor forsøgspersoner, der præsenterer med subtype ApoE 3, demonstrerer nedsat systolisk tryk, mens de med subtype ApoE 4 ikke gjorde det.28 hæmning af blodpladeaggregering og postulerede reduktioner i risikoen for trombose er vist hos raske frivillige, der fik aloneuercetin alene og som løgsuppe.29, 30 begrænsede undersøgelser, der evaluerer effectuercetins virkning på lipider, har givet tvetydige resultater.,28, 31
Endothelial dysfunktion og betændelse biomarkører blev evalueret efter 35 prehypertensive voksne indtages ren epicatechin 100 mg/dag, og quercetin-3-glucoside 160 mg/dag i 4 uger i en placebo-kontrolleret, dobbelt-blind crossover undersøgelse. Af de 5 målte endoteldysfunktionsbiomarkører blev opløseligt endotel selectin signifikant reduceret (p = 0, 03) ved epicatechin-og .uercetin-tilskud., Ingen andre biomarkører blev signifikant påvirket af epicatechin; imidlertid reducerede ren supplemuercetin-tilskud også inflammatoriske markører (dvs.interleukin-1-beta, score-score for betændelse). Som reference er det vigtigt at bemærke, at 4 kopper sort te indeholder omkring 19 mg 19uercetin.53
virkningerne af quercetin tilskud på C-reaktivt protein (CRP) (en stærk prædiktor for hjerte-kar-sygdom) blev vurderet i en systematisk gennemgang og efterfølgende meta-analyse af de 7 dobbelt-blind, randomiseret, placebo-kontrollerede forsøg (N=549), herunder 4 delefiltre., Undersøgelserne havde prøvestørrelser på 40 til 93 voksne deltagere (1 Undersøgelse inkluderede kun mænd, 2 undersøgelser inkluderede kun kvinder) og administrerede quuercetin i doser på 150 til 500 mg/dag i 6 til 10 uger. Baseline CRP niveauer varierede fra 1.28 til 5,7 mg/L (middelværdi, 3.44 mg/L) i patienter med et body mass indeks på 21,4 til 31,1 kg/m2, og der præsenteres med en række betingelser (fx metaboliske syndrom, pre-hypertension, mild hypertension, reumatoid arthritis, type 2 diabetes, forskellige apolipoprotein genotyper)., Alt i alt, data viste en statistisk signifikant reduktion i CRP (vægt betyde forskel, -0.33 mg/L; P<0.001) til fordel for quercetin. Effektstørrelsen var robust; undersøgelsens heterogenitet var imidlertid signifikant. Subgruppe-analyse viste, baseline CRP <3 mg/L, quercetin dosis ≥500 mg, varighed af behandling ≥8 uger, betyder deltagernes alder ≤45 år, og en parallel undersøgelse, til at være variable, der førte til væsentlige gavnlige resultater af quercetin på CRP (P<0.001 P=0.002).,54
øvelse/ydeevne
Dyredata
studier på mus har vist effektivitet af supplemuercetin-tilskud til forbedring af fysisk aktivitet; relevansen af data fra dyreforsøg reduceres imidlertid ved tilgængeligheden af kliniske forsøgsdata og en offentliggjort metaanalyse.32, 33
Kliniske data
En meta-analyse, som omfattede 11 kliniske forsøg, der gennemføres gennem juli 2010, fandt, at quercetin tilskud marginalt bedre fysisk udholdenhed kapacitet med cirka 3%., Median behandlingsvarighed var 11 dage med en median dosis quuercetin 1. 000 mg dagligt.32 forbedring af udholdenhedsydelsen blev desuden dokumenteret i en metaanalyse af 7 forsøg identificeret mellem 1966 og marts 2011. En betydelig forbedring af 0.74% (P = 0.02) i udholdenhed præstationer blev bemærket; men dette resultat var påvirket af den positive effekt, der er opnået i utrænede personer (0.83%) versus uddannet deltagere (0.09%). Vo2ma.blev også signifikant forøget (p = 0, 02). Ingen heterogenitet blev noteret blandt undersøgelser.,51
Andre bruger
Immunforsvaret
Tvetydige har offentliggjort data om anti-inflammatoriske virkninger af quercetin13, 34, 35, 53 Reduceret markører for inflammation med quercetin tilskud har været vist i sarkoidose patienter og dem med prehypertension.13, 53 Der blev dog ikke fundet nogen effekt på immunforsvar eller betændelse hos raske samfundsboliger, hvor voksne kvinder tog supplerende 1,000uercetin 1000 mg dagligt over 12 uger.,34 i en lignende undersøgelse af de samme forskere blev der ikke fundet nogen effekt for alle deltagere, skønt der blev fundet en reduktion i sygedage for luftvejssygdom i middelaldrende og ældre undergrupper.35 antimikrobielle virkninger mod HIV og Helicobacter pylori er også blevet beskrevet.1
nervesystem
undersøgelser, der tyder på en neuroprotektiv rolle, er blevet udført i humane og animalske nervesystemvæv og in vitro hos dyr.,36 kliniske undersøgelser mangler, bortset fra en foreløbig rapport om roleuercetins rolle i perifer neuropati på grund af diabetes, som fandt forbedringer i symptomer.37
dosering
typisk indtagelse af dietaryuercetin i kosten baseret på forbrug af frugt og grøntsager estimeres til at være fra 5 til 100 mg pr. Tungt forbrug af fødevarer rig på quuercetin, såsom æbler eller løg, kan føre til daglige indtag på op til 500 mg.1, 5, 7, 15 den effektive dosis øges, når den spises med et fedtholdigt måltid eller i nærværelse af æblepektin, oligosaccharider og lecithin.,3, 5
de fleste kliniske studier bruger 500uercetin 500 til 1.000 mg dagligt i opdelte doser.1, 14, 32
Som et kosttilskud, 2 uger af quercetin 50 mg opnået en 178% stigning i serum niveauer, mens quercetin 100 mg øgede niveauer af 359%, og quercetin 500 mg øget serum niveauer af 570%, dog med store individuelle variation.38 baseret på dyreforsøg akkumuleres quuercetin i lungerne, leveren, nyrerne og tyndtarmen, med lavere niveauer set i hjernen, hjertet og milten. Det elimineres via nyre -, fækale og respiratoriske systemer.,7, 9, 15, 39
graviditet / amning
GRAS, når det indtages som mad. Undgå doser over dem, der findes i fødevarer, fordi oplysninger om sikkerhed og virkning under graviditet og amning mangler ved sådanne doser. Føtal væksthæmning blev observeret i en undersøgelse hos rotter udsat for oraluercetin ved oral sonde. Ingen tegn på embryonal levedygtighed eller morfologi var tydelige.40
interaktioner
Case rapporter mangler.,
undersøgelser, der undersøger virkningerne af .uercetin på cytokrom P450 (CYP-450) – systemet, har vist, at potentialet for interaktioner eksisterer; imidlertid er der fundet modstridende resultater mellem in vitro og in vivo studier.41 Quercetin hæmmer P-glycoprotein transport system, samt CYP3A4 og CYP1A2, mens det øger CYP2A6, N-acetyltransferase, og xanthin oxidase aktivitet.,41, 42
Undersøgelser på grise har vist nedsat biotilgængelighed af cyclosporin og øget biotilgængelighed af digoxin, doxorubicin, etoposid, fexofenadin, irinotecan, paclitaxel, pioglitazon, tamoxifen, og verapamil.41, 42, 43, 44 interaktionen med digo .in hos svin var dødelig.45
der blev ikke fundet nogen effekt på Sa .uinavir, rosiglita .on eller resveratrol i undersøgelser hos raske frivillige.44, 46, 47 Rutin har vist sig at reducere den antikoagulerende effekt af warfarin, og begrænsede undersøgelser tyder på, quercetin tilsvarende udstillinger antitrombotiske sammenlægning aktivitet.,1, 29, 30, 41 synergisme med moclobemid og levodopa/carbidopa er postuleret.48, 49
En supratherapeutic INR blev rapporteret i en case study af en 73-årig kvinde på warfarin, der spiste store mængder af scuppernongs, en quercetin-indeholder muscadine druer. Hun havde en sygehistorie af systolisk og diastolisk hjertesvigt, pulmonal og kutan sarkoidose, kroniske lændesmerter og slidgigt. I frugtsæsonen konsumerede hun op til 75 scuppernongs om dagen med tilsvarende INRs så højt som 8, 2., Terapeutiske INRs blev opnået med samtidig reduktion i både hendes warfarin dosis og forbrug af scuppernongs.52
Bivirkninger
Ved mundtlig supplerende doser op til 1.000 mg/dag, taget i op til 12 uger, ingen tegn på toksicitet eller klinisk vigtige bivirkninger er blevet fundet, men data om den langsigtede sikkerhed ved høje doser er der mangler.5, 7 kliniske undersøgelser rapporterer ingen klinisk vigtige bivirkninger.,14, 27
Toksikologi
Quuercetin viser in vitro mutagenicitet i Ames-testen, og rapporter om mutagenicitet i 1970 ‘ erne førte til bekymring for dets sikkerhed.5, 7 under visse omstændigheder udviser quuercetin både radikal opfangning og Proo .idantaktivitet.1, 5 i 1999 klassificerede Det Internationale Agentur for Kræftforskning quuercetin som “ikke klassificeret med hensyn til dets kræftfremkaldende virkning” til mennesker.5, 40 de fleste In vivo-undersøgelser har vist, at .uercetin ikke er kræftfremkaldende og kan være beskyttende mod genotoksikanter.,1
kosten Dietaryuercetin gennemgår første-pass metabolisme i tarm og lever og metaboliseres næsten fuldstændigt, hvilket reducerer potentialet for toksicitet. Ved orale supplerende doser på op til 1.000 mg dagligt taget i op til 12 uger er der ikke fundet tegn på toksicitet; Der mangler dog data om langtidssikkerhed ved høje doser.5, blev 7 nefrotoksicitet rapporteret ved brug af højdosis IV IVUERCETIN til en patient med kompromitteret helbred.5, 15
1. Bischoff SC. Potuercetin: potentialer i forebyggelse og behandling af sygdomme. Curr Opin Clin Nutr Metab Pleje. 2008;11(6):733-740.,18827577
2. Nemeth K, Piskula MK. Fødevareindhold, forarbejdning, absorption og metabolisme af løg flavonoider. Crit Rev Mad Sci Nutr. 2007;47(4):397-409.17457724
3. Lee J, Mitchell AE. Farmakokinetik absorptionuercetin absorption fra æbler og løg hos raske mennesker. J Agric Mad Chem. 2012;60(15):3874-3881.22439822
4. Slimestad R, Fossen t, Vågen im. Løg: en kilde til unikke diæt flavonoider. J Agric Mad Chem. 2007;55(25):10067-10080.17997520
5. Harwood M, Danielewska-Nikiel B, Borzelleca KHO, Flamm GW, Williams GM, Linjer TC., En kritisk gennemgang af data vedrørende sikkerheden ved quuercetin og manglende tegn på In vivo toksicitet, herunder mangel på genotoksiske/kræftfremkaldende egenskaber. Mad Chem To .icol. 2007;45(11):2179-2205.17698276
6. Pere.-vi .caino F, Duarte J. flavonoler og hjerte-kar-sygdomme. Mol Aspekter Med. 2010;31(6):478-494.20837053
7. Støvler a., Haenen GR, Bast A. sundhedsmæssige virkninger af quuercetin: fra antio .idant til nutraceutical. Eur J Pharmacol. 2008;585(2-3):325-337.18417116
8. Dolatabadi JE. Molekylære aspekter af interaktionen mellem DNAUERCETIN og dets metalkomplekser med DNA., Int J Biol Macromol. 2011;48(2):227-233.21115036
9. Moon YJ, Wang L, DiCenzo R, Morris ME. Quercetin pharmacokinetics in humans. Biopharm Drug Dispos. 2008;29(4):205-217.18241083
10. Pandey AK, Patnaik R, Muresanu DF, Sharma A, Sharma HS. Quercetin in hypoxia-induced oxidative stress: novel target for neuroprotection. Int Rev Neurobiol. 2012;102:107-146.22748828
11. Vitaglione P, Morisco F, Caporaso N, Fogliano V. Dietary antioxidant compounds and liver health. Crit Rev Food Sci Nutr. 2004;44(7-8):575-586.15969329
12. Stefek M, Karasu C., Øjenlinse i aldring og diabetes: effekt af .uercetin. Foryngelse Res. 2011;14(5):525-534.21978083
13. Støvler a,, Drent M, De Boer VC, Bast a, Haenen GR. Quuercetin reducerer markører for O .idativ stress og inflammation ved sarkoidose. Clin Nutr. 2011;30(4):506-512.21324570
14. Edwards RL, Lyon T, Litwin SE, Rabovsky En, Symons JD, Jalili T. Quercetin reducerer blodtrykket i hypertensive fag. J Nutr. 2007;137(11):2405-2411.17951477
15. Russo M, Spagnuolo C, Tedesco I, Bilotto s, Russo gl., Den flavonoid quuercetin i sygdomsforebyggelse og terapi: fakta og fantasier. Biochem Pharmacol. 2012;83(1):6-15.21856292
16. Murakami a, Ashida h, Terao J. Multitarget kræftforebyggelse af .uercetin. Kræft Lett. 2008;269(2):315-325.18467024
17. Lee K,, Lee HJ. Polyphenolernes roller i kræftkemoprevention. Biofaktorer. 2006;26(2):105-121.16823097
18. Mendo .a EE, Burd R. R.uercetin som et systemisk kemopreventativt middel: strukturelle og funktionelle mekanismer. Mini Rev Chith Chem. 2011;11(14):1216-1221.22070678
19. Vargas AJ, Burd R., Hormese og synergi: veje og mekanismer for quuercetin i kræftforebyggelse og-håndtering. Nutr Rev. 2010;68(7):418-428.20591109
20. Arajojo JR, Goncalves P, Martel F. Kemopreventiv virkning af diætpolyfenoler i kolorektal cancercellelinjer. Nutr Res. 2011;31(2):77-87.21419311
21. Vargas AJ, Sittadjody S, Thangasamy T, Mendoza EE, Limesand KH, Burd R. Udnyttelse af tyrosinase udtryk og aktivitet i melanocytic tumorer: quercetin og den centrale rolle af p53. Integr Kræft Ther. 2011;10(4):328-340.21196432
22. Cimino s, Sortino G, Favilla v, et al., Polyfenoler: centrale spørgsmål involveret i kemoprævention af prostatakræft . O .id Med Cell Longev. 2012;2012:632959.22690272
23. Boesch-Saadatmandi C, Egert S, Schrader C, et al. Effekt af quuercetin på Parao .onase 1 aktivitet–undersøgelser i dyrkede celler, mus og mennesker. J Physiol Pharmacol. 2010;61(1):99-105.20228421
24. Perez-Vizcaíno F, Duarte J, Jimenez R, Santos-Buelga C, Osuna A. Antihypertensive virkning af flavonoid quercetin. Pharmacol Rep. 2009;61(1):67-75.19307694
25. Ishizawa K, Yoshizumi M, Kawai Y, et al., Farmakologi i helsekost: metabolisme af inuercetin in vivo og dets beskyttende virkning mod arteriosklerose. J Pharmacol Sci. 2011;115(4):466-470.21436601
26. Larson A, Wititman MA, Guo Y, et al. Akutte, quuercetin-inducerede reduktioner i blodtrykket hos hypertensive individer er ikke sekundære til lavere plasma-angiotensin-konverterende en .ymaktivitet eller endothelin-1: nitrogeno .id. Nutr Res. 2012;32(8):557-564.22935338
27. Egert S, Bosy-Westphal A, Seiberl J, et al., Quercetin reducerer systolisk blodtryk og plasma-oxiderede low-density lipoprotein koncentrationer hos overvægtige patienter med en høj-hjerte-kar-sygdom risikoen fænotype: En dobbelt-blindet, placebo-kontrolleret cross-over undersøgelse. Br J Nutr. 2009;102(7):1065-1074.19402938
28. Egert S, Boesch-Saadatmandi C, Wolffram S, Rimbach G, Muller MJ. Serumlipid og blodtryksrespons på quuercetin varierer hos overvægtige patienter med apolipoprotein E genotype. J Nutr. 2010;140(2):278-284.20032478
29. Hubbard GP, Lovolffram s, Lovegrove JA, Gibbins JM., Indtagelse af .uercetin hæmmer blodpladeaggregering og essentielle komponenter i den kollagenstimulerede blodpladeaktiveringsvej hos mennesker. J Blodprop Hæmost. 2004;2(12):2138-2145.15613018
30. Hubbard GP, huolffram s, De Vos R, et al. Indtagelse af løgsuppe højt i .uercetin hæmmer blodpladeaggregering og essentielle komponenter i den kollagenstimulerede blodpladeaktiveringsvej hos mennesker: en pilotundersøgelse. Br J Nutr. 2006;96(3):482-488.16925853
31. Talirevic E, Jelena S. Quuercetin i behandlingen af dyslipidæmi. Med Arh. 2012;66(2):87-88.22486135
32., Kressler J, Millard-Stafford M, Warren GL. Quuercetin og udholdenhed øvelse kapacitet: en systematisk gennemgang og meta-analyse. Med Sci Sports Exerc. 2011;43(12):2396-2404.21606866
33. Nieman DC, Laupheimer MW, Ranchordas MK, Burke LM, Stear SJ, Castell LM. A-Z af kosttilskud: kosttilskud, sportsnæringsfødevarer og ergogene hjælpemidler til sundhed og ydeevne-del 33. Br J Sports Med. 2012;46(8):618-620.22685173
34. Heinz SA, Henson DA, Nieman DC, Austin MD, Jin F., Et 12-ugers tilskud med quercetin ikke påvirke natural killer cell activity, granulocyt-oxidative brast aktivitet eller granulocyt fagocytose i kvindelige forsøgspersoner. Br J Nutr. 2010;104(6):849-857.20500927
35. Heinz SA, Henson DA, Austin MD, Jin F, Nieman DC. Supplemuercetin tilskud og øvre luftvejsinfektion: en randomiseret samfund klinisk forsøg. Pharmacol Res. 2010;62(3):237-242.20478383
36. Ossola B, K, ,ri ,inen TM, Mannisto PT. De mange ansigter af quuercetin i neuroprotektion. Ekspert Opin Stof Saf. 2009;8(4):397-409.19538101
37., Valensi P, Le Devehat C, Richard JL, et al. Et multicenter, dobbeltblind, sikkerhedsundersøgelse af .r-333 til behandling af symptomatisk diabetisk perifer neuropati. En foreløbig rapport. J Diabetes Komplikationer. 2005;19(5):247-253.16112498
38. Jin F, Nieman DC, Shanely RA, Knab ER, Austin MD Sha W. variablen plasma-quercetin svar til 12-ugers quercetin tilskud i mennesker. Eur J Clin Nutr. 2010;64(7):692-697.20517329
39. Bieger J, Cermak R, Blank R, et al. Vævsfordeling af quuercetin hos svin efter langvarig kosttilskud. J Nutr., 2008;138(8):1417-1420.18641184
40. Quuercetin. IARC Monogr Eval Carcinog risikerer Hum. 1999;73:497-515.
41. Duan KM, Wang SY, Ouyang W, Mao YM, Yang LJ. Effekt af quuercetin på CYP3A-aktivitet hos kinesiske sunde deltagere. J Clin Pharmacol. 2012;52(6):940-946.21680781
42. Kim KA, Park P., Park JY. Kortvarig virkning af quuercetin på farmakokinetikken af fe .ofenadin, et substrat af P-glycoprotein, hos raske frivillige. Eur J Clin Pharmacol. 2009;65(6):609-614.19221726
43. Choi JS, Choi BC, Choi KE., Virkning af quuercetin på farmakokinetikken af oral cyclosporin. Am J Sundhed Syst Pharm. 2004;61(22):2406-2409.15581264
44. Wang YH, Chao PD, Hsiu SL, Wen KC, Hou YC. Dødelig interactionuercetin-digo .in interaktion hos svin. Life Sci. 2004;74(10):1191-1197.14697403
45. DiCenzo R, Frerichs V, Larppanichpoonphol P, et al. Virkning af sauercetin på plasma og intracellulære koncentrationer af Sa .uinavir hos raske voksne. Farmakoterapi. 2006;26(9):1255-1261.16945047
46. la Porte C, Voduc N, ,hang G et al., Steady-state farmakokinetik og tolerabilitet af trans-resveratrol 2000 mg to gange dagligt sammen med mad, quuercetin og alkohol (ethanol)hos raske mennesker. Clinetet. 2010;49(7):449-454.20528005
47. Kim KA, Park P., Kim hk, Ha JM, Park JY. Virkning af quuercetin på farmakokinetikken af rosiglita .on, et CYP2C8-substrat, hos raske forsøgspersoner. J Clin Pharmacol. 2005;45(8):941-946.16027405
48. Chen C, Jhou J, Ji C. Quuercetin: et potentielt lægemiddel til at vende multidrugsresistens. Life Sci. 2010;87(11-12):333-338.20637779
49. Di ,on Clarke SE, Ramsay RR., Diæthæmmere af monoamino .idase A. J Neural Transm. 2011;118(7):1031-1041.21190052
50. Taliou A ,intint .aras E, Lykouras L, Francis K. En open-label pilotundersøgelse af en formulering indeholdende den antiinflammatoriske flavonoid luteolin og dens virkninger på adfærd hos børn med autismespektrumforstyrrelser. Clin Ther. 2013;35(5):592-602.23688534
51. Pelletier DM, Lacerte G, Goulet ED. Effekter af supplemuercetin-tilskud på udholdenhedsydelse og maksimalt iltforbrug: en metaanalyse. Int J Sport Nutr Exerc Metab. 2013(1);23:73-82.22805526
52., Woodood .ard CJ, Deyo cm, Donahue KE, Deal am, Ha .es EM. Klinisk relevant interaktion mellem warfarin og scuppernongs, en quercetin, der indeholder muscadine druer: fortsat spørgsmål omkring flavonoid-induceret warfarin interaktioner. BMJ Case Rep. 2014;2014:Pii: bcr2013009608. 24966255
53. Dower JI, Geleijnse JM, Gijsbers L, Schalkwijk C, Kromhout D, Hollman PC. Tilskud af de rene flavonoider epicatechin og epuercetin påvirker nogle biomarkører af endotel dysfunktion og inflammation hos (præ)hypertensive voksne: En randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret crossover-undersøgelse., J Nutr. 2015;145(7):1459-1463.25972527
54. Mohammadi-Sartang M, Mazloom Z, Sherafatmanesh S, Vaarst M, Firoozi D. Effekter af tilskud med quercetin på plasma-c-reaktivt protein koncentrationer: en systematisk gennemgang og meta-analyse af randomiserede kontrollerede forsøg. Eur J Clin Nutr. 2017;71(9):1033-1039.28537580
Disclaimer
denne information vedrører en naturlægemidler, vitamin, mineral eller andet kosttilskud., Dette produkt er ikke blevet gennemgået af FDA for at afgøre, om det er sikkert eller effektivt og er ikke underlagt de kvalitetsstandarder og sikkerhedsinformationsindsamlingsstandarder, der gælder for de fleste receptpligtige lægemidler. Disse oplysninger bør ikke bruges til at afgøre, om dette produkt skal tages eller ej. Denne information støtter ikke dette produkt som sikker, effektiv, eller godkendt til behandling af enhver patient eller helbredstilstand. Dette er kun et kort resum.af generelle oplysninger om dette produkt., Den omfatter ikke al information om mulige anvendelser, retninger, advarsler, sikkerhedsforanstaltninger, interaktioner, bivirkninger, eller risici, der kan gælde for dette produkt. Disse oplysninger er ikke specifik medicinsk rådgivning og erstatter ikke oplysninger, du modtager fra din sundhedsudbyder. Du bør tale med din sundhedspleje udbyder for fuldstændige oplysninger om de risici og fordele ved at bruge dette produkt.
dette produkt kan påvirke visse sundhedsmæssige og medicinske tilstande, andre receptpligtige og receptpligtige lægemidler, fødevarer eller andre kosttilskud negativt., Dette produkt kan være usikkert, når det bruges før operation eller andre medicinske procedurer. Det er vigtigt at informere din læge fuldt ud om naturlægemidler, vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud, du tager før nogen form for operation eller medicinsk procedure. Med undtagelse af visse produkter, der generelt anerkendes som sikre i normale mængder, herunder anvendelse af folsyre og prenatal vitaminer under graviditet, er dette produkt ikke blevet undersøgt tilstrækkeligt til at afgøre, om det er sikkert at bruge under graviditet eller pleje eller af personer under 2 år.
Leave a Reply