Videnskabeligt navn(er): Pinus pinaster Aiton., Pinus radiata
Common Name(s): Enzogenol, Maritime fyrretræ ekstrakt, Monterey-pine-ekstrakt, Pine bark ekstrakt, Pycnogenol
Lægeligt gennemgået af Drugs.com. Sidst opdateret den 14 juli 2020.,
Kliniske Overblik
Brug
Pine bark extract viser, antioxidant og anti-inflammatoriske handlinger og er blevet undersøgt for en bred vifte af kliniske tilstande, herunder astma, opmærksomhed underskud hyperaktivitet lidelse (ADHD), kronisk venøs insufficiens, hjerte-kar-betingelser, diabetes, og erektil dysfunktion. Offentliggørelsen af mange metodologisk svage kliniske forsøg gør det imidlertid vanskeligt at yde utvetydig støtte til brugen af fyrbarkekstrakt til enhver tilstand.,
dosering
doser af fyrbark ekstrakt er blevet undersøgt i kliniske forsøg, oftest ved 150 mg dagligt i 3 opdelte doser.
kontraindikationer
kontraindikationer er endnu ikke blevet identificeret.
graviditet/amning
Der mangler oplysninger om sikkerhed og virkning under graviditet og amning.
interaktioner
ingen veldokumenteret.
bivirkninger
Pine bark ekstrakt tolereres generelt godt, med lejlighedsvis mindre gastrisk ubehag, svimmelhed, kvalme og hovedpine.,
Toksikologi
Pine bark ekstrakt er generelt anerkendt som sikker (GRAS) baseret på data fra dyreforsøg og kliniske forsøg; men få undersøgelser vurderer sikkerheden som et primært resultat.
Videnskabelig Familie
- Pinaceae (Fyr)
Botanik
S. pinaster Aiton (tidligere kaldt Prunus maritima Mill.) og P. radiata er mellemstore fyrretræer, der vokser op til 30 m høje med lys rødbrun, dybt revnet bark. De har stout nåle forekommer i klynger og producere ovale kegler 10 til 20 cm lange., Fyrretræ er hjemmehørende i den vestlige og sydvestlige del af Middelhavsområdet, men har hurtigt naturaliseret til andre lande, herunder Usa, England, Sydafrika og Australien. Den største menneskeskabte skov i verden, 900,000 hektar Les Landes på Atlanterhavskysten i det sydvestlige Frankrig, er befolket næsten udelukkende af P. pinaster.1.2
historie
i 1535 er en fransk opdagelsesrejsende kendt for at have brugt te lavet af barken af den maritime fyr til at behandle skørbug blandt hans sejlere, da hans skib blev isbundet., Ekstraktet er blevet brugt til anæmi, inflammation, og hjerte-kar-sygdomme. Pine bark er blevet brugt som fødekilde i nødsituationer. Pine bark ekstrakt er tilgængelig uden recept i de amerikanske helsekost butikker og apoteker, samt fra online-kilder.2, 3, 4, 5
Kemi
Pine bark ekstrakt er sammensat af 80% til 85% proanthocyanidiner, monomerer catechin og taxifolin (5%), og fenoliske syrer, herunder derivater af benzoic og cinnamic syre (2% til 4%). Afhængig af ekstraktionsprocessen og den anvendte kilde Pinus-Art (P. radiata eller P., pinaster), vil den nøjagtige sammensætning variere. Geografisk og sæsonbestemt variation forventes også. Pine bark koges med mættet natriumchlorid, afkøles og ekstraheres med ethylacetat. Efter koncentration udfældes opløsningen med chloroform. Denne proces gentages flere gange for at fjerne kondenserede tanniner. I nogle undersøgelser betegnes de ekstraherede forbindelser procyanidiol-oligomerer. Phenolsyrerne er derivater af ben .oesyre og kanelsyrer. Forvirring opstod tidligere, da druefrøekstrakt blev markedsført som indeholdende “pycnogenol.,”Maritime pine ekstrakt er inkluderet i USA Pharmacopeia.2, 3, 4, 5
anvendelser og farmakologi
kvaliteten af mange offentliggjorte kliniske undersøgelser er begrænset af små prøvestørrelser eller brugen af ikke-randomiserede eller åbne Label-Design. Mange af undersøgelserne er blevet udført af en lille pulje af forskere, nogle er industri-sponsoreret. Der findes utilstrækkelige beviser, der understøtter brugen af fyrbarkekstrakter til enhver langvarig tilstand. Resultaterne fra igangværende kliniske forsøg forventes.,2, 3, 6
antio .idantegenskaber af fyrbarkekstrakter er blevet godt beskrevet i laboratorieundersøgelser og anses for at være ansvarlige for størstedelen af de kliniske virkninger.2, 3, 4 Imidlertid har kliniske studier, der evaluerer ændringer i antio .idantstatus efter administration af fyrbarkekstrakt hos mennesker, givet tvetydige resultater.7, 8, 9
astma
Dyredata
Dyredata vedrørende brugen af fyrbark ekstrakt i astma mangler.
kliniske data
Der er udført begrænsede små undersøgelser hos børn og voksne.,6 reduktioner i den gennemsnitlige brug af astma inhalator puffs og forbedrede peak Flo.foranstaltninger blev rapporteret.10, 11
CNS
Dyredata
Dyredata vedrørende brugen af fyrbark ekstrakt i sygdomme i CNS mangler.
kliniske data
begrænsede små kliniske studier med positive fund er blevet udført inden for kognition, ADHD og hjerneskade.12, 13, 14 disse undersøgelser rapporterer heller ikke om alvorlige bivirkninger; flere kliniske undersøgelser er nødvendige., Resultater fra en systematisk gennemgang af ADHD hos børn og voksne viste resultater at være tvetydige.15
kardiovaskulære virkninger
Dyredata
undersøgelser af spontant hypertensive rotter tyder på en beskyttende virkning på mikrovaskulaturen ved hjælp af fyrretræsbarkekstrakt, der menes at skyldes antio .idantvirkninger. Små fald i systolisk blodtryk blev også observeret.,16 kardiomyopati hos diabetiske rotter blev reduceret med fyrretræsbarkekstrakt, der også anses for at skyldes antio .idantaktivitet, men muligvis på grund af forbedret hjerteenergimetabolisme via observeret nedsat plasmaglukose.17
kliniske data
flere forsøg udført under forskellige kardiovaskulære tilstande, herunder kronisk venøs insufficiens og hypertension, rapporterer positive fund., Størstedelen af disse undersøgelser er metodisk svage eller udsat for bias,2, 6 og mindst 1 klinisk undersøgelse er blevet offentliggjort, der ikke fandt nogen indflydelse af supplerende fyrbarkekstrakt på risikofaktorer for hjerte-kar-sygdomme.18 ændringer i markører for O .idativ stress ved hjerte-kar-sygdom er blevet påvist i små kliniske forsøg.,6, 19, 20, 21
Lipid parametre (ie, total kolesterol, high-density lipoprotein, triglycerider), bortset fra low-density lipoprotein (LDL), fandtes ikke at blive påvirket af tilskud af de standardiserede maritime fyrretræ uddrag Pycnogenol i en meta-analyse af 5 kontrollerede studier (N = 442), udgivet i perioden 2003 til 2012. En signifikant dosis-effekt association blev imidlertid fundet for LDL (hældning -0.007; P = 0.01)., Undersøgelser omfattede raske frivillige såvel som patienter med hypertension, stabil koronararteriesygdom, type 2-diabetes og hypertension, erektil dysfunktion, ældre patienter og perimenopausale kvinder; Pycnogenol blev doseret ved 120 til 200 mg/dag i en varighed på 2 til 24 uger. Analysens begrænsninger omfattede observerede effektstørrelser, der var for små til at være klinisk relevante, manglende data om samtidig lipidsænkende lægemidler og ukontrollerede diætforhold.,44
kræft
Dyredata
Fyrbarkekstrakter inducerede apoptose i MCF-7 brystcancerceller og i HL-60 leukæmiceller og reducerede bivirkningerne af kemoterapi og strålebehandling hos rotter.22, 23, 24, 25, 26, 27, 28
kliniske data
Der er ingen kliniske data vedrørende brugen af fyrbark ekstrakt i kræft.,
Diabetes
Dyre-data
In vitro studier tyder på, pine bark ekstrakt udstiller en række gavnlige virkninger, herunder hæmning af lipid ophobning i adipocytter, stimulering af lipolyse, og øget glukoseoptagelse.29, 30, 31
i gnaverundersøgelser viste fyrbarkekstrakt antio .idantvirkninger og forbedret insulinresistens og hyperglykæmi.32, 33
kliniske data
begrænsede, metodisk svage kliniske forsøg er blevet udført i type 2-diabetes.,6 doser fyrbark ekstrakt 150 mg dagligt er blevet anvendt i disse undersøgelser uden tilsyneladende alvorlige bivirkninger; mere robuste kliniske undersøgelser er nødvendige.
erektil dysfunktion
Dyredata
Dyredata vedrørende brugen af fyrbark ekstrakt ved erektil dysfunktion mangler.
kliniske data
et lille klinisk forsøg viste forbedrede symptomscorer for erektil dysfunktion. Markører af O .idativ stress forblev uændrede.,6, 34 andre begrænsede kliniske forsøg har evalueret effektiviteten af fyrbark ekstrakt i kombination med L-arginin.35, 36
Inflammation
dyreforsøg
dyre-og in vitro-undersøgelser antyder, at fyrbarkekstrakt udøver en antiinflammatorisk effekt muligvis via proinflammatoriske mediatorer.,37, 38, 39, 40
Kliniske undersøgelser
Begrænsede kliniske undersøgelser tyder på en rolle i forvaltningen af slidgigt med forbedret Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index score efter 3 måneder af fyrretræ bark ekstrakter 100 mg per dag; men metodologiske svagheder begrænse virkningerne af disse forsøg.,2, 6
Andre bruger
Pine bark ekstrakt er blevet undersøgt for forskellige forhold, herunder diabetisk retinopati og ulceration, tinnitus, hæmorider, hyperpigmentering i melasma, menopausale symptomer, køresyge, rejsende trombose, kontrol af betændelse i lupus-patienter, som et supplement til astma hos børn, og i et tyggegummi til gingival blødning og plak. Størstedelen af disse kliniske undersøgelser er metodologisk svage eller udsat for bias.,2, 6
dosering
doser af fyrbark ekstrakt 60 til 300 mg dagligt er undersøgt i kliniske forsøg, oftest ved 150 mg / dag i 3 opdelte doser.2, 3, 5 farmakokinetikken af komponenter af fyrretræsbarkekstrakt er blevet undersøgt hos frivillige forsøgspersoner. I alt 15 forbindelser blev fundet hurtigt absorberet og metaboliseret af fase 2 en .ymer.41
graviditet/amning
Der mangler oplysninger om sikkerhed og virkning under graviditet og amning., Pine bark ekstrakt er blevet undersøgt i et mindre klinisk forsøg for smerter i tredje trimester af graviditeten i en dosis på 30 mg/dag; dette bør imidlertid ikke betragtes som bevis for sikkerhed.42
interaktioner
ingen veldokumenteret.
bivirkninger
Pine bark ekstrakt tolereres generelt godt, med lejlighedsvis mindre gastrisk ubehag, svimmelhed, kvalme og hovedpine. Kliniske undersøgelser, der bruger fyrretræsbarkekstrakter, rapporterer ingen klinisk vigtige bivirkninger ved doser på 150 mg dagligt; men få undersøgelser vurderer sikkerheden som et primært resultat.,2, 6 undersøgelser hos hunde rapporterer opkastning og produktion af bløde afføring.4
Toksikologi
Pine bark ekstrakt er GRAS, baseret på data fra dyreforsøg og kliniske forsøg; men få undersøgelser vurderer sikkerheden som et primært resultat.2, 3, 4, 9 P. radiata ekstrakt var nonmutagen i Ames testen.4 forbrug af fyrretræer er forbundet med abort hos kvæg.43
– Indeks Vilkår
- Prunus maritima Mill.
1. Pinus Pinaster Aiton, Pinus radicata D. Don. USDA, NRC ‘ ER. 2014. Plantedatabasen (http://plants.usda.gov, juli 2014)., Nationale Plant Data Team, Greensboro, NC 27401-4901 USA. Åbnede 6. November 2014.
2. Maimoona A, Naeem I, Saddi .e,, Jameel K. En gennemgang af biologiske, nutraceutical og kliniske aspekter af fransk maritim fyrretræ Bark ekstrakt. J Ethnopharmacol. 2011;133(2):261-277.21044675
3. D ‘ Andrea G. Pycnogenol: en blanding af procyanidiner med mangefacetterede terapeutiske anvendelser? Fitoterapia. 2010;81(7):724-736.20598812
4. Frevel MA, Pipingas a, Grigsby WJ, Frampton CM, Gilchrist NL. Produktion, sammensætning og toksikologiske undersøgelser af en .ogenolpinus radiata bark ekstrakt., Mad Chem To .icol. 2012;50(12):4316-4324.22982471
5. Duke J, Bogenschut. – god .in M, duCellier J, Duke P. håndbog af medicinske urter. 2. udgave. ed. Boca Raton, FL: CRC Press; 2002.
6. Schoonees A, Visser J, Musei .a A, Volmink J. Pycnogenol (ekstrakt af fransk maritim fyrbark) til behandling af kroniske lidelser. Cochrane Database Syst Rev. 2012;4:CD008294.22513958
7. Devaraj S, Vega-López S, Kaul N, Schönlau F, Rohdewald S, Jialal I., Tilskud med en fyrbark ekstrakt rig på polyphenoler øger plasma antio .idant kapacitet og ændrer plasma lipoprotein profil. Lipider. 2002;37(10):931-934.12530550
8. Silliman K, Parry J, Kirk LL, Prior RL. Pycnogenol påvirker ikke antio .idant-eller C-vitaminstatus hos raske unge voksne. J Am Kost Assoc. 2003;103(1):67-72.12525796
9. DVO Mkovkov M M, Paduchov M M, Muchov J J, Dura .kov,,, Collins AR. Hvordan påvirker Pycnogenol o ?idativ skade på DNA og dets reparationsevne hos ældre mennesker? Prag Med Rep. 2010;111(4):263-271.21189165
10., Lau BH, Riesen SK, Truong KP, Lau EW, Rohdewald S, Barreta RA. Pycnogenol som et supplement til håndteringen af astma hos børn. J Astma. 2004;41(8):825-832.15641632
11. Hosseini S, Pishnamazi S, Sadrzadeh SM, Farid F, Farid R, Watson RR. Pycnogenolin forvaltningen af astma. J Med Mad. 2001;4(4):201-209.12639402
12. Pipingas a, Silberstein RB, Vitetta l, et al. Forbedret kognitiv ydeevne efter kosttilskud med en Pinus radiata bark ekstrakt formulering. Phytother Res. 2008;22(9):1168-1174.18683195
13. Theadom A, Mahon s, Barker-Collo s, et al., En .ogenol til kognitiv funktion i traumatisk hjerneskade: en pilot placebo-kontrolleret RCT. Eur J Neurol. 2013;20(8):1135-1144.23384428
14. Trebatick J J, Kopasov, s, Hradecn,, et al. Behandling af ADHD med fransk maritim fyrbark ekstrakt, Pycnogenol. Eur Barn Adolesc Psykiatri. 2006;15(6):329-335.16699814
15. Sarris J, Kean J, Sch .eit .er i, Lake J. komplementære lægemidler (urte-og ernæringsprodukter) til behandling af opmærksomhedsunderskudshyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD): en systematisk gennemgang af beviserne. Supplere Ther Medith. 2011;19:216-227.,21827936
16. Rezzani R, Porteri E, De Ciuceis C, et al. Virkninger af melatonin og Pycnogenol på lille arterie struktur og funktion i spontant hypertensive rotter. Hypertension. 2010;55(6):1373-1380.20421515
17. Klimas J, Kmecova J, Jankyova S, et al. Pycnogenol forbedrer venstre ventrikulær funktion i strepto .otocin-induceret diabetisk kardiomyopati hos rotter. Phytother Res. 2010;24(7):969-974.19957251
18. Drieling RL, Gardner CD, Ma J, Ahn DK, Stafford RS. Ingen gavnlige virkninger af fyrbarkekstrakt på risikofaktorer for hjerte-kar-sygdomme. Arch Intern Med., 2010;170(17):1541-1547.20876405
19. Enseleit f, Sudano I, Periat D, et al. Effekter af Pycnogenol på endotelfunktion hos patienter med stabil koronararteriesygdom: en dobbeltblind, randomiseret, placebokontrolleret cross-over-undersøgelse. Eur Heart J. 2012;33(13):1589-1597.22240497
20. Unge JM, Shand BI, McGregor PM, Scott RS, Frampton CM. Komparative effekter af enzogenol og C-vitamin tilskud versus C-vitamin alene på endotelfunktion og biokemiske markører for oxidativt stress og inflammation i kroniske rygere. Free Radic Res. 2006;40 (1): 85-94.,16298763
21. Nishioka K, Hidaka T, Nakamura S, et al. Pycnogenol, fransk ekstrakt af fyrretræsbark, forstærker endotelafhængig vasodilation hos mennesker. Hypertens Res. 2007;30(9):775-780.18037769
22. Huynh HT, Teel r.. Selektiv induktion af apoptose i humane brystcancerceller (MCF-7) af Pycnogenol. Anticancer Res. 2000;20(4):2417-2430.10953304
23. Huang WW, Yang JS, Lin CF, Ho WJ, MR. Lee Pycnogenol inducerer differentiering og apoptose i menneskelige promyeloid leukæmi HL-60 celler. Leuk Res. 2005;29(6):685-692.15863210
24. Feng WHH, Hei HL, Liu GT., Virkning af Pycnogenol på toksiciteten af hjerte, knoglemarv og immunorganer som induceret af antitumorlægemidler. Phytomedicin. 2002;9(5):414-418.12222661
25. de Moraes Ramos FM, Schönlau F, Novaes PD, Manzi, FR, Bóscolo FN, de Almeida SM. Pycnogenol beskytter mod ioniserende stråling som vist i tarmslimhinden hos rotter udsat for røntgenstråler. Phytother Res. 2006;20(8):676-679.
26. Sime s, Reeve VE. Beskyttelse mod inflammation, immunosuppression og carcinogenese induceret af UV-stråling hos mus af topisk Pycnogenol. Photochem Photobiol. 2004;79(2):193-198.,15068032
27. Schmidt AJ, Krieg JC, Hemmeter UM, et al. Virkningen af planteekstrakter testet i behandling med opmærksomhedsunderskud/hyperaktivitetsforstyrrelse på celleoverlevelse og energimetabolisme i humane neuroblastoma SH-SY5Y-celler. Phytother Res. 2010;24(10):1549-1553.20878709
28. Kim DS, Kim MS, Kang S., Sung HY, Kang YH. Pine bark ekstrakt en .ogenol svækket tumor nekrose faktor-alfa-induceret endotelcelleadhæsion og monocyt transmigration. J Agric Mad Chem. 2010;58(11):7088-7095.20465310
29. Lee OH, Seo MJ, Choi HS, Lee af., Pycnogenol hæmmer lipid ophobning i 3T3-L1 adipocytter med graduering af reaktive ilt arter (ROS) produktion, der er forbundet med antioxidant enzym svar. Phytother Res. 2012;26(3):403-411.21796705
30. Hasega .a N. hæmning af lipogenese af Pycnogenol. Phytother Res. 2000;14(6):472-473.10960907
31. Lee HH, Kim KJ, Lee Åh, Lee ved. Effekt af Pycnogenol på glukosetransport i modne 3T3-L1 adipocytter. Phytother Res. 2010;24(8):1242-1249.20658573
32. Berryman AM, Maritim AC, Sanders RA, JATKINS JB III., Betydning af behandling af diabetiske rotter med kombinationer af Pycnogenol, beta-caroten, og alpha-lipoic acid på parametre af oxidativt stress. J Biochem Mol Toxicol. 2004;18(6):345-352.15674846
33. Bang CY, Choung SY. En .ogenol forbedrer diabetesrelateret metabolisk ændring i C57BL/KsJ-DB/DB mus, en model af type 2 diabetes mellitus. J Pharm Pharmacol. 2014;66(6):875-885.24611864
34. Durackova Z, Trebaticky B, Novotny V, Zitnanova Jeg, Breza J., Lipid metabolisme og erektil funktion forbedring af Pycnogenol, ekstrakt fra barken af Pinus pinaster hos patienter, der lider af erektil dysfunktion-en pilotundersøgelse. Nutr Res. 2003;23(9):1189-1198.
35. Ledda A, Belcaro g, Cesarone MR, Dugall m, Sch .nlau F. undersøgelse af et komplekst planteekstrakt til mild til moderat erektil dysfunktion i en randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret parallelarmundersøgelse. BJU Int. 2010;106(7):1030-1033.20184576
36. Aoki h, Nagao J, Ueda t, et al., Klinisk vurdering af et tilskud af Pycnogenol og L-arginin hos japanske patienter med mild til moderat erektil dysfunktion. Phytother Res. 2012;26(2):204-207.21618639
37. Sharma SC, Sharma s, Gulati op. Pycnogenol hæmmer frigivelsen af histamin fra mastceller. Phytother Res. 2003;17(1):66-69.12557250
38. Cho KJ, Yun CH, Yoon DY, et al. Virkning af bioflavonoider ekstraheret fra barken af Pinus maritima på proinflammatorisk cytokin interleukin-1 produktion i lipopolysaccharidstimuleret rå 264.7. Toxicol Appl Pharmacol. 2000;168(1):64-71.11000101
39., Cho kj, Yun CH,Packer L, Chung AS. Inhiberingsmekanismer af bioflavonoider ekstraheret fra barken af Pinus maritima på ekspressionen af proinflammatoriske cytokiner. Ann N Y Acad Sci. 2001;928:141-156.11795505
40. Mochi .uki m, Hasega .a N. terapeutisk virkning af Pycnogenol i eksperimentelle inflammatoriske tarmsygdomme. Phytother Res. 2004;18(12):1027-1028.15742344
41. Grimm T, Skrabala R, Chovanov,,, et al. Enkeltdosis og flerdosis farmakokinetik for maritim fyrbark ekstrakt (Pycnogenol) efter oral administration til raske frivillige. BMC Clin Pharmacol. 2006;6:4.,16887024
42. Kohama t, Inoue M. Pycnogenol lindrer smerter forbundet med graviditet. Phytother Res. 2006;20(3):232-234.16521117
43. P ,tter M, Grotemeyer KH, Grorrth ,ein G et al. Hæmning af rygeinduceret blodpladeaggregering med aspirin og Pycnogenol. Thromb Res. 1999;95(4):155-161.10498385
44. Sahebkar A. En systematisk gennemgang og meta-analyse af virkningerne af pycnogenol på plasmalipider. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 2014;19(3):244-255.24346156
Disclaimer
denne information vedrører en naturlægemidler, vitamin, mineral eller andet kosttilskud., Dette produkt er ikke blevet gennemgået af FDA for at afgøre, om det er sikkert eller effektivt og er ikke underlagt de kvalitetsstandarder og sikkerhedsinformationsindsamlingsstandarder, der gælder for de fleste receptpligtige lægemidler. Disse oplysninger bør ikke bruges til at afgøre, om dette produkt skal tages eller ej. Denne information støtter ikke dette produkt som sikker, effektiv, eller godkendt til behandling af enhver patient eller helbredstilstand. Dette er kun et kort resum.af generelle oplysninger om dette produkt., Den omfatter ikke al information om mulige anvendelser, retninger, advarsler, sikkerhedsforanstaltninger, interaktioner, bivirkninger, eller risici, der kan gælde for dette produkt. Disse oplysninger er ikke specifik medicinsk rådgivning og erstatter ikke oplysninger, du modtager fra din sundhedsudbyder. Du bør tale med din sundhedspleje udbyder for fuldstændige oplysninger om de risici og fordele ved at bruge dette produkt.
dette produkt kan påvirke visse sundhedsmæssige og medicinske tilstande, andre receptpligtige og receptpligtige lægemidler, fødevarer eller andre kosttilskud negativt., Dette produkt kan være usikkert, når det bruges før operation eller andre medicinske procedurer. Det er vigtigt at informere din læge fuldt ud om naturlægemidler, vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud, du tager før nogen form for operation eller medicinsk procedure. Med undtagelse af visse produkter, der generelt anerkendes som sikre i normale mængder, herunder anvendelse af folsyre og prenatal vitaminer under graviditet, er dette produkt ikke blevet undersøgt tilstrækkeligt til at afgøre, om det er sikkert at bruge under graviditet eller pleje eller af personer under 2 år.
Leave a Reply