シマウマフィンチ

繁殖編集

ゼブラフィンチは、一般的に最大50巣の緩いコロニーで繁殖します（コロニー内の個体数は、繁殖時には約230まで、そうでない場合は約350までになります）が、それは孤立して巣を作ることができます。 それは通常、その巣を棘のある低木または樹木に置きますが、自然および人工の他の構造に巣を作ります。, 多くの場合、一つの低木に複数の巣があります。

オーストラリアの乾燥していない地域では、コロニーはしばしば一年中占められています。 非繁殖期の寒い日には、これらのコロニーのメンバーは通常、約二時間の群れを食べ、小さなグループに分かれて休息し、preen、歌い、裁判所に行き、大きな群れで再び採餌し、日没の約一時間前までコロニーに戻る。 暖かい日には、小さなグループの中には巣を作り、通常の活動を行うためにコロニーに戻るものもあります。, 繁殖期には、フィンチを見つけたり、巣を構築することは、多くの場合、摂食の約一時間後に戻り、寒い日に、彼らはそれらのインキュベートまたは若い陰気 まだ卵を産んでいないペアは、時には群れに加わる前に特別な”求愛の木”で裁判所と交尾することを選択します。 午後には、ほとんどのペアが社会活動に従事し、しばしば”社会的な木”で行われます。 シマウマフィンチは頻繁にそれが生まれたところで繁殖しない;Danaherの繁殖のコロニーで繁殖した環状鳥の（36°09’S145°26’E/36.150°S145。,433°E)1985年から1989年にかけて、それらの24％がコロニーからまたはすぐ近くで孵化した。 この出生の分散は、ほとんどの通行人とは異なり、セックスバイアスされていません。 しかし、年齢の36と50日の間の男性は、この年齢の後、より多くの女性が男性よりも分散するが、女性よりも分散する可能性が高いです。 メインコロニーの巣は、さらに離れた巣よりも捕食に苦しんでいます。 捕食された巣を持つペアは、以前の営巣植物から20メートル（66フィート）以上離れた茂みに巣を作る可能性が著しく高い。, もう一つの大きな要因は、他の人が巣を作る場所です：個人は同種類近くに巣を作る可能性が高くなります。 2012年に発表された研究では、このフィンチは六日以上の雛と巣の近くで繁殖する可能性が高いことがわかった（彼らは時間の約87％を集めるので、生殖成功の代理として使用される）。

シマウマフィンチは、ねぐらと繁殖巣の両方を構築します。 前者はドーム型で、側面に大きな入口があり、入口トンネルがない。, この巣は、シマウマフィンチが体の熱を節約するのに役立ちます（おそらくその屋根と壁を通って、鳥が一緒に集まることを可能にすることによって）：ねぐらの巣の個体は、外部のエネルギーの約18％を節約します。 繁殖巣（一般的には長さ約12-24センチメートル（4.7-9.4インチ）の範囲）には小さな入り口があり、その後に直径約1.2-2.0インチ（3.1インチ）のトンネルがあり、巣の中身を隠して卵室につながり、（外側から）直径12-20センチメートル（4）の卵室につながる。,7から7.9インチ）;後者の二つは、卵がロールアウトするのを防ぐ、隆起した唇によって分離されています。 この部屋はしばしば古い巣の上に座っています;さもなければ、水平の枝の上に多くの短い、硬い茎からなる基礎が構築されます。 巣の壁は一から三センチメートル（0.39から1.18インチ）の厚さの範囲であり、長い硬くて荒い草の茎の外層と短い柔らかくて細かい茎の内層となっている。 卵室はまた、羊毛や羽などの柔らかい素材で裏打ちされています。, 両方のサイトは日中に守られていますが、絶望的な鳥は夜の間にねぐらの巣に入れられることがありますが、繁殖巣は常に守られています。

シマウマフィンチは日和見的なブリーダーであり、水が利用可能になってから約一から三ヶ月後に生殖行動を開始する。 これは、半熟と熟した種子（彼らの主要な食べ物）が利用可能になったときに若い孵化するようにするためです。, この発見は、乾燥した草の種子が巣の食料源として不十分であり、それらを維持するためにはより高品質の食物（熟成種子のような）が必要であると したがって、飼育下では、十分な水を供給されたときに一年中繁殖することができ、繁殖期ごとに数回繁殖しようとすることがあります。 シマウマフィンチは社会的に一夫一婦制であり、ペアの絆はパートナーの一人が死ぬまで続き、その後、未亡人の鳥が再ペアになります。, エクストラペア交尾、自分のメイト以外の個体との交配は、通常、それを勧誘して、時折発生します。 エクストラペアの親は野生では比較的まれであり、若者の約2％を占めています。 男性による強制外対交尾の試みは頻繁に起こります（ある研究では約43.8％）。

なぜ対外交尾が進化したのかについては、複数の仮説があります。, 一つの理論は、エクストラペアの男性が男性の対立遺伝子の結果としてその子孫に直接利益を与える場合、女性はエクストラペアの交尾を選択すると述べている良い遺伝子理論です。 これをサポートするように見える結果があります;1992年の研究では、男性の歌の割合とそれの魅力との間に相関が見つかりました(女性が男性と過ごした時間に基づいて測定されました)。, しかし、2007年の研究では、雌の応答性（交尾意図または拒絶反応を示す行動によって測定される）は、雄のくちばしの色またはその歌の割合と有意に関連していないことが分かった。 歌の割合は、代わりに男性に女性の注意を引くために仮定されました。 著者によると、これは1992年の実験の結論の妥当性を再検討する必要があることを意味した。, 特定の形態学的形質が持っている影響の欠如と組み合わせると、交尾に対する女性の大規模な制御は、誇張された形質がその特徴に対する女性による抵抗の増加に対抗するために進化した追いかけ離れた性的選択を示す可能性がある。 なぜ対外交尾が進化する可能性があるのかについての追加の理論は、性間遺伝子相関理論である。 この理論は、余分なペアの交尾における明確な女性の利益の欠如、および男性が無差別であることによって持っている利益に基づいています。, これは、対外交尾行動は同じ遺伝子座のセットから生じる可能性があり、したがって対外交尾行動の強い選択は、間接的に雌の無差別行動を選択すると述べている。

増加した余分なペアの交尾と相関するいくつかの形質があります。 メイトとの時間を過ごすことは重要であり、男性の魅力よりもさらに重要である（他の女性によって判断されるように、ある女性によって判断される魅力は、他の女性の判断と正の相関があった）。, 胸のバンドのような両方の羽の対称性と、脚のバンドのような人工の特徴は、男性がどのくらいの頻度で表示されるかによって測定されるように、女性によって好まれる。 そのため、余分なペアの父親の有病率のために、男性はクラッチの彼らの父親をしようとし、保証するために様々なメカニズムを進化させてきました。 男性はそれに従って、余分なペアの交尾の試みを停止することによって、その仲間を守る。 複数の男性が単一の卵を授精しようとする精子の競争も起こります。 これは、卵が始まる前の日に、その仲間と交尾するペアの男性によって示されます。, これは、次の卵の前に女性と交尾する最後の男性が、問題の卵を受精させる確率が70％から80％になるためです。 精子の競争へのもう一つの適応は、余分なペアの交尾で七倍以上の精子まで射精する男性です。 精子の量の増加は、以前の交尾間の時間によって射精サイズが制御される組み合わせと、ペア内交尾期間が完了した後に男性に対外交尾が起こるという事実のために起こる。,

卵の数は、クラッチあたり二から八卵の範囲であり、五が最も一般的な数である。 これらの卵の色は白または淡い灰色がかった青色で、約16×10ミリメートル（0.63×0.39インチ）の大きさを持っています。 それらは14から16日間incub育されます。 子孫の約5％から11％は種内寄生の結果であり、寄生の場合には、通常、巣ごとに一つの寄生卵しか存在しない。 さらに、寄生した巣には、しばしば非寄生した巣よりも一つの卵があります。, 雌はひな寄生（自身のクラッチを孵化させることに加えて寄生される）に関連して混合された戦略に従うかもしれない。 雌の約32％から58％がこれを行い、ほとんどすべて（約96％）がクラッチを孵化させる前に寄生卵を産む。 対になっていない雌は時々寄生卵を産むが、対になっている雌は寄生のみに頼らない。 過去に巣を寄生した女性は、将来的にそうする可能性が高くなります。 これらの卵のほとんどは失敗します;すなわち、寄生卵が置かれた後ホストはそうでなければ空の巣を放棄します。, さらに、成功した寄生虫は、寄生による将来の成功を有する可能性がより高い。 少なくとも遅い孵化の間に、女性のシマウマのフィンチは臭気に基づいて自身の卵を区別できます。 この区別の方法は、寄生卵と非寄生卵との間の視覚的類似性、および自分以外の卵を育てることに関連するコストから生じる。 鳥が入れ子の試みの間に寄生されるとき、その季節の間に、そして少なくとも次の季節の間に再び寄生される可能性は低くなります（これは統計的なノイズである可能性がありますが）。,

若いシマウマフィンチは、孵化してから約17-18日で集まります。 彼らは孵化してから約35日で自分自身を養いますが、この間はまだ社会的に両親に依存していますが、若者は孵化してから36日から50日の間に社会的に依存するようになります。 彼らはまた、この期間中に性的二形の羽を開発します。 これらのフィンチは、性的成熟を達成するために迅速であり、ほとんどの最初のペアの債券を形成し、年齢の80日に近づくと繁殖しようとします。, ダナハー繁殖コロニーでの繁殖期の後半には、繁殖しようとするペアの44％が、シーズンの早い時期に生まれた個体によって形成された。

雄と雌は大きさが非常に似ていますが、雄は通常、明るいオレンジ色の頬の羽、赤いくちばし（雌のオレンジ色のくちばしとは対照的に）、一般的により印象的な黒と白のパターンを持っているので、成熟に達した後に互いに容易に区別されます。,

近親交配編集

近親交配は、繁殖力に影響を与えないようですが、シマウマフィンチの早期死亡（近親交配うつ病）を引き起こします。 胚の生存率ははるかに低く、兄弟ペアからの肥沃な卵の生存率は約25％であり、無関係なペアの生存率は約41％であることがわかっています。 この初期の生存率の違いは、兄弟ペアと無関係なペアの両方からの子孫の生存率がほぼ等しくなり、逃げた後に最終的にはヌルになります。 近親交配うつ病は、有害な劣性対立遺伝子の発現のために主に生じる。,

DietEdit

シマウマフィンチは主に草の種子を食べ、主に半熟した熟した種子を食べる（乾燥した種子も食べる）。 種子はすべて剥がされており、茎や地面に見られ、少なくとも指名亜種では後者から取られています。 それらがから取られる草は長さが約1そして2.6ミリメートル（0.039そして0.102inに）の間に一般にあり、より大きく、容易にdehusked種は好まれる。, それは属Chenopodiumの花に加えて、見張りのとまり木からの短い飛行で捕まえられた昆虫（主にアリおよびシロアリ）でその食事を補う。 ネスリングダイエットは、緑の植物材料に加えて、ほぼ完全に半熟と熟した種子で構成されています。 草の種がゼブラフィンチの主食である主な理由は二つあります：彼らはこのフィンチの好ましい気候で豊富で比較的安定した食物源であり、例えば、dehuskに便利です。, オーストラリアの東部乾燥地帯のようないくつかの地域では、採取された種子は一貫しているが、ビクトリア北部のような他の地域では、異なる種が豊富になるにつれて、食事に年間変化がある。 クイーンズランド州サンドリンガムでは、74ヶ月にわたって食べられた種子の15％は、例えば、Panicum decompositumからのものでした。

シマウマフィンチは、一般的に地面に種子を食べ、それらを個別に摂取します。 しかし、それはまた、立っている草の頭の上の種子を食べます。, これを行うために、それは飛んで種を一つずつ摘み取るか、または近くの枝に止まります。 それはまた、ジャンプアップし、その法案や足でそれを押収することによって地面に頭を取ることができます。 希少性の時には、ゼブラフィンチは埋められた種子を見つけるために地面に掘るためにその法案を使用することができます。 これらの種子は、一般的に（全種子の数と比較して）より少ない殻を有し、より大きく、より密であるパッチから採取される。 種パッチは種の供給が減った後何ヶ月もの間点検されるかもしれません。, さらに、植民地のねぐらや群れでの営巣や採餌は、鳥が種の新しいパッチを発見するのを助けることができます。

この鳥は一般的に群れで餌を食べますが、時にはペアでまたはそれ自体で餌を食べます。 繁殖期には小規模または中規模の群れが一般的ですが、非繁殖期には最大約500羽の鳥の群れが形成されることがあります。 それは時折他のestrildidと混合種の群れを形成します。 餌の群れは、すでに餌を与えている個体に加わる個体、または一緒に地面に着陸する個体によって形成され得る。, 後でこの群れに到着する鳥は、スクラウング、または競合他社から食べ物を取ることに頼る可能性が高くなりますが、早期到着は自分自身のために食べ物を見つける可能性が高くなります。 より多くを探索する傾向がある個人は、少なくとも比較的食糧の入手可能性が低く、食物を取ることができる単一の供給源を有する研究では、より これらの個人はまた食糧が見つけることができる多数のポイントがある争奪競争でより少なく巧妙であるかもしれません。, 後者の理由は、エリアのサンプリング速度が速く、シードの検出精度が低いというトレードオフの結果であると仮定されています。

日の出後の最初の時間と日の入り前の最後の時間に第二のゼブラフィンチピークでの採餌活動。 後者はいくつかの長い試合から来ているのに対し、最初のインスタンスでは、増加採餌は、一般的に、採餌の多くの短い発作によって達成されます。, 食べ物が少なくなると、ビクトリア北部の八月から九月のように、午後にはより多くの餌があり、離れる前に食べ物のパッチに費やされる時間が少なくなり、食べ物が利用できる場所の間の距離が長くなります。 一般的に、採餌行動に基づく個人の二つのグループがあります。 最初のグループでは、摂食試合を開始または停止する確率は時間を通して一定であり、短い食事はより一般的である。 前の試合の間のギャップが長いとき、このグループのほとんどの鳥は長い試合を持っています。, 第二のグループ（より多くの鳥で構成されていてもよい）では、ギャップが長いほど、個体は再び摂食を開始する可能性が高くなります。 さらに、このグループのほとんどの鳥のために、同じことが試合の停止についても当てはまります。 給餌はまた、通常、第二のグループのための周期的です。

飲酒と入浴編集

ゼブラフィンチは、一般的に体重の約24％-28％（または約3ミリリットル（0.11imp fl oz;0.10US fl oz））を22-23℃（72-73°F）の温度で水中で消費する。, 40°C(104°F)のより高い温度で、それは6から12ミリリットル(0.21から0.42imp fl oz;0.20から0.41US fl oz)の水を一日あたり飲むことができます。 シマウマフィンチはまた、種子から水を抽出し、その食品を代謝することから水を得ることができます。 この代謝水の消費量は、温度が23°C（73°F）を下回ると失われる水の量に等しくなりますが、徐々に脱水される鳥の場合のみです。 突然脱水した鳥は、失われた水が代謝によって生成されるものと等しくなる前に、12°C（54°F）以下の温度でなければなりません。, 数ヶ月にわたって与えられた水の量を週にわずか0.5から1ミリリットル（0.018から0.035imp fl oz;0.017から0.034US fl oz）に徐々に減らしたある研究では、22から24°C（72から75°F）の温度でゼブラフィンチがこれらの条件を生き残ることができることが分かった。 さらに、鳥の半分以上が513日の長さを走った総水遮断実験で生き残った。

水が近いとき、ゼブラフィンチは日中に定期的に飲みます;それは約5キロメートルを超えている場合(3.,1マイル）離れて、訪問は一般的に正午にピークを迎えます。 それは小さな水たまりや他の水のコレクション、特に穏やかに傾斜した銀行を持つものから飲むことを好む。 さらに、露出された飲む区域はより封じられた物に好まれます。 また、葉の先端の露から飲むこともできます。 捕食の危険のために、シマウマフィンチは、グループが十分に大きくなった後にのみ飲むことになる、ウォーターホールの近くの茂みや木の群れに集まります。 その後、数秒間しか飲みません。 飲んだ後、シマウマフィンチは、一般的に分の周りのために入浴します。, その後、それは乾燥し、暖かい保護された場所でその羽を再油にします。

zebra finchは平均3.6秒で1.5ミリリットル（0.053imp fl oz;0.051US fl oz）の水を飲むことができます。 試合ごとのこの短い時間は、このフィンチの飲酒方法によって達成される。 それは手形の先端がまだ飲み込むために彼らの手形の先端を持って来るほとんどの鳥とは違って水中に沈む間、得る水を飲み込む。 この独特な行為は咽頭に舌のスクープ水を持っていることによって達成されます。, 次に、喉頭の前部が水を食道に押し込み、蠕動を通して液体を作物に運ぶ。 この方法は、種子を素早くdehuskして飲み込む必要があるため、必要な適応がすでに存在していたため、進化した可能性があります。 それは水がより速く飲まれ、露および牛たらいの低下のようなより多様な源から、取られることを可能にする;後者は鳥が逆さまに飲むように要求する。,

温度調節編集

シマウマフィンチの体温（クロアカから測定される）は、気温の上昇とともに上昇し、38-44°C（100-111°F）まで変化することがある。 45°C(113°F)以上の体温は、時間以内に死を引き起こす可能性があります。 このフィンチは、まず、その羽を水で覆い、動かず、より薄く羽ばたいた領域を露出させるためにその翼を保持することによって、それ自体を冷却する。, それはまた1.37で43.4°C（110.1°F）高い作り出される熱に蒸気化冷却によって失われて熱の測定が肺そして皮を通して蒸気化冷却のための大き これは、体温が42-43°C（108-109°F）に達したときに発生し始める喘ぎの結果として発生する可能性があります（ただし、気温が32°C（90°F）と低いときに これは脱水を引き起こす可能性があり、鳥を嗜眠状態にする可能性があります。, さらに、シマウマフィンチの単純なrete mirabile ophthalmicum（頭の中に見られる）は、一般的なケストレルのような他の鳥と同じくらい効果的に脳を冷却することができ 脱水と組み合わせて、脳を冷却するこの欠けている能力は、高温の長期の間に見つかった大量のダイオフを引き起こす可能性があります。 例えば、1932年の気温はオーストラリア南部北部で47-52℃（117-126℃）の16日間であり、この鳥の数万人が死亡し、多くがダムで発見された。