Zebra finch

BreedingEdit

De zebravink in het algemeen rassen in losse kolonies van maximaal 50 nesten (hoewel het aantal individuen in de kolonie kan worden tot ongeveer 230 bij het fokken, en ongeveer 350 wanneer niet), maar het kan nest solitair. Hij plaatst zijn nest meestal in een doornige struik of boom, hoewel hij zal nestelen in andere structuren, natuurlijke en kunstmatige., Vaak zijn er meerdere nesten in één struik.

in niet-droge delen van Australië worden kolonies vaak het hele jaar door bezet. Tijdens koude dagen in het niet-broedseizoen voeden leden van deze kolonies zich meestal ongeveer twee uur in koppels, waarbij ze in kleine groepen uiteenvallen om uit te rusten, te preen, te zingen en te hof maken voordat ze weer in een grote kudde foerageren tot ongeveer een uur voor zonsondergang, wanneer ze terugkeren naar de kolonie. Op warmere dagen keren enkele kleine groepen terug naar de kolonie om nesten te bouwen en hun normale activiteiten uit te voeren., Tijdens het broedseizoen keren vinken die een nest vinden of bouwen vaak terug na ongeveer een uur eten, en op koude dagen worden ze vergezeld door de broedende jongen. Paren die hun eieren nog niet hebben gelegd kiezen soms voor het Hof en paren in speciale “hofende bomen” voordat ze zich bij de kudde aansluiten. ‘S middags houden de meeste paren zich bezig met sociale activiteiten, die vaak plaatsvinden bij “sociale bomen”. De zebravink broedt vaak niet waar hij geboren is; van de geringde vogels die broeden in de Danaher broedkolonie (36°09 ’s 145°26′ E / 36.150°S 145.,433 ° oosterlengte) van 1985 tot 1989 kwam 24% van hen uit de kolonie of in de directe omgeving. Deze verspreiding van de geboorte is niet seks-bevooroordeeld, in tegenstelling tot de meeste zangvogels. Mannetjes tussen 36 en 50 dagen zullen zich echter vaker verspreiden dan vrouwtjes, hoewel na deze leeftijd meer vrouwtjes zich verspreiden dan mannetjes. Predatie is waarschijnlijk een belangrijke factor in kolonialiteit; nesten in de hoofdkolonie lijden minder predatie dan nesten verder weg. Paren met roofnesten hebben aanzienlijk meer kans om te nestelen in een struik meer dan 20 meter van hun vorige nestplant., Een andere grote factor is waar anderen nestelen: individuen hebben meer kans om dichter bij soortgenoten te nestelen. Daarnaast kan voortplantingssucces van soortgenoten een rol spelen in waar individuen nestelen; een studie gepubliceerd in 2012 bleek dat deze vink meer kans had om te broeden in de buurt van nesten met kuikens ouder dan zes dagen (gebruikt als een proxy voor reproductief succes omdat ze ongeveer 87% van de tijd vliegen).

de zebravink bouwt zowel een rust-als Broednest. De eerste is koepelvormig, heeft een grote ingang aan de zijkant, en mist een ingang tunnel., Dit nest helpt de zebravink lichaamswarmte te behouden (waarschijnlijk door zijn dak en muren en door vogels samen te laten kruipen): een individu in een nest bespaart ongeveer 18% van de energie van een buiten. Het Broednest (dat over het algemeen ongeveer 12 tot 24 centimeter lang is) heeft een kleine ingang, gevolgd door een tunnel met een diameter van ongeveer drie tot vijf centimeter en een lengte van maximaal acht centimeter, die de inhoud van het nest verbergt, die leidt naar de eierkamer, die (van buitenaf) een diameter heeft van 12 tot 20 centimeter (4.,7 tot 7.9 in); de laatste twee worden gescheiden door een verhoogde lip, waardoor de eieren niet uitrollen. Deze kamer zit vaak op een oud nest; anders wordt een fundering opgebouwd die bestaat uit vele korte, stijve stengels over horizontale takken. De wanden van het nest variëren in dikte van een tot drie centimeter (0.39 tot 1.18 in), met een buitenste laag van langere stijve en ruwe grasstengels en een binnenste laag van kortere zachte en fijne stengels. De eierkamer is ook bekleed met zacht materiaal, zoals wol en veren., Beide sites worden overdag verdedigd; maar terwijl een wanhopige vogel soms ‘ s nachts in het nest wordt gelaten, wordt het Broednest altijd bewaakt.

de zebravink is een opportunistische kweker, die ongeveer een tot drie maanden nadat water beschikbaar is voortplantingsgedrag initiëert. Dit is zodat de jongen uitkomen wanneer semi-rijpe en rijpe zaden (hun primaire voedsel) beschikbaar komen., Deze bevinding is in lijn met de voedselkwaliteitshypothese van de zebravinkenveredeling, die stelt dat droog graszaad ontoereikend is als voedselbron voor nestjongen, en dat voedsel van hogere kwaliteit (zoals rijpende zaden) nodig is om ze in stand te houden. Zo kan hij in gevangenschap het hele jaar door broeden als hij van voldoende water is voorzien, en kan hij meerdere malen per broedseizoen proberen te fokken. Zebravinken zijn sociaal monogaam, met paarsbanden die duren tot de dood van een van de partners, waarna de weduwnaar opnieuw paren., Extra-paar copulatie, paren met andere individuen dan iemands partner, komt af en toe voor, met vrouwtjes meestal uitlokken. Extra-paar Ouderschap is relatief zeldzaam in het wild, goed voor ongeveer 2% van de jongen. Pogingen tot geforceerde extra-paar copulaties door mannetjes komen vaak voor (ongeveer 43,8% van de tijd in één studie); maar vrouwtjes kunnen altijd met succes geforceerde copulaties weerstaan als ze dat willen.

Er zijn meerdere hypothesen waarom extra-paar copulatie zou kunnen zijn geëvolueerd., Een theorie is de goede genentheorie, die stelt dat een vrouwtje extra-paar copulatie kiest als het extra-paar mannetje zijn nakomelingen directe voordelen verleent als gevolg van de allelen van het mannetje. Er zijn resultaten die dit lijken te ondersteunen; een studie uit 1992 vond een correlatie tussen de zangsnelheid van een man en de aantrekkelijkheid ervan (gemeten op basis van hoeveel tijd de vrouw met de man doorbracht)., Uit een studie uit 2007 bleek echter dat de responsiviteit van een vrouw (gemeten aan de hand van gedrag dat wijst op een intentie om te copuleren of afstoting) niet significant gerelateerd was aan de snavelkleur of de zangfrequentie van het mannetje. Song rate werd in plaats daarvan verondersteld om vrouwelijke aandacht te trekken naar mannen. Volgens de auteur betekende dit dat de geldigheid van de conclusies van het experiment van 1992 opnieuw moest worden onderzocht., In combinatie met het gebrek aan invloed dat bepaalde morfologische kenmerken hebben, kan de grote controle van vrouwen over copulatie wijzen op verjaagde seksuele selectie, waar een overdreven eigenschap wordt geëvolueerd om verhoogde weerstand van het vrouwtje tegen die eigenschap tegen te gaan. Een extra theorie over waarom extra-paar copulatie zou kunnen evolueren is de tussen-geslacht genetische correlatietheorie. Deze theorie is gebaseerd op het ontbreken van duidelijke vrouwelijke voordelen in extra-paar copulaties, en de voordelen die mannen hebben door promiscue., Het stelt dat extrapaar paargedrag kan ontstaan uit dezelfde set van loci, en dus dat sterke selectie voor extrapaar paargedrag indirect zou selecteren voor promiscue gedrag bij vrouwtjes.

Er zijn verschillende kenmerken gecorreleerd met verhoogde extra-paar copulaties. Tijd doorbrengen met een partner is belangrijk; nog belangrijker dan de aantrekkelijkheid van een mannetje (zoals beoordeeld door andere vrouwtjes; aantrekkelijkheid zoals beoordeeld door een vrouwtje was positief gecorreleerd met de oordelen van andere vrouwtjes)., Symmetrie van zowel verenkleed, zoals borstbanden, en kunstmatige kenmerken, zoals beenbanden, hebben de voorkeur van het vrouwtje, zoals gemeten aan hoe vaak het mannetje wordt weergegeven. Wegens het overwicht van extra-pair vaderschap, hebben de mannetjes verschillende mechanismen geëvolueerd om te proberen en hun vaderschap van een koppeling te verzekeren. Het mannetje bewaakt zijn partner door het te volgen en extra-paar copulatie pogingen te stoppen. Sperma competitie, waar twee of meer mannetjes proberen te insemineren een enkel ei, ook optreedt. Dit wordt aangegeven door het mannetje in een paar dat vaker copuleert met zijn partner de dag voor het ei begint., Dit komt omdat het laatste mannetje dat met een wijfje copuleert voor het volgende ei een kans van 70 tot 80% heeft om het ei in kwestie te bevruchten. Een andere aanpassing aan sperma competitie is de mannelijke ejaculeren tot zeven keer meer sperma in extra-pair copulaties. De verhoogde hoeveelheid sperma komt voor vanwege de combinatie van ejaculaatgrootte die wordt gecontroleerd door de tijd tussen eerdere copulaties, en het feit dat extra-paar copulaties in het mannetje voorkomen na zijn periode van binnen-paar copulatieperiode is voltooid.,

het aantal eieren varieert van twee tot acht eieren per legsel, waarbij vijf het meest voorkomende Aantal zijn. Deze eieren zijn wit of licht grijsblauw van kleur en hebben een grootte van ongeveer 16 bij 10 millimeter. Ze worden gedurende 14 tot 16 dagen geïncubeerd. Van ongeveer 5% tot 11% van de nakomelingen is het resultaat van intraspecifiek broedparasitisme, en in geval van parasitisme is er meestal slechts één parasitair ei per nest. Bovendien hebben parasitaire nesten vaak één ei meer dan niet-parasitaire nesten., Het vrouwtje kan een gemengde strategie volgen met betrekking tot broedparasitisme (parasitair naast het incuberen van zijn eigen legsel). Van ongeveer 32% tot 58% van de vrouwtjes doet dit, en bijna alle (ongeveer 96%) leggen parasitaire eieren voordat ze hun legsel uitbroeden. Ongepaarde vrouwtjes leggen soms parasitaire eitjes, maar gepaarde vrouwtjes vertrouwen niet alleen op parasitisme. Een vrouwtje dat in het verleden een nest parasiteerde, zal dat in de toekomst vaker doen. De meeste van deze eieren zijn niet succesvol, dat wil zeggen, de gastheer verlaat zijn anders lege nest nadat een parasitair ei is gelegd., Daarnaast hebben succesvolle parasieten meer kans om toekomstig succes te hebben van parasitisme. Ten minste tijdens de late incubatie kan de vrouwelijke zebravink zijn eigen eitjes onderscheiden op basis van geur. Deze methode van onderscheid komt voort uit de visuele gelijkenis tussen parasitaire en niet-parasitaire eieren, en de kosten verbonden aan het kweken van een ander ei dan de eigen. Wanneer een vogel tijdens een broedpoging wordt geparasiteerd, is het minder waarschijnlijk dat hij in dat seizoen opnieuw wordt geparasiteerd en in ieder geval in het volgende seizoen (hoewel dit statistische ruis zou kunnen zijn).,

jonge zebravinken vliegen ongeveer 17 tot 18 dagen na het uitkomen uit. Ze voeden zich ongeveer 35 dagen na het uitkomen, hoewel ze nog steeds sociaal afhankelijk zijn van hun ouders in deze tijd; de jongen worden sociaal afhankelijk tussen 36 en 50 dagen na het uitkomen. Ze ontwikkelen ook seksueel dimorfe verenkleed tijdens deze periode. Deze vinken zijn snel om seksuele rijpheid te bereiken, met de meeste eerst een poging om paar banden te vormen en te broeden wanneer ze dicht bij 80 dagen in leeftijd., Tijdens de tweede helft van het broedseizoen in de Danaher broedkolonie, 44% van de paren die probeerden te broeden werden gevormd door individuen die eerder in het seizoen werden geboren.

mannetjes en vrouwtjes zijn zeer vergelijkbaar in grootte, maar zijn gemakkelijk van elkaar te onderscheiden na het bereiken van de volwassenheid, omdat de mannetjes meestal feloranje wangveren, rode snavels (in tegenstelling tot de oranje snavels van vrouwtjes), en over het algemeen meer opvallende zwart-witte patronen hebben.,

inteelt

inteelt veroorzaakt vroege sterfte (inteelt depressie) bij de zebravink, hoewel het de vruchtbaarheid niet lijkt te beïnvloeden. Embryo ‘ s hebben een veel lager overlevingspercentage, met een studie het vinden van vruchtbare eieren van broer / zus paren had slechts ongeveer een 25% overlevingspercentage, vergeleken met ongeveer 41% voor niet-verwante paren. Dit vroege verschil in overleving wordt uiteindelijk nul na het uitvliegen, met ongeveer gelijke overlevingspercentages voor nakomelingen van zowel broer of zus en niet-verwante paren. Inteelt depressie ontstaat meestal als gevolg van de expressie van schadelijke recessieve allelen.,

DietEdit

De zebravink eet voornamelijk graszaad en eet voornamelijk halfrijpe en rijpe zaden (hoewel hij ook droge zaden nodig heeft). De zaden zijn allemaal ontdooid, en worden gevonden op stengels en de grond, met de meeste worden genomen, althans in de nominate ondersoort, van de laatste. De grassen waar ze vandaan komen zijn meestal tussen de 1 en 2,6 millimeter lang, en grotere en gemakkelijk ontkiemde zaden hebben de voorkeur., Hij vult zijn dieet aan met insecten (voornamelijk mieren en termieten) die op korte vluchten vanaf uitkijkposten worden gevangen, naast bloemen van het geslacht Chenopodium. Het nestlings dieet bestaat bijna volledig uit halfrijpe en rijpe zaden, naast groen plantaardig materiaal. Er zijn twee belangrijke redenen waarom graszaad het voedingsbestanddeel van de zebravink is: ze zijn een overvloedige en relatief stabiele voedselbron in het voorkeursklimaat van deze Vink, en ze zijn handig voor bijvoorbeeld dehusk., In sommige gebieden, zoals de oostelijke aride zone in Australië, de zaden genomen zijn consistent, terwijl in andere, zoals Noord-Victoria, zijn er jaarlijkse veranderingen in het dieet, als verschillende soorten overvloedig worden. Het dieet van deze Vink is over het algemeen laag in soortendiversiteit; in Sandringham, Queensland 74% van de zaden gegeten over een periode van 15 maanden waren van Panicum decompositum, bijvoorbeeld.

De zebravink foerageert in het algemeen zaden op de grond en neemt ze individueel op. Maar, het eet ook zaden op de hoofden van staande gras., Om dit te doen, vliegt het of pikt zaden een voor een uit, of het zit op een nabijgelegen tak. Het kan ook het hoofd naar de grond nemen door omhoog te springen en het met zijn snavel of voeten in beslag te nemen. In tijden van schaarste, kan de zebravink zijn snavel gebruiken om in de grond te graven om begraven zaad te vinden. Deze zaden worden over het algemeen genomen uit patches die minder kaf (in vergelijking met het aantal hele zaden) en zijn groter en meer dicht. Een zaadpleister kan gedurende vele maanden worden gecontroleerd nadat de toevoer van zaad is uitgeput., Bovendien kan Koloniaal roesten en nestelen en foerageren in zwermen vogels helpen nieuwe stukjes zaad te ontdekken.

dit dier foerageert gewoonlijk in koppels, hoewel het soms in paren of op zichzelf foerageert. In het broedseizoen komen kleine of middelgrote koppels veel voor, maar in het niet-broedseizoen kunnen groepen van maximaal 500 vogels worden gevormd. Het vormt af en toe gemengde-soorten koppels met andere estrildiden. Een voederkoppel kan worden gevormd door individuen die zich aansluiten bij degenen die al voeden, of door individuen die samen op de grond landen., Vogels die later in deze kudde arriveren zijn meer geneigd om te vertrouwen op founding, of het nemen van voedsel van concurrenten, terwijl vroege aankomsten meer kans hebben om voedsel voor zichzelf te vinden. Individuen die de neiging om meer te verkennen kan meer dominant zijn (gemeten door factoren zoals in welke volgorde individuen toegang tot een voedselbron), ten minste in een studie die relatief lage voedselbeschikbaarheid en een enkele bron waar voedsel kon worden genomen uit had. Deze individuen kunnen ook minder succesvol zijn in een scramble wedstrijd, waar er meerdere punten waar voedsel kan worden gevonden., De reden hiervoor wordt verondersteld het resultaat te zijn van een afweging tussen een hogere snelheid bij het bemonsteren van een gebied en een lagere nauwkeurigheid bij het detecteren van zaden.

Foerageeractiviteit in de zebravinken pieken in het eerste uur na zonsopgang en het tweede tot laatste uur voor zonsondergang. In de eerste plaats wordt de toename van het foerageren over het algemeen bereikt door veel korte periodes van foerageren, terwijl dit laatste uit een paar lange periodes komt., Wanneer voedsel minder beschikbaar wordt, zoals van augustus tot September in Noord-Victoria, is er meer voedsel in de middag, minder tijd besteed aan stukken voedsel voor vertrek, en de afstand tussen plaatsen waar voedsel beschikbaar is langer. Er zijn over het algemeen twee groepen individuen op basis van foerageergedrag. In de eerste groep is de kans op het starten of stoppen van een voedingsspanning constant in de tijd, en korte maaltijden zijn meer gebruikelijk. De meeste vogels in deze groep hebben langere periodes wanneer de kloof tussen de vorige wedstrijd langer is., In de tweede groep (die uit meer vogels kan bestaan), hoe langer een kloof is, hoe groter de kans is dat het individu weer gaat voeden. Bovendien geldt voor de meeste vogels in deze groep hetzelfde voor het stoppen van een gevecht; hoe langer het is, hoe groter de kans dat het wordt gestopt. Voeding is ook meestal cyclisch voor de tweede groep.

drinken en baden

De zebravink verbruikt in het algemeen ongeveer 24% tot 28% van zijn lichaamsgewicht (of ongeveer 3 milliliter (0,11 imp fl oz; 0,10 US fl oz)) in water per dag bij een temperatuur van 22 tot 23 °C (72 tot 73 °F)., Wanneer bij een hogere temperatuur van 40 °C (104 °F), kan het drinken van 6 tot 12 milliliter (0,21 tot 0,42 imp fl oz; 0,20 tot 0,41 US fl oz) van water per dag. De zebravink haalt ook water uit zaden, en kan water krijgen van het metaboliseren van zijn voedsel. Dit metabolisch waterverbruik kan gelijk zijn aan de hoeveelheid water die verloren gaat bij temperaturen onder de 23 °C, zij het alleen voor vogels die geleidelijk uitgedroogd worden. Plotseling uitgedroogde vogels moeten in temperaturen beneden 12 °C (54 °F) voordat het verloren water gelijk is aan het water geproduceerd door de stofwisseling., Deze vink kan perioden van laag waterverbruik overleven; een studie die geleidelijk verminderde de hoeveelheid water gegeven over een periode van een paar maanden tot slechts 0,5 tot 1 milliliter (0,018 tot 0,035 imp fl oz; 0,017 tot 0,034 us fl oz) per week bij temperaturen van 22 tot 24 °C (72 tot 75 °F) bleek dat de zebravink kon overleven deze omstandigheden. Bovendien overleefde meer dan de helft van de vogels in een totaal watergebrek experiment dat 513 dagen lang liep.

als het water dichtbij is, drinkt de zebravink regelmatig overdag; als het meer dan 5 kilometer is (3.,1 mi) weg, bezoeken over het algemeen piek op de middag. Het geeft de voorkeur aan drinken uit kleine plassen of andere collecties van water, vooral die met zacht hellende banken. Bovendien hebben blootgestelde drinkgebieden de voorkeur boven meer gesloten gebieden. Het kan ook drinken van dauw op de punt van de bladeren. Door het gevaar van predatie verzamelt de zebravink zich in zwermen in een struik of boom in de buurt van een waterpoel, alleen om te drinken nadat de groep groot genoeg is. Het drinkt dan maar een paar seconden. Na het drinken baadt de zebravink over het algemeen ongeveer een minuut., Daarna droogt hij af en heroliën zijn verenkleed op een warme beschutte plek.

De zebravink heeft gemiddeld 3,6 seconden nodig om 1,5 milliliter (0,053 imp fl oz; 0,051 US fl oz) water te drinken. Deze korte hoeveelheid tijd per bout wordt bereikt door deze vink ‘ s drinkmethode. Hij slikt het water dat hij krijgt terwijl zijn snavelpunt nog steeds onder water is, in tegenstelling tot de meeste vogels die hun snavelpunt omhoog brengen om te slikken. Deze unieke actie wordt bereikt door de tong water in de keelholte te laten scheppen., Vervolgens dwingt de voorkant van het strottenhoofd het water in de slokdarm, die via de peristaltiek de vloeistof naar het gewas brengt. Deze methode had zich kunnen ontwikkelen omdat de noodzakelijke aanpassingen er al waren vanwege de noodzaak om zaden snel te ontdooien en in te slikken. Het maakt het mogelijk om water sneller te drinken en uit meer verschillende bronnen te halen, zoals druppels dauw en veebakken; dit laatste vereist dat de vogel ondersteboven drinkt.,

Temperatuurregelingdit

de lichaamstemperatuur (gemeten vanaf de cloaca) van de zebravink kan variëren van 38 tot 44 °C (100 tot 111 °F), oplopend met stijgende luchttemperaturen. Lichaamstemperatuur boven 45 °C kan binnen een uur de dood veroorzaken. Deze vink koelt zich eerst af door zijn verenkleed met water te bedekken, niet te bewegen, en zijn vleugels uit te houden om Dunder gevederde gebieden bloot te stellen., Het heeft ook een grote capaciteit voor verdampingskoeling door de longen en de huid, met metingen van warmte verloren door verdampingskoeling over warmte geproduceerd zijn zo hoog als 1,37 bij 43,4 °C (110,1 °F). Dit kan optreden als gevolg van hijgen, die begint op te treden wanneer de lichaamstemperatuur 42 tot 43 °C (108 tot 109 °F) (hoewel dit kan beginnen wanneer de luchttemperatuur is zo laag als 32 °C (90 °F)). Dit kan uitdroging veroorzaken en kan vogels in een lethargische staat brengen., Bovendien zorgt de eenvoudige rete mirabile ophthalmicum (gevonden in het hoofd) ervoor dat de zebravink niet in staat is om de hersenen even effectief te koelen als andere vogels, zoals de torenvalk. Dit gebrek aan vermogen om de hersenen te koelen, in combinatie met uitdroging, kan leiden tot de massa sterven gevonden tijdens langdurige periodes van hoge temperaturen. In januari 1932 bijvoorbeeld, lagen de temperaturen tussen 47 en 52 °C gedurende 16 dagen in het noorden van Zuid-Australië, waardoor meer dan tienduizenden van deze vogel omkwamen, met veel gevonden in Dammen.