Clear Cell Nierenzellkarzinom

Was ist Clear Cell Nierenzellkarzinom?

Klarzelliges Nierenzellkarzinom oder ccRCC ist eine Art von Nierenkrebs. Die Nieren befinden sich auf beiden Seiten der Wirbelsäule in Richtung des unteren Rückens. Die Nieren arbeiten, indem sie Abfallprodukte im Blut reinigen. Klarzelliges Nierenzellkarzinom wird auch als konventionelles Nierenzellkarzinom bezeichnet.

Das Clear cell Nierenzellkarzinom ist nach dem Aussehen des Tumors unter dem Mikroskop benannt. Die Zellen im Tumor sehen klar aus wie Blasen.

Wie Häufig ist ccRCC?,

Bei Erwachsenen ist ccRCC die häufigste Art von Nierenkrebs und macht etwa 80% aller Fälle von Nierenzellkarzinomen aus. ccRCC ist häufiger bei Erwachsenen als bei Kindern. Das Nierenzellkarzinom macht 2-6% der Fälle von Nierenkrebs im Kindesalter und jungen Erwachsenen aus.

Wie wird ccRCC diagnostiziert?

Patienten mit ccRCC können Schmerzen haben oder sich müde fühlen. Manchmal haben Patienten keine auffälligen Symptome., Symptome können sein:

• Blut im Urin
• Schmerzen
• Gewichtsverlust
• Müdigkeit
• Fieber
• Ein Klumpen in der Seite

Für Menschen ohne Symptome können diese Tumoren entdeckt werden, wenn die Person aus einem anderen Grund einen bildgebenden Test hat.

Bildgebung: Bei Verdacht auf ein klarzelliges Nierenzellkarzinom wird Ihr Arzt bildgebende Untersuchungen wie Röntgenaufnahmen, CT oder MRT durchführen, um die Größe des Tumors zu untersuchen. Sie werden auch nach Anzeichen suchen, dass sich der Tumor auf andere Körperteile ausgebreitet hat.,

Biopsie: Um zu überprüfen, ob der Tumor ccRCC ist, führt Ihr Arzt eine Biopsie durch und nimmt eine kleine Probe mit einer Nadel aus dem Tumor. Ein Experte, ein Pathologe genannt, wird Zellen aus der Probe unter dem Mikroskop untersuchen, um zu sehen, um welche Art von Tumor es sich handelt.

Wie wird ccRCC behandelt?

Behandlungen für Menschen mit ccRCC umfassen Chirurgie und Immuntherapie. Die Behandlung hängt davon ab, wie stark der Krebs gewachsen ist.

Chirurgie: Sobald ccRCC diagnostiziert wurde, können Sie operiert werden, um den Krebs und einen Teil der ihn umgebenden Niere zu entfernen., Im frühen Stadium ccRCC wird ein Teil der Niere mit dem Krebs herausgenommen. Wenn sich ccRCC in der Mitte der Niere befindet oder wenn der Tumor groß ist, muss manchmal die gesamte Niere entfernt werden. Im späteren Stadium der ccRCC ist die Entfernung der Niere umstritten, kann aber bei einigen Patienten angemessen sein.

Immuntherapie: Die Immuntherapie hilft dem körpereigenen Immunsystem, die Krebszellen zu bekämpfen.

Gezielte Therapie: Gezielte Therapie zielt auf die Veränderungen in Krebszellen ab, die ihnen helfen, zu wachsen, sich zu teilen und sich auszubreiten., Einige gezielte Therapien zur Behandlung von klarzelligem Nierenkarzinom umfassen Cabozantinib, Axitinib, Sunitinib, Sorafenib und Pazopanib.

Andere Behandlungen können verwendet werden, bei denen die Niere nicht entfernt wird, wie zum Beispiel:

• Strahlentherapie, bei der Strahlung die Tumorzellen tötet
• Thermische Ablation, bei der Wärme die Tumorzellen tötet
• Crysochirurgie, bei der flüssiger Stickstoff zum Einfrieren und Abtöten der Tumorzellen verwendet wird

Läuft ccRCC in Familien?

ccRCC kann in Familien laufen., Fast alle Fälle von ccRCC, die in Familien auftreten, treten bei Menschen mit einer genetischen Erkrankung namens Von Hippel-Lindau-Syndrom auf, aber auch andere Erbkrankheiten können mit ccRCC in Verbindung gebracht werden. Menschen mit Von Hippel-Lindau-Syndrom haben Mutationen im VHL-Gen.

Wie bildet sich ccRCC?

Wissenschaftler arbeiten immer daran zu verstehen, wie sich Krebs bildet, aber es kann schwer zu beweisen sein. Da ccRCC in Familien laufen kann, wissen wir, dass Veränderungen im VHL-Gen wichtig sind, um ccRCC zu verursachen., Das VHL-Gen wird auch in ccRCC von Menschen ohne Familiengeschichte des Von Hippel-Lindau-Syndroms verändert. Wissenschaftler haben viel darüber gelernt, was das VHL-Gen im Körper bewirkt. Dies hat Wissenschaftlern Hinweise auf Behandlungen gegeben, die sie für ccRCC ausprobieren können.

Was ist die Prognose für Menschen mit ccRCC?

Die Schätzung, wie sich eine Krankheit langfristig auf Sie auswirkt, wird als Prognose bezeichnet., Jede Person ist anders und die Prognose hängt von vielen Faktoren ab, z. B.

• Wo sich der Tumor in Ihrem Körper befindet
• Wenn sich der Krebs auf andere Körperteile ausgebreitet hat
• Wie viel des Tumors wurde während der Operation entnommen

Wenn Sie Informationen zu Ihrer Prognose wünschen, ist es wichtig, mit Ihrem Arzt zu sprechen. NCI verfügt auch über Ressourcen, die Ihnen helfen, die Krebsprognose zu verstehen.

Ärzte schätzen die ccRCC-Überlebensraten nach dem, was Gruppen von Menschen mit ccRCC in der Vergangenheit getan haben. Da es so wenige pädiatrische ccRCC-Patienten gibt, sind diese Raten möglicherweise nicht sehr genau., Sie berücksichtigen auch nicht neuere Behandlungen, die entwickelt werden.

In diesem Sinne haben ccRCC-Patienten mit kleineren Tumoren eine bessere Überlebenschance als Patienten mit größeren Tumoren. Die 5-Jahres-Überlebensrate für Patienten mit ccRCC beträgt 50-69%. Wenn ccRCC bereits groß ist oder sich auf andere Körperteile ausgebreitet hat, ist die Behandlung schwieriger und die 5-Jahres-Überlebensrate beträgt etwa 10%.