Carcinome rénal à cellules claires

qu’est-ce que le carcinome rénal à cellules claires?

Le carcinome rénal à cellules claires, ou ccRCC, est un type de cancer du rein. Les reins sont situés de chaque côté de la colonne vertébrale vers le bas du dos. Les reins fonctionnent en nettoyant les déchets dans le sang. Le carcinome rénal à cellules claires est également appelé carcinome rénal conventionnel.

Le carcinome rénal à cellules claires est nommé d’après l’apparence de la tumeur au microscope. Les cellules de la tumeur semblent claires, comme des bulles.

Quelle est la fréquence du ccRCC?,

chez les adultes, le ccRCC est le type de cancer du rein le plus courant et représente environ 80% de tous les cas de carcinome à cellules rénales. le ccRCC est plus fréquent chez les adultes que chez les enfants. Le carcinome à cellules rénales représente 2 à 6% des cas de cancer du rein chez les enfants et les jeunes adultes.

comment le ccRCC est-il diagnostiqué?

Les Patients atteints de ccRCC peuvent avoir de la douleur ou se sentir fatigués. Parfois, les patients n’ont aucun symptôme notable., Les symptômes peuvent inclure:

• sang dans les urines
• douleur
• perte de poids
• sensation de fatigue
• fièvre
• une bosse sur le côté

pour les personnes sans symptômes, ces tumeurs peuvent être découvertes si la personne subit un test d’imagerie pour une autre raison.

imagerie: si vous soupçonnez un carcinome rénal à cellules claires, votre médecin utilisera des scanners d’imagerie tels que des rayons X, une tomodensitométrie ou une IRM pour examiner la taille de la tumeur. Ils vont aussi vérifier les signes que la tumeur s’est propagée à d’autres parties du corps.,

biopsie: pour vérifier si la tumeur est ccRCC votre médecin effectuera une biopsie, en prélevant un petit échantillon de la tumeur avec une aiguille. Un expert, appelé Pathologiste, étudiera les cellules de l’échantillon sous le microscope pour voir de quel type de tumeur il s’agit.

comment le ccRCC est-il traité?

Les traitements pour les personnes atteintes de ccRCC comprennent la chirurgie et l’immunothérapie. Le traitement dépendra de la croissance du cancer.

chirurgie: une fois que le ccRCC est diagnostiqué, vous pouvez subir une intervention chirurgicale pour enlever le cancer et une partie du rein qui l’entoure., Au stade précoce ccRCC, une partie du rein avec le cancer est retirée. Si ccRCC est au milieu du rein, ou si la tumeur est grande, parfois le rein entier doit être enlevé. Au stade ultérieur ccRCC, l’ablation du rein est controversée mais peut être appropriée chez certains patients.

l’Immunothérapie: l’Immunothérapie aide le système immunitaire à combattre les cellules cancéreuses.

thérapie ciblée: la thérapie ciblée cible les changements dans les cellules cancéreuses qui les aident à se développer, à se diviser et à se propager., Certaines thérapies ciblées utilisées pour traiter le carcinome rénal à cellules claires comprennent le cabozantinib, l’axitinib, le sunitinib, le sorafénib et le pazopanib.

d’Autres traitements peuvent être utilisés qui n’impliquent pas de retirer le rein, tels que:

• la Radiothérapie, qui utilise le rayonnement pour tuer les cellules tumorales
• l’ablation Thermique, qui utilise la chaleur pour tuer les cellules tumorales
• Crysosurgery, qui utilise de l’azote liquide pour geler et de tuer les cellules tumorales

Ne ccRCC fonctionner dans les familles?

ccRCC peut fonctionner dans des familles., Presque tous les cas de ccRCC qui courent dans les familles se trouvent chez des personnes atteintes d’une maladie génétique appelée syndrome de Von Hippel-Lindau, mais d’autres conditions héréditaires peuvent également être associées à ccRCC. Les personnes atteintes du syndrome de Von Hippel-Lindau ont des mutations dans le gène VHL.

comment se forme ccRCC?

Les scientifiques travaillent toujours à comprendre comment le cancer se forme, mais cela peut être difficile à prouver. Parce que ccRCC peut fonctionner dans les familles, nous savons que les changements dans le gène VHL sont importants pour provoquer ccRCC., Le gène VHL est également modifié dans le ccRCC chez les personnes sans antécédents familiaux du syndrome de Von Hippel-Lindau. Les scientifiques ont beaucoup appris sur ce que le gène VHL fait dans le corps. Cela a donné aux scientifiques des indices sur les traitements à essayer pour ccRCC.

Quel est le pronostic pour les personnes atteintes de ccRCC?

l’estimation de la façon dont une maladie vous affectera à long terme est appelée pronostic., Chaque personne est différente et le pronostic dépendra de nombreux facteurs, tels que

• où se trouve la tumeur dans votre corps
• si le cancer s’est propagé à d’autres parties de votre corps
• combien de tumeur a été retirée pendant la chirurgie

Si vous voulez des informations sur votre pronostic, il est important d’en parler à votre médecin. NCI a également des ressources pour vous aider à comprendre le pronostic du cancer.

les médecins estiment les taux de survie du ccRCC en fonction de la façon dont les groupes de personnes atteintes de ccRCC ont fait dans le passé. Parce qu’il y a si peu de patients pédiatriques ccRCC, ces taux peuvent ne pas être très précis., Ils ne prennent pas non plus en compte les nouveaux traitements en cours de développement.

dans cet esprit, les patients ccRCC avec des tumeurs plus petites ont de meilleures chances de survie que les patients avec des tumeurs plus grandes. Le taux de survie à 5 ans pour les patients atteints de ccRCC est de 50 à 69%. Lorsque le ccRCC est déjà important ou s’est propagé à d’autres parties du corps, le traitement est plus difficile et le taux de survie à 5 ans est d’environ 10%.