Wie man Enantiomere von Diastereomeren erzählt

• „Initial Tails „und“Final Heads“
• 3 Wege, um OH zu einer besseren Ausgangsgruppe zu machen
• Eine einfache Formel für 7 wichtige Aldehyd / Ketonreaktionen
• Acetessigsäure
• Säuren (Wieder!,rangements
• Alkine – 3 Muster
• Alkine: Deprotonierung und SN2
• Amine
• Aromaticity: Lone Pairs
• Vermeiden Diese Resonanz Fehler
• Beste Weg Zu Bilden Amine
• Sperrige Basen
• Carbocation Stabilität
• Carbocation Stabilität Revisited
• Carbonsäuren sind Säuren

li>

• Stuhl Flips
• Cis und Trans
• Konformationen
• Konjugierte Addition
• Curved Arrow Refresher
• Curved Arrows
• Decarboxylierung
• Bestimmung der Aromatizität
• Diels Alder Reaction – 1
• Dipole: Polar vs., Kovalente Bindung
• E2 – Reaktionen
• Elektronegativität Ist Gier nach Elektronen
• Elektrophile aromatische substitutionsrichtende Gruppen
• Eliminationsreaktionen
• Enantiokaten und Diastereokaten
• Enolate
• Epoxide – Basisch und sauer
• Auswertung von Resonanzformen
• Ermitteln der Reaktionen
• Finde das, was verborgen ist
• Formale Ladung
• Frostkreise
• Chemische Synthese
• Grignards
• Hofmann Elimination
• Wie hängen Säure und Basizität zusammen
• Wie hängen diese Moleküle zusammen?,li>Hybridisierungsverknüpfung
• Hydroboration
• Iminen und Emails
• Bedeutung der Stereochemie
• Intermolekulare Kräfte
• Einführung in die Resonanz
• Ketone auf Säure
• Kinetische Thermodynamik
• Alkohole zu guten Ausgangsgruppen machen
• Markovnikovs Regel
• Mechanismen wie Akkorde
• /li>
• Mish Mashamine
• Mehr über die E2
• Newman Projektionen
• Nucleophile & Elektrophile
• Nucleophile aromatische Substitution
• Nucleophile aromatische Substitution 2
• Reihenfolge der Operationen!,Exo
• Neu zeichnen / Modifizieren
• Robinson Annulation
• Robinson Annulation Mech
• Sigma – und Pi – Bindung
• SN1 vs SN2
• sn1/sn2 – Zusammensetzen
• sn1/sn2/e1/e2 – Ausnahmen
• sn1/sn2/e1/e2 – Nucleophile
• sn1/sn2/e1/e2 – Lösungsmittel
• sn1/sn2/e1/e2 – Substrat
• sn1/sn2/e1/e2-Temperatur
• Stereochemie
• Starke Säure Starke Base
• Starke und schwache Oxidationsmittel
• Starke und schwache Reduktionsmittel
• Stärkere Spendergewinne
• Substitution
• Zucker (2)
• Synthese (1) – „Was ist anders?,“
• Synthese (2) – Welche Reaktionen?,n Kondensation
• Die E1-Reaktion
• Der Wendepunkt
• Die Mesofalle
• Die Michael-Reaktion
• Das Nucleophile Addiert Zweimal (zum Ester)
• Die Ein-Satz-Zusammenfassung Der Chemie
• Der zweitwichtigste Carbonylmechanismus
• Die Single-Swap-Regel
• Die SN1-Reaktion
• Die SN2-Reaktion
• Die Wittig-Reaktion
• Drei Prüfungstipps
• Tipps zum Aufbau molekularer Orbitale
• Top 10 Skills
• Probieren Sie zuerst die Säure-Basen-Reaktion aus
• Zwei Schlüsselreaktionen von Enolaten
• Was macht eine gute Prüfungsgruppe aus?,
• Was macht einen Guten Nukleophilen Aus?
• Was in Org 2 zu erwarten ist
• Rückwärts arbeiten
• Zaitsevs Regel

Fazit für heute: Sie können anhand ihrer (R,S) Bezeichnungen feststellen, ob Moleküle Enantiomere oder Diastereomere sind.

Enantiomere sind nicht überlagernde Spiegelbilder voneinander. Verzeihen Sie, während ich die Feststelltaste drücke:

ENANTIOMERE HABEN IMMER ENTGEGENGESETZTE R -, S-BEZEICHNUNGEN.

Mit „Gegenteil“ meine ich, dass sie dieselben Namen haben, aber ihre R und S sind umgekehrt.

Das Enantiomer von (S)-2-chlorbutan? Es ist (R)-2-Chlorbutan.,

Das Enantiomer von (R) – 2-butanol? Es ist (S)-2-butanol.

Deshalb ist das Erlernen von R / S-Bezeichnungen eine so wichtige Fähigkeit! Sie können herausfinden,ob zwei Moleküle Enantiomere sind (oder nicht), indem Sie einfach ihre Namen und ihre (R, S) Bezeichnungen untersuchen!

Was ist nun, wenn wir ein Molekül mit genau demselben Namen haben,außer dass ihre (R, S) Bezeichnungen nicht entgegengesetzt, aber auch nicht identisch sind?

Wie (R,R) – und (R,S)…. oder (S,S) – und (S,R) ?

OK! Quiz-Zeit.

3. Raten Sie nun, wie Ephedrin und Pseudoephedrin miteinander verwandt sind?,

Morgen: Fassen wir die Woche zusammen.

Danke fürs Lesen! James

P. S.

P. P. S. Sie könnten fragen, ob es Ausnahmen davon gibt. Ja und Nein. Enantiomere haben immer entgegengesetzte R,S Bezeichnungen. ABER (und das ist wichtig) nicht alle Moleküle mit entgegengesetzten R, S-Bezeichnungen sind Enantiomere! Wie wir später sehen werden, ist es möglich, dass ein Molekül chirale Zentren hat, aber aufgrund einer Symmetrieebene ein achirales Molekül ist. Diese werden Mesoverbindungen genannt, und wir werden nächste Woche darüber sprechen.