Er zijn vele subtypes van MDS. Het subtype wordt bepaald met behulp van de resultaten van bloed-en beenmergtesten. (Meer informatie over deze tests en hoe MDS wordt gediagnosticeerd.)
subtype MDS wordt bepaald met behulp van het classificatiesysteem van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) of het Frans-Amerikaans-Britse classificatiesysteem (FAB), maar de WHO-classificatie wordt tegenwoordig vaker gebruikt. Beide systemen houden rekening met een aantal kenmerken van de abnormale cellen., Deze omvatten het aantal en het type cytopenieën (tekorten aan specifieke typen bloedcellen) en het aantal blasten in het beenmerg en circulerend bloed.
zodra onze artsen het MDS subtype kennen, kunnen we de meest effectieve behandeling kiezen, beslissen wanneer de therapie wordt gestart en het verloop van de ziekte voorspellen.
WHO-classificatiesysteem voor MDS-Subtypes
het who-classificatiesysteem is in 2016 bijgewerkt., De subtypes van de WHO zijn afhankelijk van het percentage myeloblasten in het beenmerg, de aanwezigheid van abnormale rode bloedcelvoorlopers (zogenaamde geringde sideroblasten) in het beenmerg, het aantal abnormale celtypen bekend als dysplastische lijnen in het beenmerg, en het genetische profiel van de beenmergcellen.,ality met uitzondering van monosomie 7 of del(7q)
MDS met overtollige ontploffing (MDS-EB)
MDS-EB-1
- een tot drie cytopenieën in het bloed
- tot drie dysplastische lijnen in het beenmerg
- 5 tot 9 procent ontploffing in het beenmerg of 2 tot 4 procent ontploffing in het bloed
MDS-EB-2
- een tot drie cytopenieën in het bloed
- tot drie dysplastische lijnen in het beenmerg
- 10 tot 19 procent van de ontploffing in het beenmerg of 5 tot 19 ontploffing in het bloed
Hoe Kan ik Meer te weten komen over Mijn Prognose?,
naast de hierboven genoemde classificatiesystemen, kan uw arts ook een idee krijgen van uw prognose door gebruik te maken van het herziene internationale prognostische scoresysteem (IPSS-R)., Dit systeem is gebaseerd op drie factoren:
- het percentage onvolgroeide bloedcellen in het beenmerg
- resultaten van het volledige bloedbeeld
- het patroon van cytogenetische (chromosomale) afwijkingen
uw arts zal dit scoresysteem gebruiken om de omvang van de ziekte te bepalen, uw beste behandelingsopties en wanneer de behandeling moet worden gestart, en uw prognose en risico op het later ontwikkelen van acute leukemie.,
na het zien van de resultaten van uw bloed-en beenmergtesten, kan uw hematoloog uw IPSS-R-score bevestigen en met u bespreken hoe dit uw behandelplan beïnvloedt.
Leave a Reply