Esistono molti sottotipi di MDS. Il sottotipo è determinato utilizzando i risultati dei test del sangue e del midollo osseo. (Scopri questi test e come viene diagnosticata la MDS.)
Il sottotipo MDS è determinato utilizzando il sistema di classificazione dell’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) o il sistema di classificazione franco-americano-britannico (FAB), ma la classificazione OMS è più comunemente utilizzata oggi. Entrambi i sistemi tengono conto di una serie di caratteristiche delle cellule anormali., Questi includono il numero e il tipo di citopenie (carenza di specifici tipi di cellule del sangue) e il numero di esplosioni nel midollo osseo e nel sangue circolante.
Una volta che i nostri medici conoscono il sottotipo MDS, possiamo selezionare il trattamento più efficace, decidere quando iniziare la terapia e prevedere il decorso della malattia.
Sistema di classificazione WHO per sottotipi MDS
Il sistema di classificazione WHO è stato aggiornato nel 2016., I sottotipi dell’OMS dipendono dalla percentuale di mieloblasti nel midollo osseo, dalla presenza di precursori anormali dei globuli rossi (chiamati sideroblasti anellati) nel midollo osseo, dal numero di tipi di cellule anormali noti come lignaggi displastici nel midollo osseo e dal profilo genetico delle cellule del midollo osseo.,ality tranne monosomia 7 o del(7q)
MDS con eccesso di blasti (MDS-EB)
MDS-EB-1
- uno a tre citopenia nel sangue
- fino a tre displastiche lignaggi nel midollo osseo
- da 5 a 9% di blasti nel midollo osseo o dal 2 al 4% di blasti nel sangue
MDS-EB-2
- da uno a tre citopenia nel sangue
- fino a tre displastiche lignaggi nel midollo osseo
- 10 alle 19% di blasti nel midollo osseo o dal 5 al 19 di blasti nel sangue
Come posso Saperne di Più circa la Mia Prognosi?,
In aggiunta ai sistemi di classificazione di cui sopra, il medico può anche ottenere un senso della vostra prognosi utilizzando il sistema di punteggio prognostico internazionale rivisto (IPSS-R)., Questo sistema si basa su tre fattori:
- la percentuale di immaturi cellule del sangue nel midollo osseo
- conteggio completo del sangue risultati
- il modello di citogenetica (cromosomiche) anomalie
Il medico dovrà utilizzare questo sistema di punteggio per determinare l’estensione della malattia, le migliori opzioni di trattamento e quando iniziare il trattamento, e proprio la prognosi e il rischio di successivo sviluppo di leucemia acuta.,
Dopo aver visto i risultati del test del sangue e del midollo osseo, l’ematologo può confermare il punteggio IPSS-R e discutere con lei come influisce sul piano di trattamento.
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