Der er mange undertyper af MDS. Subtypen bestemmes ved hjælp af resultaterne af blod-og knoglemarvstest. (Lær om disse tests, og hvordan MDS er diagnosticeret.)
MDS-subtype bestemmes ved hjælp af enten Verdenssundhedsorganisationens (WHOHO) klassificeringssystem eller det fransk-amerikanske-britiske (FAB) klassificeringssystem, men classificationho-klassificeringen bruges mere almindeligt i dag. Begge systemer tager hensyn til en række funktioner i de unormale celler., Disse omfatter antallet og typen af cytopenier (mangel på specifikke typer blodlegemer) og antallet af blaster i knoglemarv og cirkulerende blod.
når vores læger kender MDS-undertypen, kan vi vælge den mest effektive behandling, beslutte, hvornår man skal starte behandlingen og forudsige sygdomsforløbet.
Classificationho-klassifikationssystem for MDS-undertyper
classificationho-klassifikationssystemet blev opdateret i 2016., De undertyper, DER afhænger af procentdelen af myeloblasts i knoglemarven, tilstedeværelsen af abnorme røde blodlegemer prækursorer (kaldet ringmærket sideroblasts) i knoglemarven, antallet af unormale celle typer kendt som dysplastiske slægterne i knoglemarven, og den genetiske profil af knoglemarv er celler.,ality, undtagen monosomi 7 eller del(7q)
MDS med overskud af blaster (MDS-EB)
MDS-EB-1
- et til tre cytopenier i blodet
- op til tre dysplastiske slægterne i knoglemarven
- 5 til 9% blaster i knoglemarven, eller 2 til 4 procent blaster i blodet
MDS-EB-2
- en til tre cytopenier i blodet
- op til tre dysplastiske slægterne i knoglemarven
- 10 til 19% blaster i knoglemarven eller 5 til 19 blaster i blodet
Hvordan Kan jeg få Mere at Vide om Min Prognose?,
ud over de klassificeringssystemer, der er nævnt ovenfor, kan din læge også få en fornemmelse af din prognose ved at bruge det reviderede internationale prognostiske scoringssystem (IPSS-R)., Dette system er baseret på tre faktorer:
- den procentdel af umodne blodlegemer i knoglemarven
- komplet blodtælling resultater
- mønster af cytogenetiske (kromosomforandringer) abnormiteter
Din læge vil bruge denne scoring system til at hjælpe med at bestemme omfanget af sygdommen, er din bedste behandling valg, og hvornår du skal starte behandlingen, og din prognose, og risiko for senere at udvikle akut leukæmi.,
efter at have set din blodprøve og knoglemarvstestresultater, kan din hæmatolog bekræfte din IPSS-R-score og diskutere med dig, hvordan det påvirker din behandlingsplan.
Leave a Reply