i Går på skolen, min student K kom til enkelt bad i vår bygning på samme tid som meg. «Det er greit, du går først. Jeg bare tenkt å ta noen bilder av meg selv i speilet,» sa hun. Jeg ble paff. Dette er en morsom måte for henne å bruke tid på? I motsetning, det er ikke ofte jeg tar bilder av meg selv, og jeg er forferdelig til å gjøre det. Jeg bare ta en selfie hvis jeg ønsker å vise min venn eller datter en ny eller en potensiell kjøper, for eksempel nye briller eller et antrekk som jeg prøver på å kjøpe., Haken min er opp, eller haken min er nede, eller noen ganger haken min selv duplikater selv. Jeg er i ærefrykt, men på hvor ofte elevene mine knipse bilder av seg selv. Noen av disse bildene ser jeg på Facebook, ofte, hvis poser er kvinne, med lepper pursed sammen, hodet vippet til side.
Er mine studenter » selfies faktisk, bokstavelig illustrasjoner av sosiologiske looking-glass self? Begrepet looking-glass self oppsto i arbeidet med Charles Horton Cooley ‘ (1964)., I henhold til denne teorien, vårt syn på oss selv kommer fra vår fordypelse av personlige egenskaper og inntrykk av hvordan andre oppfatter oss. Positive definisjoner av andre vil bli reflektert i gunstige selv-visninger, og negative definisjoner vil ha motsatt effekt. Så, meh, K atferd kan være faktisk ikke være et sterkt eksempel på den looking glass self selv om det lover å gjør en utmerket spørsmål for å kaste ut til klassen min neste uke på unges selvbilde.
For noen individer deres funksjonshemming er den mest fremtredende del av deres selvbilde., I henhold til teorien om looking-glass self, samfunnets stigmatisering av en egenskap eller tilstand som kan forventes å resultere i negative self-definisjoner. Imidlertid, ikke alle individer (eller, kanskje, selv ikke de fleste) med nedsatt funksjonsevne vise seg negativt. Som jeg var forsker nylig en bok kapittel om nye voksne med nedsatt funksjonsevne dating på nettet, fant jeg en bare-publisert i journal-2019 artikkel av en folklorist, en Ph. D. student i engelsk. Forfatteren, Teresa Milbrodt, sammenligner presentasjoner av de funksjonshemmede selv på online dating profiler mellom de to stedene Dating4Disabled og Kamp.,com. Hun finner flere likheter og store forskjeller i måten potensielle daters / (alder ikke oppgitt) presenterer sin funksjonshemming identiteter. En av hennes konklusjoner er at personer som legger inn innlegg på dating nettsteder anta at ulike målgrupper vil oppfatte funksjonshemming annerledes. For eksempel, i motsetning til plakater på Dating4Disabled, et forum som per definisjon skal ha en ganske aksepterende holdning til uførhet, Milbrodt lagt merke til at på Match.com, plakater med nedsatt funksjonsevne vanligvis nedtone sine funksjonshemninger og til og med ofte oppgir at de kunne passere som normal.,»Hun konkluderer med at denne beslutningen kan være et resultat av internalisert ableist holdninger, eller ikke ønsker å ha en stigmatisert identitet. Min egen forskning antyder også at denne beslutningen stammer fra som ønsker å skape interesse for så mange potensielle kamper som mulig, og håper at «når de blir kjent med meg,» funksjonshemming vil ikke lenger betyr noe.,
uansett, disse resultatene tyder på at i det minste noen mennesker med nedsatt funksjonsevne fortsatt bekymret for om å passe inn på sosiale medier., Jeg la merke til de internalisert ableist holdninger for mange år siden da en tidligere elev, en ung mann med cerebral parese som bruker rullestol, forklarte hvorfor han hadde hoppet på Twitter for hans sosiale medier brukes som motsetning til Facebook, som på den tiden (ca 2010) ble populære med sin undergraduate jevnaldrende: «Ingen bilder nødvendig.»
Så hva er det som bestemmer hvorfor noen mennesker med nedsatt funksjonsevne akseptere og til og med applaudere deres fysiske forskjeller og ulike evner, mens andre ikke gjør det?, Kanskje Cooley ‘ var rett: dating resultatene tyder på at i hvert fall til en viss grad, og i hvert fall for noen mennesker med nedsatt funksjonsevne, det er jakt-glass selv, reaksjonene fra andre i miljøet, at formen selv oppfatninger.
Leave a Reply