무도병의 증상은 무엇입니까?

무도병의 증상은 무엇입니까?

1872 년,미국 의사의 조 헌팅턴에 대해 썼는 질병 그는”가 세대에서 멀리 뒤에서 희미한다.”그는 적어도 중세로 거슬러 올라간 장애를 처음으로 묘사 한 것은 아니었다. 가장 초기의 이름 중 하나는 무도회(chorea)였고,*”안무”에서와 같이 춤의 헬라어 단어입니다., 기간 무도병에 대해 설명합 사람들이 어떻게 영향을 받는 장애를 가진 몸부림,트위스트,그리고 일정한,통제할 수 없는 댄스와 같은 움직임. 나중에 다른 설명적인 이름이 진화했습니다. “유전성 무도병”은 질병이 부모에서 자녀에게 어떻게 전달되는지 강조합니다. “만성 진행성 무도병”은 질병의 증상이 시간이 지남에 따라 악화되는 방식을 강조합니다. 오늘날,의사는 일반적으로 사용하여 간단기적인 헌팅턴의 질병(HD)이 매우 복잡한 장애를 일으키는 말할 수 없는 고통에 대한 수천 명의 가족입니다.질병의 초기 징후는 사람마다 크게 다릅니다., 일반적인 관찰은 증상이 일찍 나타날수록 질병이 더 빨리 진행된다는 것입니다.

가족 구성원 수 있습니다 먼저 개인적으로 기분의 변화 또는 이례적으로 과민성,냉담,수동적,우울,또는 화가입니다. 이러한 현상을 줄일 수 있습 질병으로 진행하거나,일부는 개인,계속할 수 있고 포함하는 적대적인 폭발 또는 깊은 관찰의 우울증이 있습니다.

HD 는 개인의 판단,기억 및 기타인지 기능에 영향을 줄 수 있습니다., 초기 증상이 포함될 수 있습하는 데 문제가 운전을,새로운 것을 배우는 것을 기억하고,실제로,질문에 대답하고,또는 결정을 내리고 있다. 일부는 필기의 변경 사항을 표시 할 수도 있습니다. 질병이 진행됨에 따라 지적 작업에 집중하는 것이 점점 어려워집니다.

일부 개인의 경우 질병은 손가락,발,얼굴 또는 몸통에서 통제되지 않은 움직임으로 시작될 수 있습니다. 무도병의 징후 인 이러한 움직임은 사람이 불안해 할 때 종종 강화됩니다. HD 는 가벼운 어색함이나 균형 문제로 시작할 수도 있습니다., 어떤 사람들은 질병이 진행된 후에 나중에 안무 운동을 개발합니다. 비틀 거리거나 조정되지 않은 것처럼 보일 수 있습니다. 무도병은 종종 걷기에 심각한 문제를 일으켜 낙상의 가능성을 높입니다.질병은 연설이 경시되는 지점에 도달 할 수 있으며 삼키기,먹기,말하기,특히 걷기와 같은 중요한 기능이 계속 감소합니다. 일부 개인은 다른 가족 구성원을 알아볼 수 없습니다. 그러나 많은 사람들이 자신의 환경을 인식하고 감정을 표현할 수 있습니다.,

일부 의사가 채택 최근에 개발 된 통합 HD 평가 규모 또는 UHDRS 을 평가하기 위해,임상 기능을,단계,그리고 물론합니다. 일반적으로 질병의 지속 기간은 10 년에서 30 년 사이입니다. 가장 흔한 사망 원인은 감염(대부분 폐렴),낙상과 관련된 부상 또는 기타 합병증입니다.