舞踏病の症状は何ですか？

舞踏病の症状は何ですか？

1872年、アメリカの医師ジョージ-ハンティントンは、彼が”薄暗い過去の世代からの家宝”と呼ばれる病気について書いた。”彼は少なくとも中世にさかのぼる障害を記述する最初のものではありませんでした。 その最も初期の名前の一つは、”振り付け”のように、ダンスのためのギリシャ語である舞踏病、*でした。, 舞踏病という用語は、障害の影響を受けた人々がどのように苦しみ、ねじれ、一定の制御不能なダンスのような動きに変わるかを説明しています。 その後、他の記述的な名前が進化しました。 “遺伝性舞踏病”は、病気が親から子供にどのように渡されるかを強調する。 “慢性進行性舞踏病”は、この疾患の症状が経時的にどのように悪化するかを強調する。 今日、医師は一般に、何千もの家族のために莫大な苦しみを引き起こすこの非常に複雑な障害を記述するために、単純な用語ハンチントン病（HD）を使

この病気の初期の徴候は、人によって大きく異なります。, 一般的な観察は、症状が早く現れるほど、病気がより速く進行することである。

家族は、まず、個人が気分のむらを経験するか、または特徴的でない過敏、無関心、受動的、うつ病、または怒っていることに気づくかもしれません。 これらの症状は、病気が進行するにつれて減少するか、または一部の個体では、敵対的な爆発またはうつ病の深い発作を継続して含むことがあります。

HDは、個人の判断、記憶、およびその他の認知機能に影響を与える可能性があります。, 初期の兆候には、運転に問題がある、新しいことを学ぶ、事実を覚えている、質問に答える、または決定を下すなどがあります。 一部は手書きの変更を表示することさえあります。 病気が進行するにつれて、知的課題への集中はますます困難になります。

いくつかの個体では、この疾患は、指、足、顔、または体幹の制御されていない動きから始まることがある。 舞踏病の徴候であるこれらの動きは、人が不安であるときにしばしば激化する。 HDはまた、軽度の不器用さやバランスの問題から始めることができます。, 一部の人々は、病気が進行した後、後で振り付けの動きを開発します。 いずれのバイヤーが集. 舞踏病はしばしば歩行に重大な問題を引き起こし、転倒の可能性を高める。

この病気は、スピーチが鈍くなり、嚥下、食べる、話す、特に歩行などの重要な機能が低下し続ける点に達する可能性があります。 いくつかの個人は、他の家族を認識できません。 しかし、多くの人は自分の環境に気づいており、感情を表現することができます。,

一部の医師は、HDの臨床的特徴、病期、および経過を評価するために、最近開発された統一HD評価尺度（UHDRS）を採用している。 一般に、病気の期間は10年から30年の範囲である。 死亡の最も一般的な原因は、感染（ほとんどの場合、肺炎）、転倒に関連する傷害、または他の合併症である。