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다만 인간으로 민감 바이러스,박테리아 자신의 바이러스를 대변합니다. 이러한 바이러스로 알려진 페이지로 연결하여 표면의 세균성 세포를 주사 그들의 유전적 물질을 사용하여 세포의 효소를 곱을 파괴하면서 자신의 호스트.파지 공격을 방어하기 위해 박테리아는 다양한 면역 체계를 진화 시켰습니다., 예를 들어,박테리아와 면역 시스템으로 알려진 CRISPR-Cas 발견하면 살균 시스템을 만들의 기억’의 침략자에 의해 캡처의 작은 조각을 살 균 소의 유전자 소재입니다. 파지 DNA 조각은 CRISPR RNAs 로 알려진 작은 분자로 복사 된 다음 하나 이상의 Cas 단백질과 결합하여 Cas 복합체라고 불리는 그룹을 형성합니다. 이 복합 단지는 형사가 지문을 사용하여 범죄자를 식별하는 방식과 유사하게 비교를 위해 CRISPR RNA 를 운반하는 세포 내부를 순찰합니다., 일단 일치가 발견되면,Cas 단백질은 침입하는 유전 물질을 잘라내어 파지를 파괴합니다.
몇 가지 다른 유형의 CRISPR-Cas 시스템이 있습니다. Type III 시스템은 중에서 가장 광범위한 자연과 독특한 그들이 제공 거의 없는 장벽을 페이지를 감염을 시도하는 세균성 세포입니다. 의료 연구자는 사용을 탐구하의 페이지에 대한 대안으로 기존의 항생제를 그리고 그것은 중요한 방법을 찾아 이를 극복하기 위한 면역 반응에서 박테리아., 그러나 Type III CRISPR-Cas 시스템이 그러한 효과적인 방어를 어떻게 탑재 할 수 있는지는 정확히 불분명합니다.
Chou-Zheng 과 Hatoum-Aslan 은 Staphylococcus epidermidis 라고 불리는 박테리아에서 Type III CRISPR-Cas 시스템을 연구하기 위해 유전 적 및 생화학 적 접근법을 사용했습니다. 실험은 PNPase 와 RNase J2 라고 불리는 두 가지 효소가 시스템에 의해 유발 된 방어 반응에 중요한 역할을한다는 것을 보여주었습니다. PNPase 는 CRISPR RNAs 를 생성하는 데 도움을 주었고 두 효소 모두 침입하는 파지에서 유전 물질을 파괴하는 데 도움이 필요했습니다.,
이전의 연구에 따르면 PNPase 와 RNase J2 는 일반적으로 손상된 유전 물질을 분해하는 박테리아 세포에서 기계의 일부입니다. 따라서,이러한 연구 결과는 유형 III CRISPR-Cas 시스템 S.epidermidis 진화를 조정하는 다른 통로를 돕는 박테리아 공격을 생존에서 페이지. CRISPR-Cas 면역 체계는 유전학 및 생물 의학 연구에 계속 혁명을 일으키는 다양한 기술의 기초를 형성했습니다., 따라서,따로를 돕는 검색에 대한 대안을 항생제,이동할 수 있는 잠재적으로 영감을 개발의 새로운 유전자기술에서는 미래입니다.피>
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