comment les bactéries se défendent-elles contre les virus ?

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tout comme les humains sont sensibles aux virus, les bactéries ont leur propre des virus à composer avec. Ces virus – appelés phages-se fixent à la surface des cellules bactériennes, injectent leur matériel génétique et utilisent les enzymes des cellules pour se multiplier tout en détruisant leurs hôtes.

Pour se défendre contre un phage attaque, les bactéries ont développé une variété de systèmes immunitaires., Par exemple, lorsqu’une bactérie dotée d’un système immunitaire appelé CRISPR-Cas rencontre un phage, le système crée une « mémoire » de l’envahisseur en capturant un petit extrait du matériel génétique du phage. Les morceaux d’ADN phagique sont copiés en petites molécules appelées ARN CRISPR, qui se combinent ensuite avec une ou plusieurs protéines Cas pour former un groupe appelé complexe Cas. Ce complexe patrouille à l’intérieur de la cellule, transportant L’ARN CRISPR pour comparaison, semblable à la façon dont un détective utilise une empreinte digitale pour identifier un criminel., Une fois qu’une correspondance est trouvée, les protéines Cas coupent le matériel génétique envahissant et détruisent le phage.

Il existe plusieurs types de systèmes CRISPR-Cas. Les systèmes de type III sont parmi les plus répandus dans la nature et sont uniques en ce qu’ils fournissent une barrière presque impénétrable aux phages qui tentent d’infecter les cellules bactériennes. Les chercheurs médicaux explorent l’utilisation des phages comme alternatives aux antibiotiques conventionnels et il est donc important de trouver des moyens de surmonter ces réponses immunitaires chez les bactéries., Cependant, on ne sait pas précisément comment les systèmes CRISPR-Cas de Type III sont capables de monter une défense aussi efficace.

Chou-Zheng et Hatoum-Aslan ont utilisé des approches génétiques et biochimiques pour étudier le système CRISPR-Cas de type III chez une bactérie appelée Staphylococcus epidermidis. Les expériences ont montré que deux enzymes appelées PNPase et RNase J2 jouaient un rôle crucial dans la réponse de défense déclenchée par le système. La PNPase a aidé à générer des ARN CRISPR et les deux enzymes ont été nécessaires pour aider à détruire le matériel génétique des phages envahisseurs.,

des études Antérieures ont montré que la PNPase et la RNase J2 font partie d’une machine dans les cellules bactériennes qui dégrade habituellement le matériel génétique endommagé. Par conséquent, ces résultats montrent que le système CRISPR-Cas de type III chez S. epidermidis a évolué pour se coordonner avec une autre voie pour aider les bactéries à survivre à l’attaque des phages. Les systèmes immunitaires CRISPR-Cas ont formé la base d’une variété de technologies qui continuent de révolutionner la génétique et la recherche biomédicale., Par conséquent, en plus de faciliter la recherche d’alternatives aux antibiotiques, ces travaux pourraient potentiellement inspirer le développement de nouvelles technologies génétiques à l’avenir.