hvordan forsvarer bakterier sig mod vira?

Del din feedback + åbne kommentarer. Den aktuelle annotationstælling på denne side beregnes.

ligesom mennesker er modtagelige for vira, har bakterier deres egne vira at kæmpe med. Disse vira-kendt som fager – binder sig til overfladen af bakterieceller, injicerer deres genetiske materiale og bruger cellernes en .ymer til at formere sig, mens de ødelægger deres værter.

for at forsvare sig mod et fagangreb har bakterier udviklet en række immunsystemer., For eksempel, når en bakterie med et immunsystem kendt som CRISPR-Cas støder på en fag, skaber systemet en ‘hukommelse’ af invaderen ved at fange et lille uddrag af fagets genetiske materiale. Stykkerne af fag DNA kopieres til små molekyler kendt som CRISPR RNA ‘ er, som derefter kombineres med et eller flere Cas-proteiner for at danne en gruppe kaldet et Cas-kompleks. Denne komplekse patruljerer indersiden af cellen, der bærer CRISPR RNA til sammenligning, svarende til den måde, en detektiv bruger et fingeraftryk til at identificere en kriminel., Når en kamp er fundet, hugger Cas-proteinerne det invaderende genetiske materiale op og ødelægger Fagen.

Der findes flere forskellige typer CRISPR-Cas-systemer. Type III-systemer er blandt de mest udbredte i naturen og er unikke, idet de giver en næsten uigennemtrængelig barriere for fager, der forsøger at inficere bakterieceller. Medicinske forskere undersøger brugen af fager som alternativer til konventionelle antibiotika, og det er derfor vigtigt at finde måder at overvinde disse immunresponser i bakterier., Det er imidlertid uklart, hvordan Type III CRISPR-Cas-systemer er i stand til at montere et så effektivt forsvar.

Chou-.heng og Hatoum-Aslan brugte genetiske og biokemiske tilgange til at studere type III CRISPR-Cas-systemet i en bakterie kaldet Staphylococcus epidermidis. Eksperimenterne viste, at to en .ymer kaldet PNPase og RNase J2 spillede afgørende roller i forsvarsresponsen udløst af systemet. PNPase hjalp med at generere CRISPR RNA ‘ er, og begge en .ymer var nødvendige for at hjælpe med at ødelægge genetisk materiale fra invaderende fager.,tidligere undersøgelser har vist, at PNPase og RNase J2 er en del af en maskine i bakterieceller, der normalt nedbryder beskadiget genetisk materiale. Derfor viser disse fund, at type III CRISPR-Cas-systemet i S. epidermidis har udviklet sig til at koordinere med en anden vej for at hjælpe bakterierne med at overleve angreb fra fager. CRISPR-Cas immunsystemer har dannet grundlaget for en række teknologier, der fortsætter med at revolutionere genetik og biomedicinsk forskning., Derfor kan dette arbejde sammen med at hjælpe med at søge efter alternativer til antibiotika potentielt inspirere udviklingen af nye genetiske teknologier i fremtiden.