개 돛대세포 종양
발생/일으킬
마스트 세포 종양(MCT)개에서는 매우 일반적이,회계 약 20%의 모든 피부에 종양 개 있습니다. 대부분의 개들에게 종양의 발달을 촉진시키는 근본 원인은 알려져 있지 않습니다. 비만 세포 종양은 신체의 모든 피부 부위에서 발생할 수 있으며 다양한 외모를 가질 수 있습니다. 수의학 전문의는 것을 권장하기 전에 피부에 덩어리 제거는,세포에서 대량 수집에 대한 검사를 원칙으로 덩어리로 마스트 세포(또는 다른 악성)종양입니다., 그리고 비만 세포는 흡인에 쉽게 식별되는 것입니다.
무엇이 당신이 볼 수있는/임상 프레젠테이션
MCT 가장 일반적으로 볼 수 있으로 독방 덩어리 또는 대중에 있거나 피부 아래에,가끔 개에 있을 수 있는 여러 대에서 MCT. MCT 처럼 보일 수 있습니 그냥 아무것도에 이르기까지,양성 나타나는 덩어리(등 지방종),하여 더 많은 화를 내거나 ulcerated 덩어리,대중과 줄기 또는 초 thickenings 피부에 있습니다. MCT 는 질량 주위의 반응 때문에 크기가 빠르게 변할 수 있습니다(더 커지면 작아집니다)., 일부 개도의 징후 조직의 질환에 의해 발생할 수 있습니다 몇몇은의 생물학적 활성 화합물에서 발견 mast cells. 대부분의 경우,증거의 MCT 쉽게 생성 시험의 정밀한-바늘 aspirate 의심의 질량,그리고 포부가 조언을 제거하기 전에 대기할 수 있는지 확인하십시오지 않 MCT(또는 다른 피부 종)찾는 것이 요구하는 더 적극적인 제거 수술., 종종득,혈액에 대한 전체 혈액 검사 프로파일 및 생화학,그리고 소변 검사 조언될 것입니다 이들을 도울 수 있을 평가하는 전반적인 건강 및 정보를 제공하는 잠재적 영향을 치료 권장 사항입니다.
생물학적 행동이의 돛대세포 종양
대부분의 돛대세포 종양이 간주되는 로컬로 침략,그리고 어려울 수 있습니다 완전히 제거기 때문에 어느 정도의 확산입니다., 행동이의 돛대세포 종양을 반영하고급(용어에 의해 사용된 병리학자 및 종양 전문의 설명과 같은 것들을 어떻게 잘 차별화된 종양은,그것을 얼마나 자주 나누는 방법,침략하는 인접한 구조물,그리고 기타 기준). 돛대세포 종양이 있 3 학년,학년되는 최소 공격적이며 적어도 가능성을 확산하는 기타 기관(전이),그리고 등급 III 는 매우 적극적인 종양을 가진 높은 가능성의 전이 가장 초고속 무선 인터넷을 무료로 종양지 않는 경향이 있기 전이지만,그들은 그렇게 할 수 있습니다., 비만 세포 종양은 지역 림프절,간,비장 및 골수로 퍼지는 편애를 보여줍니다.,(전이)를 준비,개 mast 세포 종양(일반적으로 예약이 가끔 학년 내가 종양,가장 초고속 무선 인터넷을 무료로 종양 및 모든 등급 III 종양)수반한 컬렉션의 세포에서 지역 림프절을 위한 현미경 시험,이미징 흉부(방사선)및 복부(방사선,복부초음파)에 대한 림프절의 확대,간 또는 비장,그리고 일부 평가 골수의 참여,하나의 골수에 대한 컬렉션이 현미경 검사 또는 시험의 백혈구에 대한 순환 돛대세포는(있음을 의미하는 것으로 해석된다 mast 세포에서 골수).,
치료 옵션
외과 적 제거는 송곳니 비만 세포 종양 치료의 주류입니다. 기 때문에 그들의 로컬로 침략 행위,넓은 여백의 나타나는 것이 일반적인 조직에 종양 주위에 필요를 제거할 가능성을 증가하는 종양을 완전히 제거됩니다. 에 대한 돛대세포 종양는 없었다,또는 때문에 위치,수 없습이 완전히 제거,방사선 치료는 수시로 최고의 치료를 위한 잔류 질병이 있지만,더 적극적인 두 번째 수술이 가능한 몇 개 있습니다., 화학요법은 때로는 치료에 사용 돛대세포 종양하지만,화학요법은 일반적으로 예약에 대한 개 III 종양;돛대포 종양은 악명 예측할 수 없는 종양과 관련하여 응답이 화학치료를 받게 됩니다. 일부 개는 종양의 2 차 효과와 싸우는 데 도움이되는 경향이있는 약물로 치료할 것입니다. 이들은 일반적으로 프레드니손,Benadryl 와 같은 항 히스타민 및 Pepcid 와 같은 제산제 유형의 약물과 같은 약물을 포함합니다.
예후
완전히 제거 된 1 등급 및 2 등급 종양의 예후는 우수합니다., 예후는 불완전한 제거 등급 I 및 II 종양 처리 방사선 치료와 수술 후에도 우수한 약 90~95%에서 개없이 되풀의 종양이 3 년 이내에 받는 방사선 치료입니다. 예후에 대한 개 III 종양으로 간주됩로 지키고 지역의 재발 및/또는 확산 가능성이 대부분에서 개 있습니다. 당신의 개가 3 등급 비만 세포 종양으로 진단되면 화학 요법이 프로토콜의 적어도 일부로 권장 될 가능성이 큽니다. WSU 에서 사용되는 약물에는 Lomustine 과 Vinblastine 이 포함됩니다.,
향후 치료 옵션
비만 세포 종양은 c-kit 로 알려진 특정 유전자의 돌연변이에 대해 조사되었습니다. 이 c-kit 유전자는 수용체 티로신 키나아제에 대한 유전자 코드 계열에 속합니다. 체 티로신 키니아제 억제물은 활동적인 부분이 암의 치료 연구에서는 인간의 분야와 이들 약물은 보이게 하는 치료를 위해 개 돛대세포 종양뿐만 아니라. 현재 상업적으로 이용 가능한 약물은 없습니다.
키를 점
개발 돛대세포 종양을 좋아하는 것 같을 개발하는 더 그리고 이것은 반드시 동일한으로 전이., 그래서 비만 세포 종양으로 진단 된 모든 개는 새로운 종양의 개발을 위해 미래에 면밀히 관찰해야합니다. 종양이 작을 때 붙잡히는 한,외과 적 제거는 일반적으로 치료에 적합합니다. 비만 세포 종양은 또한 매우 예측할 수없는 종양 일 수 있습니다. 심지어 학년 I 및 II 종양할 수 있는 적극적으로 행동하는 측면에서의 전이되는 또는 통제하기 어려운 로컬에서 모든 개인적인 개입니다. 통계는 유용하지만 개별 개가 특정 치료의 유무에 관계없이 어떻게 운임을 낼 것인지 결코 예측할 수 없습니다.
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