Quelles sont les Causes du Sarcome d’Ewing?
la majorité des sarcomes D’Ewing résultent d’un réarrangement chromosomique entre les chromosomes #11 et #22. Ce réarrangement modifie la position et la fonction des gènes, provoquant une fusion de gènes appelée transcription de fusion. Plus de 90% des individus ont une transcription de fusion anormale, impliquant deux gènes connus sous le nom EWS et FLI1. Cette découverte importante a permis d’améliorer le diagnostic du sarcome D’Ewing.,
semblable au sarcome ostéogénique, un traumatisme ou une blessure est parfois impliqué dans le site au moment du diagnostic. Cependant, on pense que ce traumatisme attire l’attention sur la maladie plutôt que d’avoir une relation causale.
certains médecins classent le sarcome D’Ewing comme une tumeur neuroectodermique primitive (PNET). Cela signifie que la tumeur peut avoir commencé dans le tissu fœtal ou embryonnaire qui s’est développé en tissu nerveux.
facteurs de risque du sarcome d’Ewing
Il n’y a aucun moyen de savoir avec certitude si vous allez contracter le sarcome d’Ewing. Et il n’y a aucun moyen connu de prévenir.,
Certains facteurs peuvent vous rendre plus susceptibles d’avoir un cancer qu’une autre personne. Aucun mode de vie (comme le tabagisme) ou facteur de risque héréditaire n’a été directement lié au sarcome D’Ewing. Cependant, il existe quelques facteurs de risque généraux pour contracter le sarcome D’Ewing.
facteurs de risque généraux du sarcome d’Ewing
- le sarcome d’Ewing est plus fréquent chez les personnes âgées de 10 à 20 ans.
- le sarcome D’Ewing est plus fréquent chez les blancs que chez les noirs ou d’autres groupes ethniques.,
- le sarcome d’Ewing touche les mâles un peu plus fréquemment que les femelles.
Vous pouvez avoir tous ces facteurs de risque généraux et ne pas contracter le sarcome D’Ewing. Ou vous pouvez avoir aucun de ces facteurs et obtenir ce type de cancer.
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