Päivitetty 1. heinäkuuta 2019
Kaikki Yliopisto-ja affiliate osallistuvan henkilöstön johtamisesta ja valvonnasta ihmiseen kohdistuvan tutkimuksen on noudatettava perusperiaatteita esitetty Belmont-Raportti, saatavilla osoitteessa: http://www.hhs.gov/ohrp/regulations-and-policy/belmont-report/index.html
Belmont-Raportti, joka julkaistiin vuonna 1979 National Commission for the Protection of Human Aiheita Lääketieteellisen ja Käyttäytymistieteellisen Tutkimuksen, tarjoaa eettinen perusta federal regulations for the protection of human tutkimuksen aiheita. Raportti on tiivistetty alla.,
henkilöiden kunnioittaminen
- henkilöitä tulisi kohdella itsenäisinä asiamiehinä, joiden mielipiteitä ja valintoja arvostetaan.
- autonomian heikentyneet henkilöt (esim.alaikäiset, vangit, kehitysvammaiset) ovat oikeutettuja lisäsuojaan.,
Tämä periaate ilmentää käsite tietoon perustuva suostumus, jolloin yksilöillä (itse tai alaisuudessa laillisesti valtuutettu edustaja)
- kirjoita osaksi tutkimukseen vapaaehtoisesti,
- on riittävästi tietoa tehdä tietoisen päätöksen osallistumisestaan, ja
- ovat vailla pakottamista tai sopimatonta vaikuttamista päässä tutkijoita tai muita, jotka voivat hyötyä yksilöiden osallistumista.,
Hyvään
koehenkilöillä tutkimus on suunniteltava ja toteutettava
- minimoida haitat osallistujille ja
- maksimoida mahdolliset hyödyt, onko aiheita tai tieteen tai yhteiskunnan.
Tämä periaate edellyttää, että tutkimusta voidaan perustella suotuisa riski/hyöty-arvioinnin jälkeen.,
Tällaiset arvioinnit
- harkitse todennäköisyys ja suuruus psyykkisiä, fyysisiä, oikeudellisia, sosiaalisia ja taloudellisia haittoja;
- harkita riskit ja hyödyt vaihtoehtojen tutkimus;
- punnitse kohtuullisuutta etsien tiettyjä etuja, vaikka riskit; ja
- määrittää, kun mahdollisia etuja ei riittävästi perustella riskit tutkittaville.
Oikeudenmukaisuuden
ihmisillä tutkimus, oikeudenmukaisuus liittyy
- ”oikeudenmukaisuus jakelu” ja
- ”mitä on ansaittu?,”
Tämä periaate edellyttää, että ne, jotka kantavat taakkaa tutkimus (eli ne, jotka ovat alttiina vaiva, haitat ja riskit) pitäisi saada etuja tasapuolisesti taakkaa.
oikeutta koskevat Määritykset edellyttävät ainevalinta-ja rekisteröintiprosessien tarkkaa tarkastelua.
- Otosryhmät tulee valita tutkittavaan ongelmaan liittyvistä syistä.
- erityisluokat (esim.,- , hyvinvointi-potilaat, rodullisia ja etnisiä vähemmistöjä tai henkilöitä rajoitu laitokset) eivät ole kohdennettuja, koska helppous tai manipulability, tai kätevästi tutkijat.
- Julkisesti rahoitettu tutkimusta, joka johtaa kehitystä terapeuttiset laitteet ja menettelyt olisi
- ei tarjota etuja enemmän varakkaita saavuttamaan nämä edut
- eikä kohtuuttomasti liittyy henkilöiden ryhmistä vähiten todennäköisesti hyötyvät kehityksestä.
Leave a Reply