przyczyna zmiany kostnej zależy od tego, czy jest ona łagodna czy nowotworowa, oprócz innych czynników.
łagodne zmiany kostne
większość zmian kostnych jest łagodna, co oznacza, że nie są nowotworowe lub zagrażają życiu. Istnieją również pewne choroby i warunki, które przypominają zmiany kostne.,
do przyczyn łagodnych zmian kostnych należą:
- włókniak nieostrożny
- torbiel jednokomórkowa (prosta) kości
- osteochondroma
- guz olbrzymi
- dysplazja włóknista
- chondroblastoma
- torbiel tętniakowa kości
- osteoid osteoma
jeśli zmiana jest łagodna, lekarz może zalecić okres monitorowania za pomocą regularnych zdjęć rentgenowskich. Niektóre zmiany, zwłaszcza u dzieci, mogą z czasem zniknąć.
inne zmiany kostne można skutecznie leczyć lekami., W niektórych przypadkach może być konieczne chirurgiczne usunięcie zmiany w celu zmniejszenia ryzyka złamania kości.
zmiany łagodne mogą powrócić po leczeniu. w rzadkich przypadkach mogą się rozprzestrzeniać lub stać się złośliwe.
złośliwe guzy kości
przyczyny złośliwych guzów kości lub nowotworowych zmian kostnych zależą od tego, czy nowotwór jest pierwotny czy wtórny.,
najczęstsze przyczyny zmian w pierwotnym raku kości to:
szpiczak mnogi
szpiczak mnogi jest złośliwym nowotworem szpiku kostnego, który jest tkanką miękką w środku kości odpowiedzialną za wytwarzanie komórek krwi.
może wpływać na każdą kość w organizmie i jest najczęstszym pierwotnym rakiem kości, dotykającym około sześciu osób na 100 000 rocznie., Większość chorych na szpiczaka mnogiego ma od 50 do 70 lat.
szpiczak mnogi jest zwykle leczony chemioterapią i radioterapią. Czasami może być wymagana operacja.
5-letni wskaźnik przeżycia w przypadku szpiczaka mnogiego wynosi 50%. Oznacza to, że prawie połowa osób, u których zdiagnozowano ten stan będzie żył 5 lat po diagnozie.
kostniakomięsak
kostniakomięsak jest drugim najczęściej występującym pierwotnym rakiem kości. Nadal jest rzadki, występuje od dwóch do pięciu osób na milion rocznie.,
większość przypadków kostniakomięsaka widać po obu stronach kolana w kości goleniowej lub kości goleniowej nastolatków i dzieci. Może również czasami wystąpić w biodrze lub barku.
leczenie zwykle obejmuje chemioterapię i operację. 5-letni wskaźnik przeżycia wynosi 70 procent dla dzieci i młodzieży z kostniakomięsakiem w jednym miejscu, gdy są diagnozowane.
typowymi opcjami leczenia kostniakomięsaka są chemioterapia, chirurgia i promieniowanie.
mięsak Ewinga
dzieci i młodzież w wieku od 5 do 20 lat najczęściej doświadczają mięsaka Ewinga.,
górna i dolna noga, miednica, ramię lub żebra wydają się być kości dotkniętych tego typu nowotworu. Może również rozwijać się w tkance miękkiej otaczającej kość.
podczas gdy mięsak Ewinga może rozwinąć się w każdym wieku, ponad połowa osób, u których zdiagnozowano go, ma od 10 do 20 lat.
ogólny 5-letni wskaźnik przeżycia dzieci i młodzieży z mięsakiem Ewinga, który się nie rozprzestrzenił, wynosi około 70 procent. Jeśli guz już rozprzestrzenił się w momencie diagnozy, rokowanie nie jest tak dobre.,
Chondrosarcoma
Chondrosarcoma jest nowotworem złośliwym złożonym z komórek wytwarzających chrząstkę. Występuje głównie u osób między 40 a 70 rokiem życia. Guzy te mają tendencję do rozwoju w obszarze biodra, miednicy lub barku.
Chondrosarcoma jest zwykle traktowane z operacji,ale rodzaj operacji potrzebne będzie zależeć od stadium i ciężkości raka.
podczas operacji oszczędzających kończyny, dotknięta część kości jest usuwana i zastępowana metalowym zamiennikiem lub przeszczepem kości.,
czasami, jeśli komórki nowotworowe rozprzestrzeniły się z kości do nerwów i naczyń krwionośnych, dotkniętego obszaru może wymagać amputacji.
Chondrosarcoma jest wolno rosnącym rakiem, a większość przypadków ma niski stopień po rozpoznaniu.,
wtórne zmiany nowotworowe kości
rodzaje raka, które zaczynają się w innym miejscu ciała i mogą rozprzestrzeniać się na kości, obejmują:
- piersi
- płuca
- tarczyca
- nerki
- Prostata
w przypadku wtórnego raka kości, który rozprzestrzenił się z innego miejsca, opcje leczenia i perspektywy będą zależeć od rodzaju i nasilenia pierwotnego raka.
Leave a Reply