Wat veroorzaakt Ewing’ s sarcoom?
Het merendeel van Ewing ‘ s sarcomen is het resultaat van een chromosoom herschikking tussen chromosomen #11 en #22. Deze herschikking verandert de positie en functie van genen, waardoor een fusie van genen wordt bedoeld als een fusietranscript. Meer dan 90% van de individuen hebben een abnormaal fusietranscript, die twee genen impliceren als EWS en FLI1 worden bekend. Deze belangrijke ontdekking heeft geleid tot verbeteringen in de diagnose van Ewing ‘ s sarcoom.,
vergelijkbaar met osteogeen sarcoom, is trauma of letsel soms betrokken bij de plaats op het moment van de diagnose. Nochtans, wordt dit trauma verondersteld om de voorwaarde aan aandacht te brengen eerder dan om om het even welk causaal verband te hebben.sommige artsen classificeren Ewing ‘ s sarcoom als een primitieve neuro-ectodermale tumor (PNET). Dit betekent dat de tumor kan zijn begonnen in foetaal, of embryonaal, weefsel dat zich heeft ontwikkeld tot zenuwweefsel.
risicofactoren voor Ewing ’s sarcoom
Er is geen manier om zeker te weten of je Ewing’ s sarcoom krijgt. En er is geen bekende manier om het te voorkomen.,
bepaalde factoren kunnen ervoor zorgen dat u meer kans krijgt op kanker dan een andere persoon. Er zijn geen levensstijl (zoals roken) of erfelijke risicofactoren geweest die direct verbonden zijn met Ewing ‘ s sarcoom. Er zijn echter een paar algemene risicofactoren voor het krijgen van Ewing ‘ s sarcoom.
Algemene risicofactoren voor Ewing ’s sarcoom
- Ewing’ s sarcoom komt het meest voor bij mensen tussen 10 en 20 jaar oud.Ewing ‘ s sarcoom komt vaker voor bij blanken dan bij zwarten of andere etnische groepen.,Ewing ‘ s sarcoom treft mannen iets vaker dan vrouwen.
u kunt al deze algemene risicofactoren hebben en geen Ewing-sarcoom krijgen. Of je kan geen van deze factoren hebben en dit soort kanker krijgen.
Leave a Reply