Den påstått senking av sex motstand, kombinert med en mulig brå bevisstløshet-induserende effekt og enkel administrasjon i piggete drikke har resultert i bruk av hypnotics i tilfeller av narkotika-tilrettelagt krenkelser. Blant disse forbindelsene, lorazepam har hukommelsestap egenskaper og kan påvirke en person raskt., Sjansene for å oppdage dette stoffet kan øke hvis de mest sensitive metodene som er brukt, og hvis den biologiske væske som gir lengst mulig deteksjon tid er tilgjengelig. For å dokumentere vindu for gjenkjenning av lorazepam, vi har oralt administrert 2,5 mg av stoffet til tre frivillige og innsamlede oral væske (n = l) over 8 h, urin (n = 2) over 144 h og hår (n = 3) 4 uker etter eksponering. Lorazepam ble analysert ved LC-MS/MS etter alkalinisation (til pH 8.,4 med fosfat buffer) og utvinning av dichloromethane/diethyl ether i nærvær av diazepam-d5, brukt som intern standard. Reversert-fase-separasjon på en XTerra C18-kolonne som var oppnådd i 12 min, under gradient forhold. Molekylær ioner (m/z 321 og 290 for lorazepam og ER, henholdsvis) ble valgt i Ql og tilsvarende datter ioner (m/z 303 og 275 for lorazepam og m/z 154 og 198 for ER) ble registrert i 3. kvartal etter kollisjon med argon. Urin testet positivt for lorazepam over 144 h (2-4 ng/ml), med en topp oppdaget etter 24 timers eksponering (411-880 ng/ml)., Oral væske testet positivt for lorazepam over 8 h (0.7 ng/ml). Til tross for en grense for kvantifisering på 1 pg/mg, var vi ikke i stand til å oppdage en enkelt lorazepam dose i håret, frå til de fleste andre benzodiazepiner som er synlig. Derfor, i tilfelle av narkotika-tilrettelagt forbrytelser som involverer lorazepam, urin vises som den beste prøven for å dokumentere eksponering, spesielt hvis LC-MS/MS er brukt.
Leave a Reply