June7,2004 년
에 응답하는 보고서는 여성을 사용할 수 있는 승인되지 않은 마약,돔 페리돈,우유 생산을 증가하(수유),식품의약청(FDA)이 경고 모유수유 여성의 사용하지 않기 때문에 이 제품의 안전 문제입니다. 오늘날,FDA 또한 발행한 여섯 글자를 약국는 화합물을 포함하는 제품 돔 페리돈과 회사는 공급 돔 페리돈 사용을 위한 합성에서.,
기관이 발행하기 가져오는 경고를 경고 FDA 현장 직원 수에 대한 경계하는 이 약할 수 있도록 구금 및 입학을 거부로 미국의 경우에 적합합니다.
FDA 했기 때문에 이러한 작업이 되었을 알고 있는 여성들 모유 및/또는 펌프 젖을 구매하는 이 약,돔 페리돈,합성 약국에서하고 소스에서 외국에서 증가하는 모유를 생산합니다. 돔 페리돈은 수유에 필요한 호르몬 인 프로락틴의 분비를 증가시킬 수 있습니다.,
지만 돔 페리돈 승인 여러 국가에서 미국 이외의 치료를 특정 위장 장애,승인되지 않는 모든 국가에서,미국을 포함한 강화유산에서 젖을 주는 여성은 또한 승인되지 않은 미국에서 어떠한 표시입니다.
기관은 돔 페리돈과 관련된 잠재적 인 공중 보건 위험에 우려하고 있습니다., 여러 가지가 있었다는 게시된 보고서 및 사례 연구의 부정맥 심장 마비,그리고 갑자기 죽음을 받는 환자에서 정맥 형태의 돔 페리돈동수집 장치의 설치,마케팅에서 국가에서. 여러 국가에서는 구두의 양식을 돔 페리돈 것을 계속한 판매는,레이블에 대한 제품을 포함 특정 경고에 대 한 사용 돔 페리돈에 의해 모유 수유 중인 여성과 주의 약물 배설에서 모유에 노출될 수 있는 모유아를 알 수 없는 위험이 있습니다., 의 가능성 때문에 심각한 부작용,FDA 권장하는 모유수유 여성의 사용하지 않 돔 페리돈 우유 생산을 증가.
FDA 인식하고 거대한 건강 혜택을 제공합니를 간호하는 유아 및 이러한 행동이 아니라 오늘날을 억제하는 여성에서 모유수유지만 오히려 그들에게 경고를 사용하지 않는 이 특별약하는 동안 그들은 모유 수유.,
글자를 발급 FDA 오늘 명하는 모든 약물을 포함하는 제품 돔 페리돈(합성 또는지 여부를하지 않)을 위반하 Federal Food,Drug,and Cosmetic Act(Act)기 때문에 그들은 승인되지 않은 새로운 약물 misbranded. 또한 미국 내에서의 유통 또는 돔 페리돈 함유 제품의 수입은 법에 위배됩니다. FDA 는 경고 편지 수령인에게 그 행위를 추가로 위반하면 압류 및 금지 명령을 포함한 집행 조치가 발생할 수 있다고 통보했다.
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