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소아마비 백신 준비하의 소아마비를 방지하기 위해 주어진 소아마비,감염성 질환의 신경계입니다. 첫 번째 소아마비 백신으로 알려진 비활성화 소아마비 백신(IPV)또는 사백신,개발되었 1950 년대 초에 의해 미국의 의사나스 솔크. 이 백신에는 사망 한 바이러스가 포함되어 있으며 주사로 제공됩니다. IPV 의 대규모 사용은 1954 년 2 월에 시작되어 미국의 학생에게 투여되었습니다., 그 후 몇 년 동안 미국에서 소아마비 발병률은 10 만명당 18 건에서 10 만명당 2 건 미만으로 떨어졌습니다. 1960 년대에는 두 번째 유형의 소아마비 백신,구두로 알려진 소아마비 백신(OPV)또는 세이빈 백신 라는 발명가 미국의 의사와 미생물학자 앨빈,개발되었습니다. OPV 는 살아있는 감쇠(약화 된)바이러스를 포함하고 구두로 제공됩니다.,
백신 여부,사망하거나,라이브이 포함될 수 있습의 균주 세 가지 모든 소 혈청형—PV1,PV2,그리고 PV3 또는 의 하나 또는 두 가지(혈청형 밀접한 관련이지만 구별 형태)., 예를 들어,trivalent OPV(tOPV)포함되어 라이브 감쇠 바이러스의 세 가지 혈청형며 따라서 효과적인에 대하여 세 가지 혈청형의 바이러스입니다. 대조적으로,1 가 OPV1(mopv1)은 pv1 만의 살아있는 감쇠 된 바이러스를 포함하므로 혈청 형 1 에 대해서만 효과적입니다. 일반적으로 IPV 와 OPV 모두에 대해 세 가지 용량의 백신이 필요하며,어린이가 학령기에 도달하면 네 번째(“부스터”)가 제공됩니다. 기 때문에 PV2 의 순환이 1990 년대에는 국가에서 질병 발병되었고,모두 백신,또는 bOPV 을 대상으로,PV1 및 PV3 개발되었습니다., 의 첫번째 십년간에 있는 21 세기,이 백신 발견되었을 더 효과적인 것보다 하나 mOPV 또는 tOPV 에서의 수를 줄이는 경우에는 소아마비 발병 국가입니다.소아마비 치료 및 예방 접종에 대한 자세한 내용은 소아마비를 참조하십시오.
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