無性生殖

栄養繁殖は、新しい植物に見られる無性生殖の一種です個体は、種子または胞子の産生なしに形成され、したがって、シンガミーまたは減数分裂なしに形成される。, 栄養生殖の例としては、例えばカランコエ（Bryophyllum daigremontianum）のような特殊な葉に植物と呼ばれる小型化された植物の形成が挙げられ、多くは根茎またはストロロン（例えばイチゴ）から新しい植物を生産する。 他の植物は、球根または塊茎（例えば、チューリップ球根およびダリア塊茎）を形成することによって再現する。 いくつかの植物は不定芽を産生し、クローンコロニーを形成することがある。 これらの例において、全ての個体はクローンであり、クローン集団は広い領域をカバーし得る。,

胞子形成編集

多くの多細胞生物は、胞子形成と呼ばれるプロセスで、生物学的生活周期の間に胞子を形成する。 例外は動物およびいくつかの原生生物であり、減数分裂に続いて受精が起こる。 一方、植物および多くの藻類は、減数分裂が配偶子ではなく一倍体胞子の形成をもたらす胞子性減数分裂を受ける。 これらの胞子は、受精イベントなしで多細胞個体（植物の場合は配偶体と呼ばれる）に成長する。, これらの一倍体個体は、有糸分裂を通じて配偶子を生じさせる。 したがって、減数分裂および配偶子形成は、世代の交替と呼ばれる、ライフサイクルの別々の世代または”段階”において起こる。 有性生殖はしばしば配偶子の融合（受精）としてより狭く定義されるので、植物の胞子体および藻類における胞子形成は、減数分裂の結果であり、倍数性の減少を受けているにもかかわらず、無性生殖（無性生殖）の一形態と考えられるかもしれない。, しかし、両方の事象（胞子形成および受精）は、植物のライフサイクルにおける有性生殖を完了するために必要である。

真菌およびいくつかの藻類はまた、分散後に新しい生物に発展する有糸分裂と呼ばれる生殖細胞を生じさせる有糸分裂を含む真の無性胞子形成を利用することができる。 生殖のこの方法は分生子の菌類および紅藻のPolysiphoniaに例えばあり、減数分裂なしで胞子形成を含みます。 したがって、胞子細胞の染色体数は、胞子を産生する親の染色体数と同じである。, しかし、有糸分裂胞子形成は例外であり、植物、ほとんどの担子菌、および多くの藻類の胞子のようなほとんどの胞子は減数分裂によって産生される。

FragmentationEdit

断片化は、新しい生物が親の断片から成長する無性生殖の一形態である。 各断片は成熟した、完全に成長した個体に発達する。 断片化は多くの生物で見られる。, 無性生殖する動物には、プラナリア、多毛類およびいくつかのオリゴヘイテス、ターベラリアンおよび海の星を含む多くの環状虫が含まれる。 多くの真菌および植物は無性生殖する。 いくつかの植物は、肝臓のgemmaeのような断片化を介して再生のための特殊な構造を持っています。 真菌と光合成藻類またはシアノバクテリアの共生結合であるほとんどの地衣類は、新しい個体が両方の共生を含むことを確実にするために断片化, これらの断片は、光生物の細胞の周りに包まれた真菌のハイフンからなる塵のような粒子であるソレディアの形をとることができる。

多細胞生物またはコロニアル生物におけるクローン断片化は、生物が断片に分割される無性生殖またはクローニングの一形態である。 これらの断片のそれぞれは、元の生物のクローンである成熟した完全に成長した個体に発達する。 棘皮動物では、この繁殖方法は通常fissiparityとして知られています。, より多くの環境-エピジェネティクスの違い、クローンから同じ祖先が実際に遺伝子およびepigenetically異なります。

AgamogenesisEdit

Agamogenesisは、男性の配偶子を伴わない任意の形態の生殖である。 例としては、単為生殖およびアポミキシスがある。

単為生殖編集

単為生殖は、未受精卵が新しい個体に発達する卵形成の一形態である。 それは2,000以上の種に記載されています。, 単為生殖は多くの無脊椎動物（例えば水ノミ、ワムシ、アブラムシ、棒の昆虫、ある蟻、蜂および寄生スズメバチ）および脊椎動物（大抵爬虫類、両生類および魚） それはまた国内の鳥および遺伝的に変えられた実験室のマウスで文書化されました。 植物はapomixisと呼ばれるプロセスを通じて単為生殖にも従事することができます。 しかし、このプロセスは、独立した再生方法ではなく、有性生殖の背後にあるメカニズムの内訳であると多くの人が考えています。, 単為生殖生物は、通性および偏性の二つの主要なカテゴリーに分割することができます。

通性単為生殖編集

通性単為生殖では、女性は性的および無性の両方を再現することができます。 有性生殖の多くの利点のために、ほとんどの通性の単為生殖は、強制されたときにのみ無性生殖する。 これは、通常、仲間を見つけることが困難になる場合に発生します。, 彼らは彼らの海の生息地で仲間を見つけることができない場合たとえば、女性のシマウマザメは無性生殖します。

単為生殖は、以前は脊椎動物ではほとんど起こらず、非常に小さな動物でのみ可能であると考えられていました。 しかし、近年ではさらに多くの種で発見されています。 今日では、単為生殖を再現することが文書化されている最大の種は、10フィートの長さと300ポンド以上のコモドドラゴンです。,

異性交は、女性が一定の間隔で性的および無性生殖を交互に行う通性単為生殖の一形態です（性的および無性生殖の交替を参照）。 アブラムシは、再生のこのタイプに従事する生物の一つのグループです。 彼らはすぐに再現し、新しい植物を植民地化し、次のシーズンのために卵を産むために秋に性的に再現することができます翼の子孫を作成するために無性生殖を使用します。, しかし、いくつかのアブラムシ種は偏性の単弓類である。

偏性単為生殖編集

偏性単為生殖では、女性は無性にのみ繁殖します。 これの一例は、砂漠の草原ホイップテールトカゲ、他の二つの種のハイブリッドです。 典型的には雑種は不妊であるが、単為生殖によってこの種は安定した個体群を発達させることができた。

Gynogenesisは精子細胞が再生を始めるのに使用されている偏性単為生殖の形態です。, しかし、精子の遺伝子は卵細胞に組み込まれることはありません。 これの最もよく知られている例はAmazon Mollyです。 彼らは偏性単弓類であるため、彼らの種には男性がいないので、彼らは精子のために密接に関連する種（セイルフィンモリー）から男性に依存しています。

Apomixisおよび核胚編集

植物におけるApomixisは、受精のない新しい胞子体の形成である。 それはシダや顕花植物で重要ですが、他の種子植物では非常にまれです。, 開花植物では、”apomixis”という用語は現在、受精のない種子の形成であるアガモスペルミーに最も頻繁に使用されていますが、かつては栄養生殖を含むために Apomictic植物の例は三倍体のヨーロッパのタンポポである。 Apomixisは主に二つの形態で発生します：配偶体apomixisでは、胚は減数分裂を完了することなく形成された二倍体胚嚢内の未受精卵から生じます。 核胚では、胚は、胚嚢を取り囲む二倍体核細胞組織から形成される。 核細胞胚は、いくつかの柑橘類の種子で発生します。, 男性のapomixisは胚の遺伝物質が花粉から完全に得られるサハラのヒノキのCupressusのduprezianaのようなまれなケースで、発生できます。