Suvuton lisääntyminen

FissionEdit

Prokaryootit (Arkkieliöt ja Bakteerit) lisääntyvät suvuttomasti kautta binary fissio, jossa vanhemman organismin jakaa kahteen tuottaa kaksi geneettisesti identtisiä tytär organismeja. Eukaryooteissa (kuten alkueliöt ja yksisoluiset sienet) voivat lisääntyä toiminnallisesti samalla tavalla mitoosin; useimmat näistä ovat myös omiaan seksuaalinen lisääntyminen.

solutasolla esiintyy useita fissioita monilla protisteilla, esimerkiksi sporotsoaaneilla ja Levillä., Tuma vanhempi solu jakautuu useita kertoja, mitoosin, tuottaa useita ytimiä. Sytoplasma sitten erottaa, jolloin syntyy useita tytärsoluja.

apicomplexansissa multiple fission tai schizogony esiintyy joko merogonina, sporogonina tai gametogonina. Merogony tuloksia merotsoiitit, jotka ovat useita tytär soluja, jotka ovat peräisin saman solun kalvo, sporogony tuloksia sporotsoiitteja, ja gametogony tuloksia microgametes.,

BuddingEdit

Jotkut solut jakautuvat orastava (esimerkiksi leivontahiiva), tuloksena on ”äiti” ja ”tytär” solu, joka on aluksi pienempi kuin vanhemman. Orastava tunnetaan myös monisoluisella tasolla; eläinesimerkki on hydra, joka lisääntyy orastamalla. Silmut kasvaa täysikasvuisia yksilöitä, jotka lopulta irtautumaan vanhemman organismin.,

sisäinen orastus on aseksuaalisen lisääntymisen prosessi, jota suosivat loiset, kuten Toxoplasma gondii. Siihen liittyy epätavallinen prosessi, jossa kaksi (endodyogeny) tai enemmän (endopolygeny) tytär soluja tuotetaan sisällä äiti solu, joka sitten kuluttaa jälkeläisiä ennen niiden erottaminen.

Myös, orastava (ulkoinen tai sisäinen) esiintyy joitakin matoja, kuten Taenia tai Echinococcus; nämä madot tuottavat kystat ja sitten tuottaa (invaginated tai evaginated) protoscolex kanssa orastava.,

Kasvullisen propagationEdit

Kasvullisen lisäyksen on eräänlainen suvuton lisääntyminen löytyy kasveja, jossa uudet yksilöt ovat muodostettu ilman tuotannon siemeniä tai itiöitä ja siten ilman syngamy tai meioosin., Esimerkkejä kasvullisen lisääntymiselle ovat muodostumista pienoiskoossa kasveja kutsutaan taimet erikoistuneita lehtiä, esimerkiksi kalanchoe (Bryophyllum daigremontianum) ja paljon tuottaa uusia kasveja juurakot tai stolon (esim. mansikka). Muut kasvit lisääntyvät muodostamalla sipuleita tai mukuloita (esimerkiksi tulppaanilamput ja Dahlian mukulat). Jotkut kasvit tuottavat satunnaisia versoja ja voivat muodostaa kloonisen yhdyskunnan. Näissä esimerkeissä kaikki yksilöt ovat klooneja, ja klonaalinen väestö voi kattaa suuren alueen.,

Spore formationEdit

Monet monisoluisten organismien muodosta itiöitä aikana niiden biologinen elinkaari prosessi nimeltä sporogenesis. Poikkeuksia ovat eläimet ja jotkut protistit, joille tehdään meioosia välittömästi hedelmöityksen jälkeen. Kasvit ja monet levät sen sijaan läpikäyvät sporaalisen meioosin, jossa meioosi johtaa haploidisten itiöiden muodostumiseen sukusolujen sijaan. Nämä itiöt kasvaa monisoluisten yksilöiden (kutsutaan gametophytes kasvien osalta) ilman lannoitusta tapahtuma., Nämä haploidiset yksilöt aiheuttavat sukusoluja mitoosin kautta. Meioosia ja sukusolujen muodostumista tapahtuu siis elinkaaren erillisissä sukupolvissa tai ”vaiheissa”, joita kutsutaan sukupolvien vuorotteluksi. Koska seksuaalinen lisääntyminen on usein suppeammin määritelty fuusio sukusoluja (lannoitus), itiöiden muodostumista kasvi sporophytes ja levät voidaan katsoa muoto suvuton lisääntyminen (agamogenesis) huolimatta tulos meioosin ja käynnissä vähentäminen ploidy., Kuitenkin molemmat tapahtumat (itiöemä ja lannoitus) ovat välttämättömiä seksuaalisen lisääntymisen loppuun kasvien elinkaaren.

Sienet ja jotkut levät voivat myös hyödyntää totta suvuton itiö muodostumista, joka liittyy mitoosin synnyttää sukusolujen kutsutaan mitospores, että kehittyä uusi organismi jälkeen hajaantuminen. Tämä menetelmä lisääntyminen on löytynyt esimerkiksi conidial sienet ja punainen levät Polysiphonia, ja liittyy sporogenesis ilman meioosin. Itiösolun kromosomiluku on siis sama kuin itiöitä tuottavan vanhemman., Kuitenkin, mitoosi sporogenesis on poikkeus, ja useimmat itiöt, kuten kasveja, useimmat Basidiomycota, ja monet levät ovat valmistettu meioosin.

FragmentationEdit

Pirstoutuminen on eräänlaista suvuton lisääntyminen, jossa uusi organismi kasvaa fragmentti vanhempi. Jokainen katkelma kehittyy kypsäksi, täysikasvuiseksi yksilöksi. Pirstoutuminen näkyy monissa eliöissä., Eläimiä, jotka lisääntyvät suvuttomasti ovat planarians, monet anneli matoja, mukaan lukien monisukasmadot ja jotkut harvasukasmadoista, turbellarians ja meri tähteä. Monet sienet ja kasvit lisääntyvät suvuttomasti. Joillakin kasveilla on erikoistuneita rakenteita pirstoutumisen kautta tapahtuvaa lisääntymistä varten, kuten gemmae maksaruohoissa. Useimmat jäkälät, jotka ovat sienen ja yhteyttävien levien tai syanobakteerien symbioottinen liitto, lisääntyvät sirpaloitumisen kautta varmistaakseen, että uudet yksilöt sisältävät molempia symbiontteja., Nämä fragmentit voivat olla muodoltaan soredia, pöly-partikkeleita, jotka koostuvat sieni-yhdysmerkki kiedottu photobiont soluja.

Klonaalinen Hajanaisuutta solu-tai siirtomaa-organismien on eräänlaista suvuton lisääntyminen tai kloonaus, jossa organismin on jaettu palasia. Jokainen näistä sirpaleista kehittyy kypsiksi, täysikasvuisiksi yksilöiksi, jotka ovat alkuperäisen organismin klooneja. Piikkinahkaisilla tämä lisääntymismenetelmä tunnetaan yleensä nimellä fissipariteetti., Monien ympäristö-ja epigeneettisten erojen vuoksi samasta esi-isästä peräisin olevat kloonit saattaisivat todellisuudessa olla geneettisesti ja epigeneettisesti erilaisia.

AgamogenesisEdit

Agamogenesis on kaikenlainen jäljentäminen, joka ei liity miehen sukusolun. Esimerkkejä ovat partenogeneesi ja apomiksis.

ParthenogenesisEdit

neitseellinen syntymä on eräänlaista agamogenesis jossa unfertilized muna kehittyy uusi yksilö. Sitä on dokumentoitu yli 2 000 lajilla., Partenogeneesillä esiintyy luonnossa monet selkärangattomat (esim. vesi kirppuja, rataseläimet, kirvoja, kiinni hyönteisiä, muurahaisia, mehiläiset ja lois ampiaisia) ja selkärankaiset (lähinnä matelijat, sammakkoeläimet ja kalat). Sitä on dokumentoitu myös kotieläiminä pidetyissä linnuissa ja geneettisesti muunnelluissa laboratoriohiirissä. Kasvit voivat osallistua partenogeneesiin myös apomixis-nimisen prosessin kautta. Monet eivät kuitenkaan pidä tätä prosessia itsenäisenä lisääntymismenetelmänä, vaan sukupuolisen lisääntymisen taustalla olevien mekanismien hajoamisena., Parthenogenetic organismit voidaan jakaa kahteen pääryhmään: harkinnanvarainen ja velvoittaa.

Harkinnanvarainen ParthenogenesisEdit

harkinnanvarainen neitseellinen syntymä, naaraat voivat lisääntyä sekä seksuaalisesti ja suvuttomasti. Koska sukupuolisen lisääntymisen monet edut, useimmat facultatiiviset parthenootit lisääntyvät vain suvullisesti, kun se on pakko. Tämä tapahtuu tyypillisesti silloin, kun puolison löytäminen vaikeutuu., Esimerkiksi naaraspuoliset Seeprahait lisääntyvät suvuttomasti, jos ne eivät pysty löytämään kumppania valtamerten elinympäristöistään.

Partenogeneesiä on aiemmin uskottu esiintyvän selkärankaisilla harvoin, ja se on mahdollista vain hyvin pienillä eläimillä. Sitä on kuitenkin löydetty viime vuosina monesta muustakin lajista. Tänään, suurin laji, joka on dokumentoitu toistamaan parthenogenically on Komodo Dragon 10 metriä pitkä ja yli 300 kiloa.,

Heterogony on lomakkeen harkinnanvarainen neitseellinen syntymä, jossa naiset vuorotellen seksuaali-ja suvuton lisääntyminen säännöllisin väliajoin (ks Vuorottelu seksuaali-ja suvuton lisääntyminen). Kirvat ovat yksi eliöryhmä, joka harjoittaa tällaista lisääntymistä. He käyttävät suvuton lisääntyminen lisääntyä nopeasti ja luoda siivekäs jälkeläisiä, jotka voivat asuttaa uusia kasveja ja jäljentää seksuaalisesti syksyllä munimaan ensi kaudella., Jotkin kirvalajit ovat kuitenkin velvollisia parthenootteja.

Velvoita ParthenogenesisEdit

velvoita neitseellinen syntymä, naaraat vain lisääntyvät suvuttomasti. Yksi esimerkki tästä on Aavikkonurmihäntälisko, joka on kahden muun lajin risteymä. Tyypillisesti hybridit ovat hedelmättömiä, mutta kautta partenogeneesillä tämä laji on pystynyt kehittämään pysyviä populaatioita.

Gynogeneesi on obligatiivisen partenogeneesin muoto, jossa siittiösolua käytetään lisääntymisen aloittamiseen., Siittiön geenit eivät kuitenkaan koskaan sulaudu munasoluun. Tunnetuin esimerkki tästä on Amazon Molly. Koska ne eivät velvoita parthenotes, ei ole urokset niiden lajeja, joten ne ovat riippuvaisia urokset läheisten lajien (the Sailfin Molly) siittiöiden.

Apomixis ja nucellar embryonyEdit

Apomixis kasveissa on muodostumista uuden sporophyte ilman lannoitusta. Se on tärkeä saniaisissa ja kukkivissa kasveissa, mutta on hyvin harvinainen muissa siemenkasveissa., Vuonna kukkivat kasvit, termi ”apomixis” on nyt useimmiten käytetään agamospermy, muodostumista siemeniä ilman hedelmöitystä, mutta oli aikoinaan ovat kasvullisen lisääntymiselle. Esimerkki apomiktisesta kasvista olisi triploidinen Eurooppalainen voikukka. Apomixis esiintyy pääasiassa kahdessa muodossa: Vuonna gametophytic apomixis, alkio syntyy on unfertilized muna sisällä diploidi alkio sac, joka oli muodostettu ilman täyttämällä meioosin. Nukellaarisessa alkiossa alkio muodostuu alkiorakkulaa ympäröivästä diploidisesta nucellus-kudoksesta. Nucellar alkio esiintyy joissakin sitrushedelmien siemeniä., Urosapomikseja voi esiintyä harvoissa tapauksissa, kuten Saharansypressi Cupressus duprezianassa, jossa alkion geneettinen materiaali on peräisin kokonaan siitepölystä.