ココナッツサイカブトムシ-Oryctes rhinoceros

はじめに-分布-説明-生物学-宿主植物-経済的重Importance-管理と制御-選択された参考文献

Oryctes rhinoceros(L.)、ココナッツサイカブトムシは、世界の多くの熱帯地域全体で発生する害虫種です。 大人は経済的に重要な野生およびプランテーションヤシに広範な損傷を引き起こ

図1. オリクテスサイによって損傷を受けた手のひら。 マーク-ベナヴェンテによる写真。,

Oryctes rhinocerosは、アジアおよび太平洋諸島のヤシに最も有害な昆虫の一つです。 成体は葉を食べ、冠に穴を開け、植物の発達を妨げる（Giblin-Davis2001）。

分布（トップに戻る）

Oryctes rhinocerosは、インドとインドネシアの間のアジア原産です。 その後、イエメン、レユニオン、ハワイに広がった。 この分布全体を通して、ココナッツサイカブトムシは、その好ましい宿主植物であるCocos nucifera L.、ココナッツパーム（Hinckley1973）と最も密接に関連している。,

図2. 公開された配布記録に基づいて、Oryctes rhinocerosの配布。 マイクDornberg、農業および消費者サービスのフロリダ州省、植物産業の部門による画像。

Description(Back to Top)

Oryctes rhinocerosは世界のいくつかの地域で発見されていますが、その形状、サイズおよび色は一般的に一貫しています（Manjeri et al. 2013). 成虫の甲虫は長さ1.2から2.5インチ（3.0から6.3センチメートル）の範囲であり、暗褐色または黒色である。, 雄と雌の腹面（下側）には赤褐色の毛がありますが、雌は腹部の先端にこれらの毛のぼやけたグループを持っています。 雄と雌の両方が、しっかりと詰め込まれた葉の中や手のひらの冠に作られた空洞の中を移動するときに、同様の大きさの角を持っていますが、角の長さは男性の平均で長くなります（Doane1913）。

図3. 女性（左）と男性（右）Oryctes rhinoceros。, この写真では、女性の頭が上がっているのに対し、男性の頭が下がっているので、ホーンの長さの違いが誇張されています。 マイク-ドーンバーグ、フロリダ州農務省と消費者サービス、植物産業の部門による写真。

オリクテスサイの幼虫（地虫）は赤い頭を持つ乳白色です。 体はC字型で、三対のセグメント化された脚を持ち、後方に灰色がかっています。 三つのインスター、または脱皮の間の段階の間に、彼らは長さ4.0インチ（10.0cm）に成長する。,

図4. オリクテスサイの幼虫。 グアム大学オーブリー-ムーアによる写真。

生物学（トップに戻る）

成体の雌は、死んだヤシの中に卵を堆積させ、植物材料を腐敗させ、有機物content有量の高い土壌、時には木 2014). およそ11日で、卵は周囲の有機物質で与え始める幼虫に孵化します。, 15週間後、幼虫は16倍まで成長し、食べることを止め、その後さなぎの段階に入り、約六週間（Hickley1973）のために不動である。 出現すると、大人は新しい木に飛び、餌を与え、仲間になり、時には最初の餌の直後に交尾することがあります。 大人は新鮮な葉を食べるのにほとんどの時間を費やします。 成体の女性は最大100個の卵を産むことができます。 したがって、成体の子孫は母親と一緒に存在する可能性があり、集団は重複する世代からなる（Manjeri et al. 2014).,

休眠が必要ない場合など、好ましい条件下では、複数の重複世代が一般的である。 ココナッツは寒い季節と最小限の乾季がない地域で発生するので、カブトムシは一年を通して活発で生殖することができます。

宿主植物（トップに戻る）

多くのカブトムシと同様に、成虫と幼虫は異なる摂食嗜好を持っています。 Oryctes rhinocerosの場合、植物への損傷は大人（特に若い大人）によって引き起こされ、すでに腐っている物質を食べる幼虫ではありません（Giblin-Davis2001）。,

成虫はCocos nucifera（ココナッツパーム）およびElaeis guineensis（アフリカオイルパーム）（Giblin-Davis2001）の主要な害虫であるが、他の多くのヤシおよび植物種のマイナーな害虫である。 健康な葉を食べることによって、Oryctes rhinocerosは物理的な損傷を引き起こし、成長を妨げ、細菌または真菌からの二次感染を引き起こす可能性があります（Hinckley1973）。,

Minor host plant species include:

(Gressitt1953;Lever1969;Elfers1988;Giblin-Davis2001;Quitugua2010)

経済的重Importance(トップに戻る)

マレーシア：成虫のオリクテスサイは葉を切り、ヤシの冠に穴を開けた。 カブトムシが凝集する傾向によって損傷が悪化する。 マレーシアのプランテーションにおける生産損失は平均40％であるが、92％に達している（Manjeri et al. 2013).,

Paulau:Oryctes rhinocerosは1942年にパラオで発見され、全体の樹木死亡率は50％（Gressitt1953）を引き起こしました。

グアムとハワイ：2007年にOryctes rhinocerosがグアムで設立されたと宣言されました。 2012年の時点で、ココナッツパームはグアムで二番目に豊富な木であった（Moore2012）。 Moore(2007)は以前、”グアムからハワイへの他のスカラベカブトムシの偶発的な輸送はよく文書化されている。”2013年、ハワイでココナッツサイカブトムシが発見されました（Hara2014）。,

北米：ココナッツサイカブトムシは、米国本土では確立されていませんが、偶発的な輸送のリスクは、私たちのますます接続された世界に残ってい 疑いがある場合は、またこのビートル、直ちにお問い合わせください状態です。 フロリダ州では、フロリダ州農務省および消費者サービス1-800-HELP-FLA（1-800-436-7352）にお問い合わせください。

管理と制御（トップに戻る）

カブトムシの夜行性活動と木内の住居のために検出が困難な場合があります。, このような葉の基部に退屈な穴やV字型の餌の損傷などの視覚的な兆候は、このカブトムシを見つけるのに役立ちます。 最近、音響検出は、グアムの生きていると死んだ手のひらでオリクテスサイを見つけるために使用されました（Mankin and Moore2010）。 一度検出されると、カブトムシの侵入の経済的影響を軽減するために管理と管理が必要です。

図5. Oryctes rhinocerosによるココナッツの葉への典型的なV字型の損傷。 ベンQuichocho、USDA-APHISによる写真。,

コントロール：カブトムシの害虫の歴史的なコントロールは、化学および生物農薬、生物学的防除（捕食者、寄生虫、および病原体）、およびルアー（Jackson and Klein2006） ココナッツサイカブトムシのトラップには、雄のカブトムシによって産生される凝集フェロモンである4-メチルオクタン酸が含まれている。 繁殖地では，Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍａｎｉｓｏｐｌｉａｅ菌が幼虫防除に適用され，成虫によって分布する。 この真菌は、カブトムシの未熟な段階で生物農薬として作用する（Bedford（2014）。,

nudivirus属のウイルスはOryctes rhinocerosとも関連しており、侵襲性のある地域で甲虫を制御する役割を果たす可能性があります（Bedford2014）。 Oryctes rhinoceros nudivirusによる感染は、幼虫を殺し、雌による産卵を妨げる可能性がある（Bedford2014）。 しかし、ヌーディウイルスはスカラベの他の種や属に害を与える可能性があります。, 韓国では、ヌーディウイルスが大きなプラスチック容器で一緒に成長した幼虫の数百からなる彼らの集団に感染した場合、Allomyrina dichotoma（日本のサイカブトムシ）の農家は、潜在的な災害に直面しています。 これらのカブトムシが培ってきた販売などのペットを使用するパチンコによる儲けなど Allomyrina dichotoma幼虫がヌーディウイルスに感染した韓国の研究の結果、60％が六週間で死亡したということでした。 NudivirusがAllomyrina dichotomaの野生の集団に送信されるかもしれないことまた心配があります。, Oryctes rhinoceros nudivirusが韓国におけるAllomyrina dichotomaの損失の原因となる主要な病原体であるという明確な兆候はなく、試験は進行中である（Lee et al. 2015).

管理：ココナッツサイのカブトムシを管理することは、腐敗した丸太や切り株、死んだヤシの除去、葉や草の山の除去など、幼虫の発達を支える有機物質を取り除くか破壊することを含む（Schmaedick2005）。, 油ヤシの倒れた幹を燃やして分解する研究により、部位の部分的な燃焼のみがオリクテスサイの個体群レベルの管理に効果がないことが示されている（Abidin et al. 2014).

選択された参考文献（トップに戻る）

• Abidin CMRZ、Ahmad AH、Salim H、Hamid NH。 2014. ゼロ燃焼および部分燃焼を実施する地域におけるアブラヤシの幹を分解するオリクテスサイの個体群ダイナミクス。 オイルパーム研究のジャーナル26：140-145。
• ベッドフォードは行きます。 2014. サイのコントロールの進歩カブトムシ、油のヤシのOryctesサイ。, オイルパーム研究のジャーナル26：183-194。
• ドアンRW. 1913. どのようにOryctesサイ、dynastidカブトムシは、その角を使用しています。 科学、新シリーズ38：883。
• エルファースSC. 1998. Casuarina equisetifolia、オーストラリアの松の概要。 自然保護：9-10。
• ギブリン-デイビスR.2001。 手のひらのボーラー。 手のひらの昆虫。 キャビ出版、ウォリングフォードグレートブリテン：297-300。
• グレシットJL. 1953. ココナッツサイカブトムシ（Oryctes rhinoceros）は、パラオ諸島に特に言及しています。 バーニスP.ビショップ博物館の紀要212：157。
• 原ああ。 2014., ココナッツサイカブトムシ、Oryctesサイ：ハワイのココナッツとヤシの木への主要な脅威。 マノアのハワイ大学;作物生産サービスセミナー&トレードショー。
• ヒンクリー広告。 1973. ココナッツサイカブトムシ、Oryctes rhinoceros（L.）（甲虫目：Dynastidae）の生態。 バイオトロピカ5:111-116.
• ジャクソンTA、クラインMG。 2006. 害虫としてのスカラベ：継続的な問題。 コレオプテリスト協会モノグラフ5:102-119。
• 李S、パクKH、ナム、SH、クァクク、チェジョイ。 2015., 韓国のAllomyrina dichotomaにおいて重度の疾患を引き起こすOryctes rhinoceros nudivirus（甲虫目：Scarabaeidae）の最初の報告。 昆虫科学ジャーナル15:26.
• 1969. ココナッツパームの害虫。 国連食糧農業機関：125-133。
• Manjeri et al. 2013. オイルパームプランテーションからのオリクテスサイ（L.）（甲翅目：Scarabaeidae）の形態測定分析。 コレオプテリスト紀要67：194-200。
• Manjeri et al. 2014. オリクテスサイカブトムシ、マレーシアの油ヤシの害虫。 生物学における年次研究とレビュー4：3430-3439。,
• Mankin RW,Moore A.2010. グアム都市のヤシの木におけるオリクテスサイ（甲虫目：Scarabaeidae：Dynastinae）とNasutitermes luzonicus（イソプテラ：シロアリ科）の音響検出。 経済昆虫学のジャーナル103：1135-1143。
• ムーアA.2007. グアムにおけるサイのカブトムシの侵入の評価。 グアム大学、西太平洋熱帯研究センター。
• ムーアA.2012. ハワイのための新しい昆虫のソースとしてグアム。 パシフィック昆虫学会議。 ハワイ大学ウェスタン-パシフィック-リサーチ-センター
• Quitugua R.2010., サイのカブトムシは、新しいヤシの種を目指して、農業省の根絶プロジェクト物流マネージャー、ローランドQuituguaとのインタビュー。 クアムニュースネットワーク、グアム。
• Schmaedick M.2005. ココナッツサイのカブトムシ。 アメリカ領サモアコミュニティカレッジコミュニティ&天然資源共同研究。 アメリカ領サモアの害虫および病気番号8。