前庭神経

前庭神経は、主に双極性ニューロンで構成され、蝸牛神経と前庭神経の二つの大きな部門に分割されます。

脳神経8、前庭車神経は、（その後、主に小脳に行く繊維で構成されている）橋と呼ばれる脳幹の中央部分に行きます。 第8脳神経は橋（脳幹の中間の部分）および延髄（脳幹のより低い部分）の基盤の間で動きます。, 橋、髄質、および第8神経を含む小脳の間のこのジャンクションは、小脳橋角と呼ばれています。前庭内神経は迷路動脈を伴い、通常は小脳橋角で前下小脳動脈（AICA）から分岐し、次いで第7神経とともに内耳音口を通って内耳に向かう。

蝸牛神経は内耳の蝸牛から離れて移動し、そこで螺旋神経節として始まります。 コルチの器官からのプロセスは、螺旋神経節への求心性伝達を行う。, これは、音の伝達を介して基底膜に到達する圧力波に応答して求心性受容体の活性化を担うコルチの器官の内部有毛細胞である。 蝸牛神経のニューロンによって音が伝達される正確なメカニズムは不明であり、二つの競合する理論は場所理論と時間理論である。

前庭神経は、内耳の前庭系から移動する。 前庭神経節は、双極性ニューロンの細胞体を収容し、五つの感覚器官にプロセスを拡張します。, これらのうちの三つは、半円形の運河の膨大部に位置するクリステである。 クリステの有毛細胞は、回転加速に応答して求心性受容体を活性化する。 前庭ニューロンによって供給される他の二つの感覚器官は、嚢および嚢の黄斑である。 卵嚢の黄斑の有毛細胞は線形加速に応答して求心性受容体を活性化し，嚢の黄斑の有毛細胞は垂直方向の線形力に応答する。

開発編集

前庭内耳神経は、胚の耳のプラコードに由来しています。