筋萎縮性側索硬化症（ALS）（ルー-ゲーリッグ病とも呼ばれる）は、多発性硬化症（MS）と間違われることがよくあります。 実際には、彼らは、筋肉のけいれん、歩行困難、および疲労を引き起こし、神経（硬化症）の周りの瘢痕化などの同様の症状および機能を共有しています。,
ALS特性
alsは、運動ニューロンに影響を与える急速に進行し、致命的な疾患であり、その症状は時間の経過とともに悪化する。 この疾患は、脊髄の実際の運動ニューロンの喪失によって特徴付けられ、腕、脚、口、および喉の衰弱および悪化などの症状を引き起こす。
神経細胞が失われると、もはや筋肉にインパルスを送ることができなくなります。, これは、これらの細胞によって制御される筋肉の二次萎縮（筋萎縮）をもたらす。 この病気に”側方硬化症”という名前を与えるのは、背骨の側方柱の硬化です。
ALSは体の両側に影響を与えますが、萎縮は片側から始まり、病気が進行するにつれて対称になることがあります。,
ALSは人の影響を与えません知的推論、視覚、聴覚または味覚、嗅覚、または触覚。 ほとんどの場合、それは性的、腸、または膀胱機能に影響を与えません。
ALSの治療法はなく、疾患の進行を止めたり逆転させたりする有効な治療法はない。
MSの特徴
ALSとは異なり、MSは致命的な病気ではありません。, ほとんどの人は、症状の治療および他の治療法の改善のおかげで、正常または正常に近い寿命を有することを期待することができる。
MSは次のようになります頭脳、脊髄および視神経の神経細胞延長をカバーするミエリン外装の傷つき、堅くなることによって特徴付けられる中枢神経系の不具になる病気。,
感覚はまた、電気信号を伝達する神経の脱髄のためにMSにおいて頻繁に影響を受ける。
非常にまれなケースでは、ALSとMSが同時に発生することがあります。
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