Displasia fibromuscolare (FMD): Diagnosi e test

Come viene diagnosticata la FMD?

A volte, i pazienti vengono diagnosticati con FMD dopo aver effettuato una radiografia o una scansione per un altro problema e il medico vede l’aspetto in rilievo delle arterie.

Ad alcuni pazienti viene diagnosticata la FMD durante un esame di routine dopo che il medico sente un rumore di swooshing, chiamato bruit, il che significa che c’è un flusso sanguigno anormale.,

Una volta che la FMD viene scoperta in una parte del corpo, vengono solitamente eseguiti più test di imaging per verificare la presenza di FMD in altre aree. Ad esempio, se si dispone di FMD carotidea e la pressione alta, si potrebbe avere un test per verificare la presenza di FMD nelle arterie renali.

Potrebbero essere necessari più test, come un ultrasuono duplex (o Doppler), angiografia a risonanza magnetica (MRA) o angiografia tomografica computerizzata (CTA). Questi test non invasivi possono essere utilizzati per confermare la diagnosi di FMD e determinare l’entità delle lesioni.

Il medico può anche raccomandare un angiogramma colorante., Questo è considerato il gold standard per la diagnosi di FMD. In generale, gli studi di angiografia del colorante vengono eseguiti solo se la diagnosi di FMD non è chiara o se è necessaria una procedura come l’angioplastica a palloncino, che può essere eseguita contemporaneamente.

Se ti viene diagnosticata la FMD, dovresti sottoporti a test per verificare la presenza di un aneurisma (nel cervello o nei rami aortici/aortici) che potrebbe richiedere un trattamento aggiuntivo.,

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