Fibromuskuläre Dysplasie (FMD): Diagnose und Tests

Wie wird FMD diagnostiziert?

Manchmal wird bei Patienten nach einer Röntgenaufnahme oder einem Scan nach einem anderen Problem eine MKS diagnostiziert, und der Arzt sieht das mögliche Auftreten der Arterien.

Bei einigen Patienten wird während einer Routineuntersuchung bei einer Routineuntersuchung eine MKS diagnostiziert, nachdem der Arzt ein rauschendes Geräusch gehört hat, das als Bruit bezeichnet wird, was bedeutet, dass ein abnormaler Blutfluss vorliegt.,

Sobald MKS in einem Teil des Körpers entdeckt wird, werden normalerweise mehr bildgebende Tests durchgeführt, um in anderen Bereichen auf MKS zu überprüfen. Wenn Sie beispielsweise Carotis-MKS und Bluthochdruck haben, haben Sie möglicherweise einen Test, um nach MKS in Ihren Nierenarterien zu suchen.

Möglicherweise benötigen Sie weitere Tests wie Duplex-Ultraschall (oder Doppler), Magnetresonanz-Angiographie (MRA) oder Computertomographie-Angiographie (CTA). Diese nichtinvasiven Tests können verwendet werden, um die Diagnose von MKS zu bestätigen und das Ausmaß der Läsionen zu bestimmen.

Ihr Arzt kann auch ein Farbstoffangiogramm empfehlen., Dies gilt als Goldstandard für die Diagnose von MKS. Im Allgemeinen werden Farbstoffangiogrammstudien nur durchgeführt, wenn die Diagnose einer MKS nicht klar ist oder wenn Sie ein Verfahren wie eine Ballonangioplastie benötigen, das gleichzeitig durchgeführt werden kann.

Wenn bei Ihnen eine MKS diagnostiziert wird, sollten Sie Tests durchführen lassen, um nach einem Aneurysma (im Gehirn oder in Aorta/Aortenästen) zu suchen, das möglicherweise eine zusätzliche Behandlung erfordert.,

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