Staphylococcus Vs Streptococcus, a comprehensive analysis – Dr.B.Fidanoski, DMD (Français)

Staphylococcus Vs. Streptococcus.
A Comprehensive Analysis. Comparison and Contrast.

Author:
Dr.B.Fidanoski, DMD

I. Mutual Characteristics: Both genera are Gram positive and havethe similar spherical cell shape, therefore there are called cocci (in Greekcoccus means granule).

II., Différenciation visuelle entre les staphylocoques et les streptocoques par arrangement cellulaire:

lors de l’analyse de laboratoire, après coloration de Gram, première chosenous devrions faire est de mettre un morceau d’une colonie au microscope et d’observer la cellulairearrangement de la bactérie. Les staphylocoques et les streptocoques ont une forme cellulaire ronde et sphérique,mais la disposition des cellules est différente en raison d’une fission binaire différente., Les streptocoques forment une chaîne de cellules rondes, carleur division se produit dans une direction linéaire, tandis que les staphylocoques se divisent dansdiverses directions formant des grappes ressemblant à des raisins.

III. différenciation biochimique entre les staphylocoques et les streptocoques avec test de CATALASE:

principal critère pour la différenciation entre Staphylococcus et streptococcusgenera est le test de catalase. Les staphylocoques sont catalase positifs tandis que les streptocoques sont Catalase négatifs., La Catalase est une enzyme utilisée par les bactéries pour induire l’action de réduction du peroxyde d’hydrogène dans l’eau et l’oxygène.

III-A. différenciation biochimique chez les staphylocoques:

il existe au moins trois espèces de staphylocoques d’importance clinique:
1. Staphylococcus aureus est le plus pathogène pour l’homme
2. Staphylococcus epidermidis, qui fait partie de la flore normale et isof faible pathogénicité, et
3. Staphylococcus saprophyticus qui peut causer des tractinfections urinaires, en particulier chez les jeunes femmes sexuellement actives.,

1.Différentiationentre Staphylococcus aureus et autres staphylocoques:
– Test de COAGULASE positif pour Staphylococcus aureus (critère généralement accepté pour l’identification) et négatif pour tous les autres staphylocoques. La Coagulase est une enzyme utilisée par S. aureus pour induire la coagulation et convertir la fibrinogeninto fibrine soluble qui protégera les bactéries du système immunitaire. C’est également un facteur de regroupement pour la coalescence des bactéries. Toutes les autres espèces de staphylocoques peuventêtre collectivement appelés staphylocoques à coagulase négative.,
– test de STAPHYLOSLIDE qui déterminera si les bactéries ont deux types deprotéines: le récepteur du fibrinogène et la protéine A. avec ce test, S. aureus provoquera une agglutination notable. L’Agglutination ne sera pas observée si L’isolat est S. epidermidis ou S. saprophyticus.
– présence D’hémolyse. Alors que d’autres n’en ont pas, Staphylococcusaureus a une hémolyse bêta. 2.La différenciation entre Staphylococcusepidermis et Staphylococcus saprophyticus peut être faite avec reactionto NOVOBIOCIN (antibiotique produit par L’actinomycète Streptomycesnivens et utilisé pour traiter les infections par des bactéries à gram positif). S.,saprophyticus est résistant à la novobiocine (à une concentration de 5 mg), etc. ceci est utilisé pour différencier L’organisme de S. epidermidis qui estsusceptible à la novobiocine.,div id= »2c6566d6d6″>Beta

None

None

Reaction to Novobiocin

Sensitive

Sensitive

Resistant

III-B.,Différenciation biochimique parmi les streptocoques:
les différents streptocoques ontnoms latins d’espèces de Genus. Cependant, traditionnellement, les laboratoires cliniques rapportentles par leur type d’hémolyse et le groupe sérologique de Lancefield.La première étape pour identifier correctement un streptocoque dans la cliniquele laboratoire est une détermination précise du type d’hémolyse de l’organismeproduit. Les streptocoques peuvent être classés en deux divisions principales sur la basede leur action hémolytique sur la gélose sanguine:
I., Bêta hémolytique-hémolyse complète des érythrocytes
ceux-ci sont disposés en 18 groupes A-U connus sous le nom de groupes Lancefield. Les groupes sont déterminés par un test de PRÉCIPITINE, un test sérologique pour mesurer une réaction spécifique entre l’antigène (c glucide, situé dans la paroi cellulaire) et l’anticorps qui résulte dans un précipité visible.
les streptocoques du groupe A (Streptococcus pyogenes) sont parmi les plusles agents pathogènes humains importants., Leur critère diagnostique important estsusceptibilité à la bacitracine (antibiotique polypeptidique obtenu à partir de l’astrain de la bactérie Bacillus subtilis et utilisé comme traitement d’actualité pour certaines infections bactériennes, en particulier celles causées par les cocci).De nombreuses souches ont une capsule d’acide hyaluronique antiphagocytaire. Les streptocoques du Groupe B (Streptococcus agalactiae) sont résistants à la bacitracine.
Le Groupe D comprend les entérocoques (Streptococcus faecalis) et les non-entérocoques(Streptococcus bovis). Les entérocoques poussent en 6.,5% de NaCl et ne sont pas tués par la pénicilline G (le composé de pénicilline le plus couramment utilisé, Utilisé principalement sous la forme de ses sels stables, également appelés benzylpénicilline). Non entérococciesont inhibés par 6,5% de NaCl et tués par la pénicilline G.
II. hémolytique Non bêta (hémolytique Alpha—hémolyse partielle ou verte des érythrocytes ou hémolytique Gamma-pas d’hémolyse.). La différenciation entrece groupe peut être faite avec le test D’OPTOCHINE. Les membres de ce groupe sont:
Streptococcus pneumoniae: inhibé par L’Optochine (éthylhydrocupréine).,
Viridans group of Streptococci (Streptococcus mitis, Streptococcussanguis and Streptococcus mutans): not inhibited by optochin and notbile-soluble, in contrast to S.pneumoniae., Streptococcus mutanssynthesizes polysaccharides (dextrans) that are found in dental plaque and leadto dental caries

Significanceof Catalase test in Microbiology

All aerobes and facultative anaerobe microorganisms use oxygen forgrowth and metabolism., Le superoxideanion est un produit de réduction de l’oxygène et est capable de participer à des réactions indestructives potentiellement mortelles pour la cellule. De plus, les produits desréactions secondaires peuvent amplifier la toxicité.
par exemple, une hypothèse soutient que l’anion superoxyde réagit avec le peroxyde d’hydrogène dans la cellule:
O2 + H2O2 ‘ OH + OH.+ O2
cette réaction, connue sous le nom de réaction de Haber-Weiss, génère un hydroxylradical libre (OH.est l’oxydant biologique le plus puissantconnu. Il peut attaquer pratiquement n’importe quelle substance organique dans la cellule., Les microorganismes anaérobes aérobiques etfacultatifs contiennent une forte concentration d’une enzymeappelé superoxyde dismutase. Cette enzyme convertit l’anion superoxyde en oxygène à l’état fondamental et en peroxyde d’hydrogène, libérant ainsi la cellule des anions superoxyde destructifs:
2O2 + 2h+ superoxyde Dismutase O2 +H2 O2
le peroxyde d’hydrogène généré dans cette réaction est un agent oxydant, maisil n’endommage pas la cellule autant que l’anion superoxyde et a tendance à De nombreux organismes possèdent catalase ou peroxidaseou à la fois pour éliminer le H2O2., Catalaseis enzyme qui décompose le peroxyde d’hydrogène (H2O2) àl’eau et l’oxygène à l’état fondamental
H2O2 + H2O2 Catalase2H2O + O2
Le test de Catalase est particulièrement utile pour différencier les staphylococcigenus et la famille des micrococcacées (genres: Arthrobacter et Micrococcus) , qui sont catalase-positifs, des streptocoques et des entérocoques, qui sont catalase-négatifs.
Comment faire pour effectuer thetest? – Tremper un tube capillaire dans 3% H2O2. .Touchez acolony .Observez le tube pour la bulle indiquant une réaction positive. Résultat: bulles: positif, pas de bulles: réaction négative.,

Fonctions Spéciales-la catalase est trouvé dans la plupart des aérobies et anaérobies facultatives bactéries. Le principalexception est streptocoques, qui ont catalase négative test. La Catalase n’est pas trouvée dans les anaérobies.
précautions d’interprétation: il est important de ne pas contaminer la colonie bactérienne testée avec du bloodagar. Les globules rouges contiennent de la catalase et leur présence donnera un faux positifrésultat. Les anciennes cultures peuvent perdre leur activité catalase, ce qui peut entraîner un résultat négatif.,la plupart du temps non réactive

Clostridium

négatif

comme indiqué dans le test de catalase comme une aide à l’identification desenterobacteriaceae recherche paperpublié en 1972, la famille des Enterobacteriaceae ont différentiation ofcatalase réaction positive, de vigoureux ( Serratia, Proteus et Providencia),modérée ( Salmonella, certains types rares d’Escherichia, Enterobacter andklebsiela) à non réactive (la plupart des types d’Escherichia et Shigella).,

Bibliographie:

Levinston W., Jawetz E.; Microbiologie et Immunologie, 4-edition édition 1996

Université du Kentucky: http://www.mc.uky.edu/oaa/curriculum/iid98/manual/00lab2.htm

Université du Texas, Houston Medical School: e ne sais pas ce que je vais faire, mais je ne sais pas ce que je vais faire.,; Recherche de la Catalase comme une Aide à l’Identification de l’
Enterobacteriaceae – 1972 la Société Américaine pour la Microbiologie,

L’Université de Newcastle, en Australie: http://whitewolf.newcastle.edu.au/techinfo/proc_bacto_biochem.html

Microbionet: http://www.microbionet.com.au
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