OP0125 mortalité chez les patients atteints de dermatomyosite / polymyosite dans un centre médical chinois / Annales des maladies rhumatismales

Résultats un total de 226 DM et 54 PM ont été inclus et l’âge moyen d’apparition était de 49,9±14,8 ans pour DM et 48,1±17,1 ans pour PM. La durée médiane du suivi était de 40,6 (11,6 à 77,6) mois. Parmi les 267 patients qui ont été suivis avec succès, 66 patients sont décédés. L’Infection (50,0%) était la principale cause de décès, suivie de la malignité (19,7%) et de la maladie pulmonaire interstitielle (Mil) (9,1%). Le RMS global ajusté selon l’âge et le sexe était de 9,0 (IC à 95% 6,8–11.,2) pour DM, et 5,0 (IC à 95–2,4-7,5) pour PM. Le RMS global ajusté selon l’âge et le sexe des patients atteints de DM/PM atteints d’ILD était de 8,4 (IC à 95% de 5,8 à 11,0) et le RMS des patients atteints de malignité de 14,9 (IC à 95% de 8,5 à 21,2). L’âge moyen des femmes et des hommes était respectivement de 37,5 et 28,4 ans pour le SM et de 24,3 et 12,0 ans pour le PM (Tableau1). La survie à 10 ans des patients atteints d’ILD ou de malignité était significativement pire que celle des patients sans ILD ou de malignité respectivement (Figure 1 et 2)., Les prédicteurs indépendants de la mortalité pour le DM étaient l’âge d’apparition de la maladie, l’atteinte des muscles respiratoires et la malignité; et le prédicteur indépendant de la mortalité pour le PM était l’âge au début de la maladie (Tableau2).