Op0125 mortaliteit bij patiënten met dermatomyositis/polymyositis in een Chinees Medisch Centrum | Annalen van de reumatische aandoeningen

resultaten werden in totaal 226 DM en 54 PM gevallen opgenomen en de gemiddelde aanvangsleeftijd was 49,9±14,8 jaar voor DM en 48,1±17,1 jaar voor PM. De mediane follow–upduur was 40,6 (11,6-77,6) maanden. Van de 267 patiënten die met succes werden opgespoord, stierven 66 patiënten. Infectie (50,0%) was de belangrijkste doodsoorzaak, gevolgd door maligniteit (19,7%) en interstitiële longziekte (ILD) (9,1%). De totale voor leeftijd en geslacht gecorrigeerde RMV was 9,0 (95% BI 6,8–11.,2) voor DM, en 5,0 (95% BI 2,4–7,5) voor PM. De totale voor leeftijd en geslacht gecorrigeerde SMR van DM / PM–patiënten met ILD was 8,4 (95% BI 5,8–11,0) en de SMR van de patiënten met een maligniteit was 14,9 (95% BI 8,5-21,2). De YLL van vrouwen en mannen bedroeg respectievelijk 37,5 en 28,4 jaar voor DM, en respectievelijk 24,3 en 12,0 jaar voor PM (Tabel 1). De 10-jaars overleving van patiënten met ILD of maligniteit was significant slechter dan respectievelijk patiënten zonder ILD of maligniteit (figuur 1 en 2)., De onafhankelijke voorspellers van mortaliteit voor DM waren de leeftijd van het begin van de ziekte, betrokkenheid van de ademhalingsspieren en maligniteit; en de onafhankelijke voorspeller van mortaliteit voor PM was de leeftijd bij het begin van de ziekte (Tabel 2).