Nombre Genérico: etinilestradiol / norgestimato
médicamente revisado por Drugs.com. última actualización: 12 de marzo de 2020.
- Consumidor
- profesional
Nota: Este documento contiene información sobre los efectos secundarios del etinilestradiol / norgestimato. Algunas de las formas de dosificación listadas en esta página pueden no aplicarse a la marca Tri-Sprintec.,
para el consumidor
se aplica al etinilestradiol/norgestimato: tableta oral
advertencia
vía Oral (tableta)
fumar cigarrillos aumenta el riesgo de efectos secundarios cardiovasculares graves por el uso de anticonceptivos orales combinados. Este riesgo aumenta con la edad y el número de cigarrillos fumados y es bastante marcado en mujeres mayores de 35 años., El uso de anticonceptivos orales combinados está contraindicado en mujeres mayores de 35 años que fuman
efectos secundarios que requieren atención médica inmediata
junto con sus efectos necesarios, El etinilestradiol / norgestimato puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen pueden necesitar atención médica., dolor en la ingle o en las piernas, especialmente en las pantorrillas de las piernas
efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata
pueden ocurrir algunos efectos secundarios del etinilestradiol / norgestimato que generalmente no necesitan atención médica., Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo Se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de atención médica pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.,
para profesionales de la salud
se aplica al etinilestradiol / norgestimato: tableta oral
General
Los efectos secundarios más frecuentes fueron dolor de cabeza/migraña, náuseas/vómitos, trastorno gastrointestinal, diarrea, dolor abdominal/gastrointestinal, infección vaginal, secreción genital, problemas de mama (incluyendo dolor de mama, secreción y agrandamiento), dismenorrea, metrorragia, sangrado por abstinencia anormal, trastornos del Estado de ánimo (incluyendo depresión y alteración del Estado de ánimo), flatulencia, nerviosismo, erupción cutánea y cambios en el peso (incluyendo aumento o disminución de peso).,
genitourinario
muy frecuentes (10% o más): problemas mamarios (10,3%), dismenorrea, metrorragia, sangrado anormal por abstinencia
frecuentes (1% a 10%): infección Vaginal, secreción genital, sensibilidad mamaria, dolor mamario, agrandamiento mamario, hinchazón mamaria, secreción mamaria, molestias mamarias, dolor en el pezón, molestias menstruales, trastorno menstrual, infección vulvovaginal, infección del tracto urinario, amenorrea, síndrome premenstrual
poco frecuentes (0,1% a 1%): quiste ovárico, sequedad vulvovaginal
raras (menos de 0.,1%): flujo Vaginal
frecuencia no notificada: lactancia suprimida
algunas mujeres experimentan oligomenorrea y amenorrea después de la interrupción o el uso de anticonceptivos orales.
Gastrointestinal
muy frecuentes (10% o más): náuseas/vómitos (16,3%), trastornos gastrointestinales, diarrea
frecuentes (1% a 10%): dolor Abdominal/gastrointestinal, flatulencia, distensión abdominal, estreñimiento
raras (menos de 0,1%): Pancreatitis
sistema nervioso
muy frecuentes (10% o más): dolor de cabeza/migraña (hasta 33,6%)
frecuentes (1% a 10%): mareo
poco frecuentes (0.,1% a 1%): Síncope, parestesia
Frecuencia no reportado: Convulsiones, accidente cerebrovascular
Cardiovascular
poco frecuentes (0,1% a 1%): Palpitaciones, trombosis, hipertensión arterial, congestión caliente
Raros (menos de 0,1%): Taquicardia, tromboembolismo arterial
Frecuencia no reportado: infarto de Miocardio, evento de enfermedad tromboembólica venosa, trombosis venosa profunda
Respiratoria
poco frecuentes (0,1% a 1%): Disnea
Frecuencia no reportado: embolia Pulmonar
Dermatológica
Común (de 1% a 10%): Erupción cutánea, acné
poco frecuentes (0.,1% a 1%): alopecia, hirsutismo, urticaria, Prurito, eritema, decoloración de la piel
raras (menos del 0,1%): hiperhidrosis, reacción de fotosensibilidad
frecuencia no notificada: Angioedema, eritema nodoso, sudores nocturnos
metabólico
frecuentes (1% a 10%): Fluctuación del peso, retención de líquidos
raras (menos del 0,1%): trastornos del apetito
frecuencia no notificada: dislipidemia
musculoesquelético
frecuentes (1% a 10%): espasmos musculares, dolor en las extremidades, dolor de espalda
poco frecuentes (0,1% a 1%): mialgia
oncológica
poco frecuentes (0.,1% a 1%): displasia Cervical
raras (menos del 0,1%): quiste de mama
frecuencia no notificada: cáncer de mama, carcinoma de cuello uterino in situ, adenoma hepático, cáncer de mama, neoplasia benigna de mama, hiperplasia nodular focal, fibroadenoma de mama
hepático
raras (menos del 0,1%): Hepatitis
psiquiátrica
frecuentes (1% a 10%): depresión, alteración del Estado de ánimo, trastorno del Estado de ánimo, nerviosismo, insomnio
poco frecuentes (0.,1% a 1%): ansiedad, trastorno de la libido
frecuencia no notificada: irritabilidad, cambio de humor
inmunológica
frecuentes (1% a 10%): hipersensibilidad
otros
frecuentes (1% a 10%): aumento de peso, disminución de peso, fatiga, dolor torácico, condiciones asténicas, edema
Ocular
poco frecuentes (0.,1% a 1%): alteración de la visión, ojo seco
frecuencia no informada: intolerancia a las lentes de contacto, trombosis vascular retiniana
más información
consulte siempre a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.
Es posible que no se comuniquen algunos efectos secundarios. Puede reportarlos a la FDA.,
Descargo de responsabilidad médico
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