¿qué es el carcinoma de células renales de células claras?
El carcinoma de células renales de células claras, o ccRCC, es un tipo de cáncer de riñón. Los riñones se encuentran a ambos lados de la columna vertebral hacia la parte inferior de la espalda. Los riñones funcionan limpiando los productos de desecho en la sangre. El carcinoma de células renales de células claras también se llama carcinoma de células renales convencional.
El carcinoma de células renales de células claras recibe su nombre por el aspecto del tumor al microscopio. Las células del tumor se ven claras, como burbujas.
¿qué tan común es el ccRCC?,
en los adultos, el ccRCC es el tipo más común de cáncer de riñón y representa aproximadamente el 80% de todos los casos de carcinoma de células renales. el ccRCC es más común en adultos que en niños. El carcinoma de células renales representa del 2 al 6% de los casos de cáncer de riñón en niños y adultos jóvenes.
¿cómo se diagnostica el ccRCC?
Los pacientes con ccRCC pueden tener dolor o sentirse cansados. A veces, los pacientes no tienen ningún síntoma notable., Los síntomas pueden incluir:
- sangre en la orina
- Dolor
- Pérdida de peso
- sensación de cansancio
- Fiebre
- un bulto en el costado
para las personas sin síntomas, estos tumores se pueden descubrir si la persona se hace una prueba de diagnóstico por imágenes por otra razón.
Imágenes: Si se sospecha que tiene carcinoma de células renales de células claras, su médico utilizará imágenes escaneadas como radiografías, TC o RMN para observar el tamaño del tumor. También comprobarán si hay signos de que el tumor se ha diseminado a otras partes del cuerpo.,
biopsia: para verificar si el tumor es ccRCC, su médico realizará una biopsia, tomando una pequeña muestra del tumor con una aguja. Un experto, llamado patólogo, estudiará las células de la muestra bajo el microscopio para ver qué tipo de tumor es.
¿cómo se trata el ccRCC?
Los tratamientos para las personas con ccRCC incluyen cirugía e inmunoterapia. El tratamiento dependerá de cuánto haya crecido el cáncer.
Cirugía: una vez que se diagnostica el ccRCC, es posible que le realicen una cirugía para extirpar el cáncer y parte del riñón que lo rodea., En el ccRCC en estadio temprano, se extrae parte del riñón con el cáncer. Si el ccRCC se encuentra en el centro del riñón, o si el tumor es grande, a veces se debe extirpar todo el riñón. En la etapa posterior del ccRCC, la extirpación del riñón es controvertida, pero puede ser apropiada en algunos pacientes.
inmunoterapia: la inmunoterapia ayuda al sistema inmunitario del cuerpo a combatir las células cancerosas.
terapia dirigida: la terapia dirigida se dirige a los cambios en las células cancerosas que las ayudan a crecer, dividirse y diseminarse., Algunas terapias dirigidas que se usan para tratar el carcinoma renal de células claras incluyen cabozantinib, axitinib, sunitinib, sorafenib y pazopanib.
se pueden utilizar otros tratamientos que no implican extirpar el riñón, como:
- radioterapia, que utiliza radiación para matar las células tumorales
- ablación térmica, que utiliza calor para matar las células tumorales
- Crysocirugía, que utiliza nitrógeno líquido para congelar y matar las células tumorales
¿el ccRCC es hereditario?
ccRCC puede ejecutarse en familias., Casi todos los casos de cccc hereditarios se encuentran en personas con una afección genética llamada síndrome de Von Hippel-Lindau, pero otras afecciones hereditarias también pueden estar asociadas con el cccc. Las personas con síndrome de Von Hippel-Lindau tienen mutaciones en el gen VHL.
¿cómo se forma ccRCC?
Los científicos siempre están trabajando para entender cómo se forma el cáncer, pero puede ser difícil de probar. Debido a que el ccRCC puede ser hereditario, sabemos que los cambios en el gen VHL son importantes en la causa del ccRCC., El gen VHL también cambia en el ccRCC de personas sin antecedentes familiares de síndrome de Von Hippel-Lindau. Los científicos han aprendido mucho sobre lo que hace el gen VHL en el cuerpo. Esto ha dado a los científicos pistas sobre los tratamientos para tratar el ccRCC.
¿Cuál es el pronóstico para las personas con ccRCC?
la estimación de cómo una enfermedad lo afectará a largo plazo se denomina pronóstico., Cada persona es diferente y el pronóstico dependerá de muchos factores, tales como
- Cuando el tumor se encuentra en su cuerpo
- Si el cáncer se ha diseminado a otras partes de su cuerpo
- ¿cuánto del tumor fue llevado a cabo durante la cirugía
Si desea información sobre su pronóstico, es importante que hable con su médico. El NCI también tiene recursos para ayudarle a entender el pronóstico del cáncer.
Los médicos estiman las tasas de supervivencia de ccRCC por cómo lo han hecho los grupos de personas con ccrcc en el pasado. Debido a que hay tan pocos pacientes pediátricos con ccRCC, estas tasas pueden no ser muy precisas., Tampoco tienen en cuenta los tratamientos más nuevos que se están desarrollando.
teniendo esto en cuenta, los pacientes con ccrcc con tumores más pequeños tienen una mejor probabilidad de supervivencia que los pacientes con tumores más grandes. La tasa de supervivencia a 5 años para los pacientes con ccRCC es de 50-69%. Cuando el ccRCC ya es grande o se ha diseminado a otras partes del cuerpo, el tratamiento es más difícil y la tasa de supervivencia a 5 años es de aproximadamente 10%.
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