OP0125 Dødelighet hos pasienter med dermatomyositt/polymyositt i en kinesisk medisinsk senter | Annalene av de Revmatiske Sykdommer

Resultatene av En total av 226 DM og 54 PM tilfeller var inkludert og gjennomsnittlig debutalder var 49.9±14.8 år for DM og 48.1±17.1 år for PM. Median oppfølging varighet var på 40,6 (11.6–77.6) måneder. Blant 267 pasienter som ble vellykket spores, 66 pasienter døde. Infeksjon (50.0%) var den ledende årsak til død etterfulgt av malignitet (19.7%), og interstitiell lungesykdom (ILD) (9.1%). Den samlede alder og kjønn justert SMR var 9.0 (95% CI 6.8–11.,2) for DM, og 5.0 (95% CI 2.4–7.5) for PM. Den samlede alder og kjønn justert SMR av DM/PM pasienter med ILD var 8.4 (95% CI 5.8–11.0), og SMR av pasienter med malignitet ble 14.9 (95% CI 8.5–21.2). Den YLL av kvinner og menn var 37.5 og 28.4 år for henholdsvis DM, og 24.3 og 12.0 år for henholdsvis PM (Table1). 10-års overlevelse for pasienter med ILD eller malignitet var betydelig verre enn de uten ILD eller malignitet henholdsvis (Figur 1 og 2)., Den uavhengige prediktorer for dødelighet for DM var alder av sykdom utbruddet, luftveier muskel engasjement og malignitet, og uavhengig prediktor for dødelighet for PM var alder ved sykdom utbruddet (Table2).