はじめに
モノマーは、より大きな分子を形成するために一緒に結合する小分子として定義することがで モノマーの概念を完全に理解するために、まず分子の定義を改訂しましょう。 分子は、二つ以上の原子の化学的な組み合わせによって形成される安定な純粋な粒子として定義される。 それらは、マクロ分子またはマクロ分子のいずれかであり得る。
モノマーは微小分子のカテゴリーに属する。, それらは、巨大な分子または巨大分子を形成するために一緒に結合することができる安定した純粋な物質の最小形態である。 同一のモノマーとされていて、異なる種類の化学結合を形成した巨大分子とポリマー この記事では、モノマーのサイズ、分類、構造、化学的組み合わせ、それらの発生、および他のいくつかの事実の面で議論します。
モノマーを識別する方法は？
異なるカテゴリーのモノマーまたは同じカテゴリー内のモノマーのサイズが異なる可能性があるため、文献にはモノマーの特定のサイズ範囲は存在し, モノマーを識別する最も簡単な方法は、その構造を見ることです。 それは常に、そのクラスの一般式に従って分子式を有するユニークな分子を一緒に形成する原子の異なる組み合わせを含む。 例えば、炭水化物のモノマーの一般式は（CH2O）xであり、その分子式（CH2O）6が炭水化物モノマーの一般式に従うため、グルコースを炭水化物のモノマーと呼
モノマーの分類
モノマーは、天然モノマーと合成モノマーの二つの大きなカテゴリーに分類されます。,
- 天然モノマーは、自然界に存在し、より大きな生物学的分子を形成するために一緒に結合する有機分子である。 これらの分子は私たちの地球上のあらゆる形態の生命を担っています。
- 合成モノマーは、人類の福祉のために異なる原子を組み合わせることによって人工的に作られます。 これらの合成モノマーを反応させるさとに大きな分子を用い産業のための複数の有益なる。,
天然モノマー
先に述べたように、天然モノマーはすでに自然界に存在し、地球上の生命のビルディングブロックである生体分子です。 それらは一緒に結合してより大きな分子を形成し、その結果、生き物の複雑な構造が形成される。
天然モノマーまたは生物モノマーは、さらに四つのカテゴリーに分けられる。単糖類
これらのモノマーはすべて以下で詳細に論じられる。,
単糖類
これらは、複雑な炭水化物のモノマーまたはビルディングブロックです。 単糖類は、デンプン、セルロース、グリコーゲンなどの複雑なcarbohydrate化物分子を形成するために化学的な組み合わせを受け
プロパティ
単糖類は、以下の特性を有することが知られている;
- それらは、糖の唯一の分子を含む。
- それらは三から七の炭素原子を持っています。
- それらはポリヒドロキシアルデヒドまたはケトンである。
- それらは加水分解を受けることができません。, li>
- 彼らは味が甘いです。
- それらは水に完全に可溶性である。
- それらのいくつかは、リング構造を有することができる。
構造
化学的には、すべての単糖類はポリヒドロキシアルデヒドまたはケトンのいずれかである。 これは、それらが複数のヒドロキシル基（-OH）を有し、その構造中にアルデヒド基（-CHO）またはケトン基（-CO-）のいずれかを有することを意味する。 単糖中のすべての炭素原子は、アルデヒド基またはケトン基のいずれかの一部である一つの原子を除いて、ヒドロキシル基に結合している。,
タイプ
単糖類は、その構造中の炭素原子の数に基づいて、以下のタイプを有する。
- グリセルアルデヒドおよびジヒドロキシアセトンなどのトリオース。
- エリスロースおよびエリスルロースなどのテトロース。
- リボースやリブロースなどのペントース。
- ヘキソースには、グルコース、フルクトース、およびガラクトースが含まれる。
- このようなスドヘプツロースをヘプトースする。
生物学的に重要な単糖類は、トリオース、ペントース、およびヘキソースである。
一般式
単糖類は、一般式（CH2O）xを有し、ここで、xは炭素原子数である。, これは、単糖中の水分子の数がその中の炭素原子の数に等しいことを示している。
化学的な組み合わせ
単糖類は、グリコシド結合を介して結合し、二糖類、三糖類、多糖類などのより大きな分子を形成する。 グリコシド結合では、糖のアルデヒドまたはケトン基が他の糖のヒドロキシル基と反応し、水分子が放出される。 二つの単糖類が結合して二糖類を形成し、三つが三糖類を形成するなど。,
発生
組み合わせた形で、それらはすべての複雑な生物学的構造に存在する。 複合形態のグルコースは、デンプン、セルロース、グリコーゲンなどに存在する。 結合された形態では、リボースはDNAに存在する。 遊離形態では、単糖類は果実および体液の一部に見出される。 例えば、グルコースは、イチジク、日付、ブドウなどに存在する。 それはまた、ヒト血液中に遊離形態で存在する。 フルクトースは人間の精液にあります。
アミノ酸
アミノ酸は、タンパク質のモノマーまたはビルディングブロックです。, 私たちの体内のすべての構造的および機能的なタンパク質はアミノ酸で構成されています。 タンパク質の完全加水分解後に得られる最も単純な分子は、アミノ酸と呼ばれる。
構造
すべてのアミノ酸は、アルファ炭素として知られている中心炭素原子に結合したアミノ基（-NH3）およびカルボン基（-COOH）からなる。 また、アルファ炭素には水素原子と側鎖（-Ｒ）も結合している。 すべてのアミノ酸は、側鎖（-R）の構造に基づいて互いに異なる。,
アミノ酸の分類
アミノ酸を分類するためのいくつかの基準があります。
アミノ酸の入手可能性に基づいて、それらは次のように分類される。
- 必須アミノ酸：それらは人体に形成されず、身体の要件を満たすために食事の形で取られなければならない。 li>
- 非必須アミノ酸：それらは人間の体内で自然に形成され、食事中に存在しない場合は害を引き起こさない。,
側鎖の構造に基づいて、アミノ酸のクラスのいくつかは以下の通りである。
- 親水性アミノ酸：それらは水に可溶である。
- 疎水性アミノ酸：それらは水に不溶性である。
- 極性アミノ酸：それらは極性構造を有する。
- 非極性アミノ酸：それらは非極性構造を有する。
- 硫黄アミノ酸：それらは側鎖に硫黄原子を含んでいます。
というように。
化学の組み合わせ
アミノ酸は、ペプチド結合を介してより大きな分子を形成するために結合します。, あるアミノ酸のアミノ基（-NH3）が別のアミノ酸のカルボン基（-COOH）と反応し、水分子が副生成物として放出されると、二つのアミノ酸間にペプチド結合が形成される。 複雑な蛋白質の構造のすべてのアミノ酸は複数のペプチッド結束によって一緒に結合されます。 二つのアミノ酸が結合することによって形成される構造は、ジペプチドと呼ばれる。
ジペプチド分子は、一方の端にアミノ基（-NH3）を有し、他方の端にカルボン基（-COOH）を有し、他のアミノ酸と反応してより長い構造を形成することができる。, このようにして、鎖長は増加し続け、数千のアミノ酸を含む複雑なタンパク質が形成される。
発生
アミノ酸は、常に組み合わせた形で自然界に存在します。 それらは動物および植物タンパク質に存在する。 人間は肉や牛乳などの形でアミノ酸を消費します。 これらの食事療法の形態で現在の蛋白質は胃で腸の血に吸収されて得る個々のアミノ酸を解放するために破壊されます。
ヌクレオチド
これらはDNAやRNAのような核酸のビルディングブロックです。, 生物の遺伝物質は、ヌクレオチドと呼ばれるこれらのモノマーで構成されています。 核酸は、細胞によって実行されるすべてのタイプの活動に関する情報を運ぶ。 それらはまた細胞分裂および情報を次世代の細胞に渡すために必要です。
構造
これらのモノマーの構造は、アミノ酸および単糖類の構造ほど単純ではない。, これらのモノマーは、ペントース糖分子（リボースまたはデオキシリボースである可能性がある）
糖分子およびリン酸基/sが一つの含窒素塩基に結合してヌクレオチドを形成する三つの異なる分子から構成されている。,
ヌクレオチドの種類
ペントース糖の種類に基づいて、ヌクレオチドは、
- リボヌクレオチド（リボース糖を含む）
- 脱オキシリボヌクレオチド（脱酸素化リボース糖を含む）
ヌクレオチドも、それらの構造中に存在する窒素塩基の性質に応じて変化する。, ヌクレオチド中に存在する窒素塩基は二つのタイプのものである
- プリン（構造に二つの環を持つ）
- ピリミジン（構造に一つの環しか持たない）
化学結合
あるヌクレオチドのリン酸基が他のヌクレオチドのペントース糖に存在する水酸基と反応してホスホジエステル結合として知られる化学結合を形成する。 得られた化合物はジヌクレオチドと呼ばれる。 このジヌクレオチドはまた、一方の端に遊離のリン酸基および他方の端に遊離のヒドロキシル基を含む。, これらの両端は両方とも、ホスホジエステル結合を形成し、ヌクレオチドの鎖を拡張する他のヌクレオチドと反応する準備ができている。 これらのモノマーの長鎖、すなわちヌクレオチドは、次いで核酸を形成する。
発生
ヌクレオチドは、すべての生きている細胞に存在しています。 それらは自由な、また結合された形態である。 アデノシン三リン酸（ATP）は、すべての代謝的に活性な細胞に存在する遊離ヌクレオチドの例である。 結合された形態では、ヌクレオチドは核および核小体に存在するDNAの一部であり、RNAは核および細胞質の両方に存在する。,
脂肪酸およびアルコール
普遍的には適用されないが、脂肪酸およびアルコールは脂質のモノマーとみなすことができる。 脂肪酸はアルコールと反応してエステル結合を形成し、脂質が形成される。
この点でトリグリセリドおよびリン脂質が最も重要である。
名前が示すように、トリグリセリドはグリセロールアルコールの単一の分子に付す三つの脂肪酸から成っています。 グリセロールおよび脂肪酸はトリグリセリドの単量体として知られています。, リン脂質を形成するために結合するモノマーとしては、以下が挙げられる：
- 二つの脂肪酸分子
- グリセロールアルコール
- 窒素塩基
- リン酸基
脂肪酸及びリン酸基は、グリセロールとエステル結合を形成する。 窒素塩基がリン酸基に結合し、リン脂質分子が形成される。
イソプレン
イソプレンは天然ゴムのモノマーです。 イソプレンは最も純粋な形態の揮発無色の液体の有機化合物です。, イソプレンの複数の分子は天然ゴムを形作るために結合します。 天然ゴムはイソプレンの複数の繰り返し単位によって形作られるポリマーです。
概要
モノマーは、より大きな分子を形成するために化学結合の異なる形態を使用して結合する小分子である。
数千のモノマーが結合してポリマーと呼ばれる巨大な分子を形成することができます。モノマーの特定のサイズ範囲は存在しない。また、単量体が常に単一分子を含有する必要はない。,
モノマーを識別する最も簡単な方法は、そのクラスの化合物の一般式に常に対応するその化学式を見ることです。
二つの広範なカテゴリーの単量体が存在する；
- 天然単量体は、すべての生物に天然に存在する。
- 天然単量体
- 人工モノマーは、人間の福祉のために産業で使用するために人工的に作られています。
天然モノマーは、地球上のあらゆる形態の生命に関与するすべての有機化合物です。, それらは結合して巨大な生命分子を形成し、その後複雑な生体構造を形成し、生体の機能を果たす。
天然モノマーは、セルロース、デンプン、グリコーゲンなどの複合炭水化物の構成要素である。
- 単糖類
- アミノ酸
- ヌクレオチド
- 脂肪酸およびアルコール
- イソプレン
単糖類は、セルロース、デンプン、およびグリコーゲンのような複合炭水化物の構成要素である。
単糖類は、水に可溶で加水分解を受けることができない最も単純な糖である。
二つまたは単糖類は、グリコシド結合を形成することによって鎖の形で結合される。,
単糖類のポリマー、すなわち多糖類は、何千もの単糖類が結合して長鎖を形成するときに形成される。
アミノ酸はタンパク質のモノマーです。 各アミノ酸は、アミノ基、カルボン基、水素原子およびα炭素に結合した側鎖（-Ｒ）からなる。
二つ以上のアミノ酸は、長鎖またはペプチドを形成するためにペプチド結合を介して一緒にリンクされている。
数千のアミノ酸が鎖の形で結合すると、ポリペプチドが形成される。 これらのポリペプチドを参加大型のタンパク質,
ヌクレオチドは核酸のモノマーである。
それらはホスホジエステル結合を介して結合し、核酸として知られる長鎖を形成する。
脂肪酸およびアルコールは、脂肪、油、トリグリセリド、およびリン脂質などのいくつかの脂質のモノマーである。
イソプレンは、いくつかの植物によって生産される天然ゴムの単量体である。
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