Namenda(mémantine)

Namenda (mémantine) est un médicament approuvé, commercialisé par Allergan, pour le traitement de la maladie d’Alzheimer (ma) modérée à sévère.

Comment Namenda fonctionne

Le cerveau utilise des messagers chimiques appelés neurotransmetteurs, pour transmettre des signaux entre les cellules nerveuses. Différents neurotransmetteurs ont des rôles différents; par exemple, le glutamate est impliqué dans l’apprentissage et la mémoire. Normalement, le glutamate interagit avec un récepteur, appelé récepteur NMDA, situé à la surface des cellules nerveuses et qui permet au calcium de pénétrer dans une cellule., Ce processus est essentiel pour la signalisation entre les cellules et, en fin de compte, dans l’apprentissage et la mémoire. Régulation précise de la quantité de calcium entrant dans la cellule est d’une importance considérable, car trop de calcium peut être toxique et entraîner des dommages cellulaires.

la MA est causée par des dommages aux cellules nerveuses du cerveau, entraînant une diminution de la mémoire et de la capacité de penser et d’apprendre. Lorsque les cellules nerveuses sont endommagées, on pense que certaines commencent à libérer un excès de glutamate., L’augmentation du glutamate provoque une trop grande quantité de calcium dans les cellules, entraînant d’autres dommages et une perturbation du processus de mémoire et d’apprentissage étroitement contrôlé.

Namenda agit pour empêcher le glutamate d’accéder aux récepteurs NMDA, empêchant ainsi l’excès de calcium de pénétrer dans les cellules et de causer des dommages.

Namenda dans les essais cliniques

deux études cliniques clés menées aux États-Unis ont démontré que Namenda pouvait soulager les symptômes D’Alzheimer chez les patients, et ont conduit à l’approbation par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en 2003., Le médicament, sous diverses marques, est également approuvé pour une utilisation en Europe, en Chine et ailleurs, et est disponible sous diverses formes: en comprimés à libération immédiate, en solution et en médicament à libération prolongée.

les résultats des essais cliniques ont été évalués à l’aide de trois tests. L’échelle D’évaluation de la maladie D’Alzheimer-activités de la vie quotidienne (ADAS-ADL) note un patient sur une échelle de 0 à 54 et évalue la capacité d’effectuer des tâches quotidiennes générales telles que manger, s’habiller, faire les courses et les tâches ménagères., Un score plus élevé indique des symptômes plus graves, et le score augmente généralement chaque année à mesure que la maladie progresse. L’Impression de changement basée sur L’entrevue du clinicien (CIBIC) est une mesure globale pour évaluer la capacité d’une personne à effectuer des tâches quotidiennes générales (manger, s’habiller, faire les courses et les tâches ménagères), ainsi que la cognition et le comportement. La batterie de déficience grave (BSI) fournit une mesure du niveau de cognition.

Les deux études ont été randomisées, en double aveugle et contrôlées versus placebo., L’Étude 1 (MRZ 9605) a montré une amélioration significative à la fin de l’étude des scores ADAS-ADL chez les patients traités par Namenda par rapport à ceux traités par placebo, et une différence très significative des scores SIB. L’étude deux (mem-MD-02) a évalué L’effet de Namenda en association avec L’Aricept (donépézil), un médicament utilisé pour traiter la démence légère à modérée causée par la maladie d’Alzheimer. Les résultats ont montré que les patients traités par Namenda et Aricept présentaient une différence positive faible mais significative dans les scores ADAS-ADL et SIB par rapport à ceux traités par placebo.,

Autre information

Les effets secondaires les plus courants de L’utilisation de Namenda sont rapportés pour inclure la fatigue, le vertige, le mal de tête, la confusion, et la constipation.

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