Il existe de nombreux sous-types de SMD. Le sous-type est déterminé à l’aide des résultats des tests sanguins et de la moelle osseuse. (Renseignez-vous sur ces tests et sur la façon dont le SMD est diagnostiqué.
le sous-type du SDM est déterminé à l’aide du système de classification de l’Organisation Mondiale de la santé (OMS) ou du système de classification franco-américano-britannique (FAB), mais la classification de l’OMS est plus couramment utilisée aujourd’hui. Les deux systèmes prennent en compte un certain nombre de caractéristiques des cellules anormales., Ceux-ci comprennent le nombre et le type de cytopénies (pénuries de types spécifiques de cellules sanguines) et le nombre de blastes dans la moelle osseuse et le sang circulant.
Une fois que nos médecins connaissent le sous-type du SDM, nous pouvons sélectionner le traitement le plus efficace, décider quand commencer le traitement et prédire l’évolution de la maladie.
système de Classification de l’OMS pour les sous-types de SDM
le système de classification de l’OMS a été mis à jour en 2016., Les sous-types de L’OMS dépendent du pourcentage de myéloblastes dans la moelle osseuse, de la présence de précurseurs anormaux de globules rouges (appelés sidéroblastes annelés) dans la moelle osseuse, du nombre de types cellulaires anormaux connus sous le nom de lignées dysplasiques dans la moelle osseuse et du profil génétique des cellules de la moelle osseuse.,ils appartiennent à l’exception de la monosomie 7 ou del(7q)
MDS avec excès de blastes (MDS-EB)
MDS-EB-1
- un à trois cytopénies dans le sang
- jusqu’à trois dysplasique lignées dans la moelle osseuse
- de 5 à 9% de blastes dans la moelle osseuse ou de 2 à 4% de blastes dans le sang
MDS-EB-2
- un à trois cytopénies dans le sang
- jusqu’à trois dysplasique lignées dans la moelle osseuse
- 10 à 19% de blastes dans la moelle osseuse ou de 5 à 19 blastes dans le sang
Comment puis-je en Apprendre Plus sur Mon Pronostic?,
en plus des systèmes de classification mentionnés ci-dessus, votre médecin peut également avoir une idée de votre pronostic en utilisant le système international révisé de notation pronostique (IPSS-R)., Ce système est basé sur trois facteurs:
- Le pourcentage de cellules sanguines immatures dans la moelle osseuse
- résultats complets de la numération formule sanguine
- le profil des anomalies cytogénétiques (chromosomiques)
votre médecin utilisera ce système de notation pour aider à déterminer l’étendue de la maladie, vos meilleures options de traitement et quand commencer le traitement, ainsi que votre pronostic et le risque de développer ultérieurement une leucémie aiguë.,
Après avoir vu les résultats de votre test sanguin et de votre test de moelle osseuse, votre hématologue peut confirmer votre score IPSS-R et discuter avec vous de la façon dont cela affecte votre plan de traitement.
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