Jaa palautteesi + avaa selitykset. Tällä sivulla oleva nykyinen merkintäluku lasketaan.
Aivan kuten ihmiset ovat alttiita viruksia, bakteereja on omat viruksia kamppailemaan. Nämä virukset – nimellä faagien – kiinnitä pintaan bakteeri-soluja, pistää niiden geneettistä materiaalia, ja käyttää solujen entsyymit lisääntyä ja tuhota niiden isännät.
faagihyökkäystä vastaan puolustautuakseen bakteerit ovat kehittäneet erilaisia immuunijärjestelmiä., Esimerkiksi, kun bakteeri on immuuni järjestelmää kutsutaan CRISPR-Cas-kohtaa faagin, järjestelmä luo ”muistin”, invader syömällä pieni pätkä faagin on geneettistä materiaalia. Kappaletta faagin DNA: ta kopioidaan osaksi pieniä molekyylejä kutsutaan CRISPR RNAs, jotka sitten yhdistää yksi tai useampi Cas-proteiinit muodostavat ryhmän, jota kutsutaan Cas monimutkainen. Tämä monimutkainen partioi solun sisällä kantaen krispr RNA: ta vertailua varten, samalla tavalla kuin etsivä käyttää sormenjälkeä rikollisen tunnistamiseen., Kun tulitikku löytyy, Cas-proteiinit pilkkovat tunkeutuvan geneettisen materiaalin ja tuhoavat Fagen.
CRISPR-CAS-järjestelmiä on useita erityyppisiä. Tyyppi III-järjestelmät ovat kaikkein laajalti luonnossa ja ovat ainutlaatuisia, että ne tarjoavat lähes läpipääsemätön este faagien yrittää tartuttaa bakteeri-soluja. Lääketieteen tutkijat tutkivat käytön faagien vaihtoehtoja perinteisille antibiootteja ja niin se on tärkeää löytää keinoja voittaa nämä immuunivasteita bakteerit., On kuitenkin epäselvää, miten tyypin III CRISPR – CAS-järjestelmät pystyvät muodostamaan tällaisen tehokkaan puolustuksen.
Chou-Zheng ja Hatoum-Aslan käytetyt geneettiset ja biokemialliset lähestymistapoja tutkimuksen Tyyppi III CRISPR-Cas-järjestelmä-niminen bakteeri Staphylococcus epidermidis. Kokeet osoittivat, että kaksi entsyymiä nimeltä PNPase ja Rnaasi J2 ollut keskeinen rooli puolustus vastaus laukaista järjestelmän. PNPase auttoi tuottaa CRISPR RNAs ja molemmat entsyymit olivat velvollisia auttamaan tuhota geneettinen materiaali tunkeutuvat faagien.,
Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että PNPase ja Rnaasi J2 ovat osa koneen bakteeri-soluja, jotka yleensä heikentää vaurioitunut geneettistä materiaalia. Siksi nämä havainnot osoittavat, että Tyypin III CRISPR-Cas-järjestelmä S. epidermidis on kehittynyt koordinoida toinen koulutusjakso auttaa bakteerit hengissä hyökkäys faagien. CRISPR-CAS-immuunijärjestelmä on muodostanut perustan erilaisille teknologioille, jotka jatkavat genetiikan ja biolääketieteen tutkimuksen mullistamista., Siksi yhdessä auttaminen hakea vaihtoehtoja antibiooteille, tämä työ voi mahdollisesti innostaa uusien geneettisten tekniikoiden tulevaisuudessa.
Leave a Reply