la Esclerosis lateral Amiotrófica (ela) (también conocida como enfermedad de Lou Gehrig) a menudo se confunde con la esclerosis múltiple (MS). De hecho, comparten síntomas y características similares, como cicatrices alrededor de los nervios (esclerosis), que causan espasmos musculares, dificultad para caminar y fatiga.,
ALS características
La ELA es una evolución rápida y fatal enfermedad que afecta a las neuronas motoras, los síntomas empeoran con el tiempo. La enfermedad se caracteriza por una pérdida de las neuronas motoras reales en la médula espinal, causando síntomas como debilidad y deterioro en los brazos, las piernas, la boca y la garganta.
a medida que las células nerviosas se pierden, ya no pueden enviar impulsos a los músculos., Esto resulta en atrofia secundaria (amiotrofia) de los músculos que son controlados por estas células. Es el endurecimiento de las columnas laterales de la columna vertebral lo que da el nombre de «esclerosis lateral» a la enfermedad.
aunque la ELA afecta a ambos lados del cuerpo, la atrofia puede comenzar en un lado, haciéndose simétrica a medida que la enfermedad progresa.,
la ELA no tiene un impacto en la persona del razonamiento intelectual, la visión, la audición o de los sentidos del gusto, el olfato o el tacto. En la mayoría de los casos, no afecta las funciones sexuales, intestinales o vesicales.
no hay cura para la ELA y no hay un tratamiento eficaz para detener o revertir la progresión de la enfermedad.
MS características
a Diferencia de la ELA, la EM no es una enfermedad mortal., La mayoría de las personas pueden esperar tener una esperanza de vida normal o casi normal, gracias a las mejoras en el tratamiento de los síntomas y en otras terapias.
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